Studien

Kopf-Hals-Tumoren

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

BMS CA209-651

(first-line)
Titel:An Open Label, Randomized, Two Arm Phase III Study of Nivolumab in Combination With Ipilimumab Versus Extreme Study Regimen (Cetuximab + Cisplatin/Carboplatin + Fluorouracil) as First Line Therapy in Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
Indikation:Carcinoma, Squamous Cell, Head and Neck Neoplasms
Studientyp:Phase III
Kontakt: Ulrike Boose (Kontaktperson)
[Ulrike.Boose@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Jutta Sylvina Schreiber (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02741570
EudraCT-Nummer: 2016-000725-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

NCT-PMO-1603 TOP-ART

(second-line, BRCAness)
Titel:A Randomized Phase-2 Study of Trabectedin/Olaparib Compared to Physician's Choice in Subjects With Previously Treated Advanced or Recurrent Solid Tumors Harboring DNA Repair Deficiencies
Indikation:DNA Repair-Deficiency Disorders
Studientyp:Phase II
Kontakt: Barbara Stöhr (Study Nurse)
[barbara.stoehr@nct-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Fröhling (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03127215
EudraCT-Nummer: 2017-001755-31 (siehe EU klinisches Studienregister)

LINGUA

(epidemiologisch)
Titel:Identifikation von Kompensationsmechanismen zum Erhalt von Sprechen und Schlucken nach kombiniert ablativ/rekonstruktiven Operationen in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Indikation:Larynx
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Regina Männl (Study Nurse)
[Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Dr. Katinka Kansy (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PROCURE

(epidemiologisch)
Titel:Prospektive Untersuchung zur Rezidivfreiheit und Lebensqualität bei frühen Mundhöhlenkarzinomen nach chirurgischer Therapie mit mikrovaskulärer Rekonstruktion (PROCURE)
Indikation:Stoma Pharynx (C00, C01, C02, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C09, C10, C11, C12, C13, C14)
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Regina Männl (Study Nurse)
[Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julius Moratin (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist beim "DRKS - Deutsches Register Klinischer Studien" registriert. Siehe DRKS00013041
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PROSS

(epidemiologisch, chirurgisch)
Titel:Prospektive Untersuchungen zur rettungschirurgischen Therapie (Salvage Surgery) des Mundhöhlenkarzinoms (PROSS)
Indikation:Mundhöhlenkarzinom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Regina Männl (Study Nurse)
[Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Dr. med. dent. Jens Bodem (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist beim "DRKS - Deutsches Register Klinischer Studien" registriert. Siehe DRKS00009255
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Sono-Studie

(radiologisch, supportive care trial)
Titel:Einfluss einer Strahlentherapie auf die extrakraniellen Halsgefäße bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren
Indikation:Kopf-Hals-Tumoren
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Ines Ludwig (Kontaktperson)
[Ines.Ludwig@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Oliver Müller (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CV-8102-008

Titel:Phase I Study of Intratumoral CV8102 in Patients With Advanced Melanoma, Squamous Cell Carcinoma of the Skin, Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck, or Adenoid Cystic Carcinoma
Indikation:Carcinoma, Melanoma, Carcinoma, Squamous Cell, Skin Neoplasms, Head and Neck Neoplasms, Carcinoma, Adenoid Cystic
Studientyp:Phase I
Kontakt: Sebastian Schülke (Study Nurse)
[Sebastian.Schuelke@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Jürgen Krauss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03291002
EudraCT-Nummer: 2016-003429-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

HIPO/POP- Teil 2

Titel:Prospective study on head and neck squamous cell carcinoma patients to elucidate molecular mechanisms of treatment failure
Indikation:Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Prof. Dr. Jochen Heß (Kontaktperson)
[Jochen.Hess@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Karim Zaoui (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

S-229/216

Titel:hypothesengenerierende Pilotstudie
Indikation:-
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Dr. med. Henrik Hauswald (Kontaktperson)
[henrik.hauswald@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Henrik Hauswald (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

STARTRK-2/ RXDX-101-92

Titel:AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL PHASE 2 BASKET STUDY OF ENTRECTINIB FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS THAT HARBOR NTRK1/2/3, ROS1, OR ALK GENE REARRANGEMENTS
Indikation:Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors that Harbor NTRK1/2/3, ROS1, or ALK Gene Rearrangements
Studientyp:Phase II
Kontakt: Stefanie Hofmann (Study Nurse)
[stefanie.hofmann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Springfeld (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003385-84 (siehe EU klinisches Studienregister)

Vaccibody (VBN-01)

Titel:An open labelled first human dose phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO immunotherapy in patients with locally advanced or metastatic melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or squamous cell carcinoma of head and neck, who did not reach complete responses with current standard of care immune checkpoint blockade
Indikation:Locally advanced or metastatic solid tumours including melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or SCCHN
Studientyp:Phase I
Kontakt: Sebastian Schülke (Kontaktperson)
[Sebastian.Schuelke@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Jürgen Krauss (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2017-002474-39 (siehe EU klinisches Studienregister)