Studien

Kopf-Hals-Tumoren

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

PROSS

(epidemiologisch, chirurgisch)
Titel:Prospektive Untersuchungen zur rettungschirurgischen Therapie (Salvage Surgery) des Mundhöhlenkarzinoms (PROSS)
Indikation:Mundhöhlenkarzinom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Regina Männl (Study Nurse)
[Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Dr. med. dent. Jens Bodem (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist beim "DRKS - Deutsches Register Klinischer Studien" registriert. Siehe DRKS00009255
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CV-8102-008 [Rekrutierung nach Anfrage]

Titel:Phase I Study of Intratumoral CV8102 in Patients With Advanced Melanoma, Squamous Cell Carcinoma of the Skin, Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck, or Adenoid Cystic Carcinoma
Indikation:Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs sowie Adenoid-zystisches Karzinom/Melanom
Studientyp:Phase I
Kontakt: Anette Manka-Stuhlik (Kontaktperson)
[anette.manka-stuhlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Jürgen Krauss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03291002
EudraCT-Nummer: 2016-003429-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

DERANO

Titel:Decitabine Treatment in HPV-Induced Anogenital and Head and Neck Cancer Patients After Radiotherapy or as Novel Late Salvage (DERANO)
Indikation:Bei HPV-induzierten Anogenital- und Kopf-Hals-Krebspatienten nach Strahlentherapie
Studientyp:Phase I
Kontakt: Dr. Stefan Koerber (Kontaktperson)
[stefan.koerber@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Jürgen Debus (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04252248
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GO39733

Titel:A Phase 1a/1b Open-Label, Dose-Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of RO7198457 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Tumors
Indikation:Bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Tumor, die mindestens eine Standardtherapie bekommen haben, oder bei denen eine Standardtherapie versagt hat oder ungeeignet ist. Melanom, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blasenkrebs, Darmkrebs, Triple Negative Brustkrebs, Nierenkarzinom, Kopf-Hals-Krebs, andere solide Tumoren
Studientyp:Phase I
Kontakt: Anna Blim (Study Nurse)
[Anna.Blim@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03289962
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

NCT-PMO-1603 TOP-ART

Titel:A Randomized Phase-2 Study of Trabectedin/Olaparib Compared to Physician's Choice in Subjects With Previously Treated Advanced or Recurrent Solid Tumors Harboring DNA Repair Deficiencies
Indikation:Patienten mit bereits behandelten, lokal fortgeschrittenen oder wiederkehrenden metastasierten soliden Organtumoren bei molekulargenetisch nachgewiesener Störung der DNA-Reparatur
Studientyp:Phase II
Kontakt: Barbara Stöhr (Study Nurse)
[barbara.stoehr@nct-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Fröhling (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03127215
EudraCT-Nummer: 2017-001755-31 (siehe EU klinisches Studienregister)

PEKANNUSS

Titel:Open-label, randomized, multicenter, phase IV trial comparing parenteral nutrition using eurotubes® vs. traditional 2/3-chamber bags in subjects with metastatic or locally advanced inoperable cancer requiring parenteral nutrition.
Indikation:Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablen Karzinom, die eine parenterale Ernährung brauchen
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Mirjam Campbell (Study Nurse)
[Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Martin Haag (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04105777
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

STARTRK-2/ RXDX-101-92

Titel:AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL PHASE 2 BASKET STUDY OF ENTRECTINIB FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS THAT HARBOR NTRK1/2/3, ROS1, OR ALK GENE REARRANGEMENTS
Indikation:Lokal fortgeschrittene oder metastatische solide Tumore
Studientyp:Phase II
Kontakt: Stefanie Hofmann (Study Nurse)
[stefanie.hofmann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Christoph Springfeld (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003385-84 (siehe EU klinisches Studienregister)

Vaccibody (VBN-01) / [Rekrutierung nach Rücksprache]

Titel:An open labelled first human dose phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO immunotherapy in patients with locally advanced or metastatic melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or squamous cell carcinoma of head and neck, who did not reach complete responses with current standard of care immune checkpoint blockade
Indikation:Plattenepithelkarzinomen, Melanom, Kopf-/Hals Tumore, Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom
Studientyp:Phase I
Kontakt: Annette Köster (Study Nurse)
[Annette.Koester@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Jürgen Krauss (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2017-002474-39 (siehe EU klinisches Studienregister)