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Akute lymphatische Leukämie

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Akute lymphatische Leukämie

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: A Multicentre, Randomized Trial in Adults With de Novo Philadelphia-Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia to Assess the Efficacy of Ponatinib Versus Imatinib in Combination With Low-intensity Chemotherapy, to Compare End of Therapy With Indication for SCT Versus TKI, Blinatumomab and Chemotherapy in Optimal Responders and to Evaluate Blinatumomab in Suboptimal Responders (GMALL-EVOLVE)
Phase: II
Kontakt: Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06061094
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Folgetherapie

Titel: Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase: I/II
Kontakt: Max Wingbermühle / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03676504
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2016-004808-60

Titel: A Modular Phase I/II, Open-label, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD3632 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants with Advanced Haematologic Malignancies with KMT2Ar, NPM1m, or Other Genotypes Associated with HOX Overexpression
Phase: I/II
Kontakt: Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT07155226
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2025-521299-76-00

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Phase: N/A
Kontakt: Antje Heine / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase: N/A
Kontakt: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: