Akute lymphatische Leukämie
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
A Multicentre, Randomized Trial in Adults With de Novo Philadelphia-Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia to Assess the Efficacy of Ponatinib Versus Imatinib in Combination With Low-intensity Chemotherapy, to Compare End of Therapy With Indication for SCT Versus TKI, Blinatumomab and Chemotherapy in Optimal Responders and to Evaluate Blinatumomab in Suboptimal Responders (GMALL-EVOLVE)
Phase:
II
Kontakt:
Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06061094
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Multicentre, Randomized Trial in Adults With de Novo Philadelphia-Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia to Assess the Efficacy of Ponatinib Versus Imatinib in Combination With Low-intensity Chemotherapy, to Compare End of Therapy With Indication for SCT Versus TKI, Blinatumomab and Chemotherapy in Optimal Responders and to Evaluate Blinatumomab in Suboptimal Responders (GMALL-EVOLVE)
Phase:
II
Kontakt:
Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06061094
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Folgetherapie
Titel:
Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase:
I/II
Kontakt:
Beatrice Müller / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Beatrice.Mueller(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03676504
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase:
I/II
Kontakt:
Beatrice Müller / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Beatrice.Mueller(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03676504
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
An Open Label, Phase I/II Study of Venetoclax in Addition to Blinatumomab Immunotherapy in Adult Patients With Relapsed/Refractory B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (BCP-ALL)
Phase:
I/II
Kontakt:
Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05182385
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
An Open Label, Phase I/II Study of Venetoclax in Addition to Blinatumomab Immunotherapy in Adult Patients With Relapsed/Refractory B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (BCP-ALL)
Phase:
I/II
Kontakt:
Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05182385
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Phase:
N/A
Kontakt:
Audrey Tan / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Audrey.Tan(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Phase:
N/A
Kontakt:
Audrey Tan / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Audrey.Tan(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Register zur Erfassung von Virusinfektionen der Atemwege bei Patienten mit Krebserkrankungen
Phase:
N/A
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Nicola Giesen
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015925
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Register zur Erfassung von Virusinfektionen der Atemwege bei Patienten mit Krebserkrankungen
Phase:
N/A
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Nicola Giesen
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015925
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase:
N/A
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase:
N/A
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Long-term Follow-up Study for Participants of Kite Sponsored Interventional Studies Treated With Gene-Modified Cells
Phase:
II
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05041309
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Long-term Follow-up Study for Participants of Kite Sponsored Interventional Studies Treated With Gene-Modified Cells
Phase:
II
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05041309
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :