NCT Heidelberg

Ausgewählte Publikationen

Tamborero D, Dienstmann R, Rachid MH, Boekel J, Baird R, Braña I, De Petris L, Yachnin J, Massard C, Opdam F, Schlenk R, Vernieri C, Garralda E, Masucci M, Villalobos X, Chavarria E, Cancer Core Europe consortium, Calvo F, Fröhling S, Eggermont A, Apolone G, Voest EE, Caldas C, Tabernero J, Ernberg I, Rodon J, Lehtiö J. Support systems to guide clinical decision-making in precision oncology: the Cancer Core Europe Molecular Tumor Board Portal. Nat Med 26:992-994, 2020.

Jensen P, Carlet M, Schlenk RF, Weber A, Kress J, Brunner I, Słabicki M, Grill G, Weisemann S, Cheng YY, Jeremias I, Scholl C,* Fröhling S.* Requirement for LIM kinases in acute myeloid leukemia. Leukemia. Accepted for publication.

  • Diese Arbeit beschreibt die gesteigerte Aktivität der Kinasen LIMK1 und LIMK2 als wichtiges und möglicherweise therapeutisch adressierbares Element der Pathogenese der akuten myeloischen Leukämie.

Vu T, Straube J, Porter AH, Bywater M, Song A, Ling V, Cooper L, Pali G, Bruedigam C, Jacquelin S, Green J, Magor G, Perkins A, Chalk AM, Walkley CR, Heidel FH, Mukhopadhyay P, Cloonan N, Gröschel S, Mallm JP, Fröhling S, Scholl C, Lane SW. Hematopoietic stem and progenitor cell-restricted Cdx2 expression induces transformation to myelodysplasia and acute leukemia. Nat Commun 11:3021, 2020.

Heilig CE, Horak P, Lipka DB, Mock A, Uhrig S, Kreutzfeldt S, Richter S, Gieldon L, Fröhlich M, Hutter B, Hübschmann D, Teleanu V, Schmier JW, Philipzen J, Beuthien-Baumann B, Schröck E, von Deimling A, Bauer S, Heining C, Mechtersheimer G, Stenzinger A, Brors B, Wardelmann E, Glimm H,* Hartmann W,* Fröhling S.* Germline SDHB-inactivating mutation in gastric spindle cell sarcoma. Genes Chromosomes Cancer 59:601-608, 2020.

  • Diese Arbeit beschreibt den Funktionsverlust des Succinatdehydrogenase-Komplexes auf der Basis einer hereditären SDHB-Mutation bei einer Patientin mit einem Spindelzellsarkom des Magens.

Słabicki M, Kozicka Z, Petzold G, Li YD, Manojkumar M, Bunker R, Donovan KA, Sievers QL, Koeppel J, Suchyta D, Sperling AS, Gasser JA, Wang LR, Corsello SM, Sellar RS, Jan M, Fink EC, Gillingham D, Scholl C, Fröhling S, Golub TR, Fischer ES, Thomä NH, Ebert BL. The CDK inhibitor CR8 mediates cyclin K degradation through the CUL4-RBX1-DDB1 E3 ubiquitin ligase. Nature. Accepted for publication.

van de Haar J, Hoes LR, Coles CE, Seamon K, Fröhling S, Jäger D, Valenza F, de Braud F, De Petris L, Bergh J, Ernberg I, Besse B, Barlesi F, Garralda E, Piris-Giménez A, Baumann M, Apolone G, Soria JC, Tabernero J, Caldas C, Voest EE. Caring for cancer patients in the COVID-19 era. Nat Med 26:665-671, 2020.

Voronina N, Wong JKL, Hübschmann D, Hlevnjak M, Uhrig S, Heilig CE, Horak P, Kreutzfeldt S, Mock A, Stenzinger A, Hutter B, Fröhlich M, Brors B, Jahn A, Klink B, Gieldon L, Sieverling L, Feuerbach L, Chudasama P, Beck K, Kroiss M, Heining C, Möhrmann L, Fischer A, Schröck E, Glimm H, Zapatka M, Lichter P, Fröhling S, Ernst A. The landscape of chromothripsis across adult cancer types. Nat Commun 11:2320, 2020.

Ronellenfitsch MW, Harter PN, Kirchner M, Heining C, Hutter B, Gieldon L, Schittenhelm J, Schuhmann MU, Tatagiba M, Marquardt G, Wagner M, Endris V, Brandts CH, Mautner VF, Schröck E, Weichert W, Brors B, von Deimling A, Mittelbronn M, Steinbach JP,* Reuss DE,* Glimm H,* Stenzinger A,* Fröhling S.* Targetable ERBB2 mutations identified in neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors. J Clin Invest 130:2488-2495, 2020.

  • Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung von aktivierenden Mutationen des ERBB2-Rezeptors als rekurrente und therapeutisch adressierbare Veränderungen bei Patienten mit Hybridtumoren des peripheren Nervensystems.

Mock A, Heilig CE, Kreutzfeldt S, Hübschmann D, Heining C, Schröck E, Brors B, Stenzinger A, DKTK MASTER Network, Jäger D, Schlenk RF, Glimm H, Fröhling,* Horak P.* Community-driven development of a modified progression-free survival ratio for precision oncology. ESMO Open 4:e000583, 2019.

  • Diese Arbeit beschreibt einen neuartigen klinischen Endpunkt, der bei der Planung und Interpretation zukünftiger Präzisionsonkologiestudien hilfreich sein könnte.

Weinberg F, Herr R, Fröhlich M, Heining C, Braun S, Spohr C, Iconomou M, Hollek V, Röring M, Horak P, Kreutzfeldt S, Warsow G, Hutter B, Uhrig S, Neumann O, Reuss D, Heiland DH, von Kalle C, Weichert W, Stenzinger A, Brors B, Glimm H,* Fröhling S,* Brummer T.* Identification and characterization of a BRAF fusion oncoprotein with retained autoinhibitory domains. Oncogene 39:814-832, 2020.

  • Diese Arbeit beschreibt das erste Beispiel eines vollständig autoinhibierten BRAF-Proteins, dessen onkogenes Potenzial von einem bestimmten Fusionspartner und nicht von einer strukturellen Veränderung in BRAF selbst diktiert wird.

Gröschel S,* Hübschmann D,* Raimondi F, Horak P, Warsow G, Fröhlich M, Klink B, Gieldon L, Hutter B, Kleinheinz K, Bonekamp D, Marschal O, Chudasama P, Mika J, Groth M, Uhrig S, Krämer S, Heining C, Heilig CE, Richter D, Reisinger E, Pfütze K, Eils R, Wolf S, von Kalle C, Brandts C, Scholl C, Weichert W, Richter S, Bauer S, Penzel R, Schröck E, Stenzinger A, Schlenk RF, Brors B, Russell RB, Glimm H,* Schlesner M,* Fröhling S.* Defective homologous recombination DNA repair as therapeutic target in advanced chordoma. Nat Commun 10:1635, 2019.

  • Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung von gestörter DNA-Reparatur mittels homologer Rekombination als therapeutische Zielstruktur bei Patienten mit fortgeschrittenen Chordomen und identifiziert einen neuen Mechanismus der erworbenen Resistenz gegenüber pharmakologischer PARP-Inhibition.

Trautmann M, Cheng YY, Jensen P, Azoitei N, Brunner I, Hüllein J, Slabicki M, Isfort I, Cyra M, Wardelmann E, Huss S, Altvater B, Rossig C, Hafner S, Simmet T, Ståhlberg A, Åman P, Zenz T, Lange U, Kindler T, Scholl C, Hartmann W,* Fröhling S.* Requirement for YAP1 signaling in myxoid liposarcoma. EMBO Mol Med 11:e9889, 2019.

  • Diese Arbeit beschreibt die gesteigerte Aktivität des transkriptionellen Ko-Aktivators YAP1 als wichtiges und möglicherweise therapeutisch adressierbares Element der Pathogenese des myxoiden Liposarkoms.

Heining C, Horak, P, Uhrig S, Codó P, Klink B, Hutter B, Fröhlich M, Bonekamp D, Richter D, Steiger K, Penzel R, Endris V, Ehrenberg KR, Frank S, Kleinheinz K, Toprak UH, Schlesner M, Mandal R, Schulz L, Lambertz H, Fetscher S, Bitzer M, Malek NP, Horger M, Giese NA, Strobel O, Hackert T, Springfeld C, Feuerbach L, Bergmann F, Schröck E, von Kalle C, Weichert W, Scholl C, Ball CR, Stenzinger A, Brors B, Fröhling S,* Glimm H.* NRG1 fusions in KRAS wild-type pancreatic cancer. Cancer Discov 8:1087-1095, 2018.

  • Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung von Rearrangements des NRG1-Gens als rekurrente und therapeutisch adressierbare Veränderungen bei jungen Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom.

Chudasama P, Mughal SS, Sanders MA, Hübschmann D, Chung I, Deeg KI, Wong SH, Rabe S, Hlevnjak M, Zapatka M, Ernst A, Kleinheinz K, Schlesner M, Sieverling L, Klink B, Schröck E, Hoogenboezem RM, Kasper B, Heilig C, Egerer G, Wolf S, von Kalle C, Eils R, Stenzinger A, Weichert W, Glimm H, Gröschel S, Kopp HG, Omlor G, Lehner B, Bauer S, Schimmack S, Ulrich A, Mechtersheimer G, Rippe K, Brors B, Hutter B, Renner M, Hohenberger P, Scholl C, Fröhling S. Integrative genomic and transcriptomic analysis of leiomyosarcoma. Nat Commun 9:144, 2018.

Dieter SM, Heining C, Agaimy A, Huebschmann D, Bonekamp D, Hutter B, Ehrenberg KR, Fröhlich M, Schlesner M, Scholl C, Schlemmer HP, Wolf S, Mavratzas A, Jung CS, Gröschel S, von Kalle C, Eils R, Brors B, Penzel R, Kriegsmann M, Reuss DE, Schirmacher P, Stenzinger A, Federspil PA, Weichert W,* Glimm H,* Fröhling S.* Mutant KIT as imatinib-sensitive target in metastatic sinonasal carcinoma. Ann Oncol 28:142-148, 2017.

  • Diese Arbeit beschreibt eine aktivierende Mutation des KIT-Rezeptors bei einem Patienten mit einem Nasennebenhöhlenkarzinom als entitätenübergreifenden therapeutischen Angriffspunkt.

Chudasama P, Renner M, Straub M, Mughal SS, Hutter B, Kosaloglu Z, Schweßinger R, Scheffler M, Alldinger I, Schimmack S, Persigehl T, Kobe C, Jäger D, von Kalle C, Schirmacher P, Beckhaus MK, Wolf S, Heining C, Gröschel S, Wolf J, Brors B, Weichert W, Glimm H, Scholl C, Mechtersheimer G, Specht K, Fröhling S. Targeting FGFR1 for treatment of soft-tissue sarcoma. Clin Cancer Res 23:962-973, 2017.

  • Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung von rekurrenten Veränderungen des FGFR1-Rezeptors als therapeutischen Angriffspunkt bei Patienten mit Weichgewebesarkomen.

Kordes M, Röring M, Heining C, Braun S, Hutter B, Richter D, Geörg C, Scholl C, Gröschel S, Roth W, Rosenwald A, Geissinger E, von Kalle C, Jäger D, Brors B, Weichert W, Grüllich C, Glimm H,* Brummer T,* Fröhling S.* Cooperation of BRAF F595L and mutant HRAS in histiocytic sarcoma provides new insights into oncogenic BRAF signaling. Leukemia 30:937-946, 2016.

  • Diese Arbeit beschreibt eine neue und therapeutisch adressierbare Klasse von aktivierenden Mutationen der BRAF-Kinase.

Placke T, Faber K, Nonami A, Putwain SL, Salih HR, Heidel FH, Krämer A, Root DE, Barbie DA, Krivtsov AV, Armstrong SA, Hahn WC, Huntly BJ, Sykes SM, Milsom MD, Scholl C,* Fröhling S.* Requirement for CDK6 in MLL-rearranged acute myeloid leukemia. Blood 124:13-23, 2014.

  • Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung des Zellzyklusregulators CDK6 als therapeutisch adressierbaren Effektor von MLL-Fusionsproteinen bei einem aggressiven Subtyp der akuten myeloischen Leukämie. Die Ergebnisse waren Ausgangspunkt für die Konzeption der AMLSG 23-14 Studie der Deutsch-Österreichischen AML Study Group.