Melanom
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Neoadjuvante Therapie
Titel:
An Open-Label, Randomized, Controlled Multi-Center Study of The Efficacy of Daromun (L19IL2 + L19TNF) Neoadjuvant Intratumoral Treatment Followed by Surgery and Adjuvant Therapy Versus Surgery and Adjuvant Therapy in Clinical Stage IIIB/C/D Melanoma Patients
Phase:
III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03567889
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-507119-36-00
Adjuvante Therapie
Titel:
Adjuvant Tebentafusp (IMCgp100) Versus Observation in HLA-A*02:01 Positive Patients Following Definitive Treatment of High-risk Uveal Melanoma: an EORTC Randomized Phase III Study (ATOM Trial)
Phase:
III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06246149
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-510333-28-00
Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie
Titel:
A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)
Phase:
III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06112314
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-505306-42-00
Titel:
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Comparator- Controlled Clinical Study of V940 (mRNA-4157) Plus Pembrolizumab Versus Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With First-Line Advanced Melanoma (INTerpath-012)
Phase:
II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06961006
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-504923-20-00
Titel:
A Phase 1/2a Clinical Trial of BI-1206, a Monoclonal Antibody to CD32b (Fc?RIIB), in Combination With Pembrolizumab in Subjects With Advanced Solid Tumors
Phase:
I/II a
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04219254
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-509846-36-00
Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie
Titel:
Phase 2/3 Randomized Study of Tebentafusp as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab Versus Investigator's Choice in HLA-A*02:01-positive Participants With Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)
Phase:
II/III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05549297
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-502732-39-00
Titel:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-503133-54-00
Titel:
A Prospective, Multicenter, Open-label, Randomized, Actively Controlled, Parallel-group Phase 3 Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMA203 Versus Investigator's Choice of Treatment in Patients With Previously Treated, Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma (ACTengine® IMA203-301)
Phase:
III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06743126
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-517062-42-00
Titel:
Randomized, Ph3 Clinical Study Comparing Vusolimogene Oderparepvec in Combination With Nivolumab Vs Treatment of Physician's Choice in Patients With Advanced Melanoma That Progressed on Anti-PD-1 and Anti-CTLA-4 Containing Treatment.
Phase:
III
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06264180
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-508612-29-00
Titel:
Phase I Open-label, Dose Escalation Trial of BI 1831169 Monotherapy and in Combination With an Anti-PD-1 mAb in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Phase:
I
Kontakt:
Mirjam Campbell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05155332
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-512504-19-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
A prospective, observational, multicenter clinical performance study to evaluate IOpener®-melanoma test for predicting response to combination or mono immunotherapy in stage III or IV cutaneous melanoma patients
Phase:
N/A
Kontakt:
Lisa Brauch / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Lisa.Brauch(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06784778
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Decision for or against Anti-PD-1 Treatment In Adjuvant Setting of Patients across Europe with Resected Stage IIB/IIC Melanoma
Phase:
N/A
Kontakt:
Melanie Leierer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Melanie.Leierer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Karolina Gente
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
PEF-Adjuvant – Partizipative Entscheidungsfindung (PEF) zur adjuvanten Systemtherapie beim Melanom – multizentrische, prospektive clusterrandomisierte Implementierungsstudie im Stepped-Wedge-Design
Phase:
N/A
Kontakt:
M. Sc. Milena Borchers / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Milena.Borchers(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Christiane Bieber
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
IMPULS-A: Implementierung eines Unterstützungsprogramms für Langzeitkrebsüberlebende im Alter
Phase:
N/A
Kontakt:
M. Sc. Charlotte Flock / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
IMPULS-A(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hans-Christoph Friederich
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: