Weichteilsarkome
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Neoadjuvante Therapie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Adjuvante Therapie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie
Titel:
A Phase III Study Comparing the Efficacy of the Combination of Doxorubicin and the Tumor-targeting Human Antibody-cytokine Fusion Protein L19TNF to Doxorubicin Alone as First-line Therapy in Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma.
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04650984
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase III Study Comparing the Efficacy of the Combination of Doxorubicin and the Tumor-targeting Human Antibody-cytokine Fusion Protein L19TNF to Doxorubicin Alone as First-line Therapy in Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma.
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04650984
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Randomized, Controlled, Open-label, Phase IIb/III Study of Lurbinectedin in Combination With Doxorubicin Versus Doxorubicin Alone as First-line Treatment in Patients With Metastatic Leiomyosarcoma
Phase:
II/III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06088290
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Randomized, Controlled, Open-label, Phase IIb/III Study of Lurbinectedin in Combination With Doxorubicin Versus Doxorubicin Alone as First-line Treatment in Patients With Metastatic Leiomyosarcoma
Phase:
II/III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06088290
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie
Titel:
A Phase III Study Comparing the Efficacy of the Combination of Doxorubicin and the Tumor-targeting Human Antibody-cytokine Fusion Protein L19TNF to Doxorubicin Alone as First-line Therapy in Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma.
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04650984
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase III Study Comparing the Efficacy of the Combination of Doxorubicin and the Tumor-targeting Human Antibody-cytokine Fusion Protein L19TNF to Doxorubicin Alone as First-line Therapy in Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma.
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04650984
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
PHASE III STUDY COMPARING TRABECTEDIN (T) VERSUS T PLUS tTF-NGR TO ENTRAP T INSIDE THE TUMOR IN PATIENTS WITH METASTATIC AND/OR REFRACTORY SOFT TISSUE SARCOMA (STS)
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
PHASE III STUDY COMPARING TRABECTEDIN (T) VERSUS T PLUS tTF-NGR TO ENTRAP T INSIDE THE TUMOR IN PATIENTS WITH METASTATIC AND/OR REFRACTORY SOFT TISSUE SARCOMA (STS)
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Pasireotide as Maintenance Treatment With Monthly Deep Intramuscular Injection in SSTR2/3/5-Expressing Synovial Sarcoma and Desmoplastic Small Round Cell Tumor
Phase:
II
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06456359
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Pasireotide as Maintenance Treatment With Monthly Deep Intramuscular Injection in SSTR2/3/5-Expressing Synovial Sarcoma and Desmoplastic Small Round Cell Tumor
Phase:
II
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06456359
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Titel:
Neoadjuvante Bestrahlung retroperitonealer Weichteilsarkome mit Ionen
Phase:
II
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Matthias Uhl
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04219202
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Neoadjuvante Bestrahlung retroperitonealer Weichteilsarkome mit Ionen
Phase:
II
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Matthias Uhl
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04219202
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Neoadjuvante Bestrahlung von Weichteilsarkomen der Extremitäten mit Ionencoma with ions (Extrem-Ion)
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Neoadjuvante Bestrahlung von Weichteilsarkomen der Extremitäten mit Ionencoma with ions (Extrem-Ion)
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Sonstige Studie
Titel:
A Prospective Registry Study on Biological Disease Profile, Intervention Type and Clinical Outcome in Adolescent and Adult Patients with Soft-tissue and Bone Sarcoma
Phase:
N/A
Kontakt:
Editha Gnutzmann / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Editha.Gnutzmann(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04758325
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
A Prospective Registry Study on Biological Disease Profile, Intervention Type and Clinical Outcome in Adolescent and Adult Patients with Soft-tissue and Bone Sarcoma
Phase:
N/A
Kontakt:
Editha Gnutzmann / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Editha.Gnutzmann(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04758325
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :