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Weichteilsarkome

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Weichteilsarkome

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Neoadjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Adjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie

Titel: Randomized, Controlled, Open-label, Phase IIb/III Study of Lurbinectedin in Combination With Doxorubicin Versus Doxorubicin Alone as First-line Treatment in Patients With Metastatic Leiomyosarcoma
Phase: II/III
Kontakt: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06088290
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2022-502975-45-00

Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie

Titel: PHASE III STUDY COMPARING TRABECTEDIN (T) VERSUS T PLUS tTF-NGR TO ENTRAP T INSIDE THE TUMOR IN PATIENTS WITH METASTATIC AND/OR REFRACTORY SOFT TISSUE SARCOMA (STS)
Phase: III
Kontakt: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05597917
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2020-005858-21

Titel: Pasireotide as Maintenance Treatment With Monthly Deep Intramuscular Injection in SSTR2/3/5-Expressing Synovial Sarcoma and Desmoplastic Small Round Cell Tumor
Phase: II
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06456359
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Titel: Neoadjuvante Bestrahlung retroperitonealer Weichteilsarkome mit Ionen
Phase: II
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Matthias Uhl
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04219202
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Neoadjuvante Bestrahlung von Weichteilsarkomen der Extremitäten mit Ionencoma with ions (Extrem-Ion)
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Sonstige Studie

Titel: Bildgebende Charakterisierung von intratumoraler und temporaler Tumorheterogenität von Sarkomen
Phase: N/A
Kontakt: Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung: keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Prospective Comparative Effectiveness Trial of Carbon Ion Therapy, Surgery, and Proton Therapy for the Management of Pelvic Sarcomas (Soft Tissue/Bone) Involving the Bone
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Katharina Seidensaal
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05033288
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A Prospective Registry Study on Biological Disease Profile, Intervention Type and Clinical Outcome in Adolescent and Adult Patients with Soft-tissue and Bone Sarcoma
Phase: N/A
Kontakt: Editha Gnutzmann / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Editha.Gnutzmann(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04758325
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: