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Akute myeloische Leukämie

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin combination in first-line standard therapy for acute myeloid leukemia
Phase: I/II
Kontakt: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04385290
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-003863-23

Titel: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
Phase: III
Kontakt: Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00023646
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507461-26-00

Titel: Venetoclax Plus Azacitidine Versus Standard Intensive Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and NPM1 Mutations Eligible for Intensive Treatment
Phase: II
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05904106
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2021-003248-26

Titel: Sequential Gilteritinib in Combination With Venetoclax and Azacitidine for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and FLT3 Mutations Ineligible for Intensive Treatment.
Phase: II
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06696183
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507878-41-00

Titel: A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of Bleximenib, Venetoclax and Azacitidine for the Treatment of Participants with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Harboring KMT2ARearrangements or NPM1Mutations who are Ineligible for Intensive Chemotherapy
Phase: III
Kontakt: Melanie Bauer / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06852222
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2024-520154-38-00

Titel: A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial Of Quizartinib Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy and Administered as Maintenance Therapy in Adult Patients With Newly Diagnosed FLT3-ITD Negative Acute Myeloid Leukemia
Phase: III
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06578247
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507936-20-00

Folgetherapie

Titel: A Multicenter, Single-arm Phase II Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Isatuximab in Adult Patients with Cytologic or Molecular Relapsed/refractory CD38 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (GMALL-Isatuximab)
Phase: II
Kontakt: Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06648889
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507899-47-00

Titel: A Modular Phase I/II, Open-label, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD3632 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants with Advanced Haematologic Malignancies with KMT2Ar, NPM1m, or Other Genotypes Associated with HOX Overexpression
Phase: I/II
Kontakt: Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT07155226
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2025-521299-76-00

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Phase: N/A
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03188874
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Phase: N/A
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Alwin Krämer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase: N/A
Kontakt: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase: N/A
Kontakt: Eszter Varga / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Eszter.Varga(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Karolina Gente
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: