Akute myeloische Leukämie
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin combination in first-line standard therapy for acute myeloid leukemia
Phase:
I/II
Kontakt:
Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04385290
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2019-003863-23
Titel:
Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
Phase:
III
Kontakt:
Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00023646
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-507461-26-00
Titel:
Venetoclax Plus Azacitidine Versus Standard Intensive Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and NPM1 Mutations Eligible for Intensive Treatment
Phase:
II
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05904106
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-003248-26
Titel:
Sequential Gilteritinib in Combination With Venetoclax and Azacitidine for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and FLT3 Mutations Ineligible for Intensive Treatment.
Phase:
II
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06696183
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-507878-41-00
Titel:
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of Bleximenib, Venetoclax and Azacitidine for the Treatment of Participants with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Harboring KMT2ARearrangements or NPM1Mutations who are Ineligible for Intensive Chemotherapy
Phase:
III
Kontakt:
Melanie Bauer / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06852222
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-520154-38-00
Folgetherapie
Titel:
A Modular Phase I/II, Open-label, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD3632 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants with Advanced Haematologic Malignancies with KMT2Ar, NPM1m, or Other Genotypes Associated with HOX Overexpression
Phase:
I/II
Kontakt:
Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT07155226
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2025-521299-76-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Phase:
N/A
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03188874
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Phase:
N/A
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Alwin Krämer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT02192619
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase:
N/A
Kontakt:
Eszter Varga / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Eszter.Varga(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Karolina Gente
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
IMPULS-A: Implementierung eines Unterstützungsprogramms für Langzeitkrebsüberlebende im Alter
Phase:
N/A
Kontakt:
M. Sc. Charlotte Flock / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
IMPULS-A(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hans-Christoph Friederich
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Randomized Comparison of Treatment Guided by Comprehensive Genome and Transcriptome Analysis Versus Standard of Care in Patients With Advanced Rare Cancers (RATIONALE)
Phase:
N/A
Kontakt:
Elke Bauriegel / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
rationale_pm(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06855134
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
NCT MASTER Plattform Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Phase:
N/A
Kontakt:
MASTER Studienbüro / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
master(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Fröhling
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05852522
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: