Akute myeloische Leukämie
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin combination in first-line standard therapy for acute myeloid leukemia
Phase:
I/II
Kontakt:
Max Wingbermühle / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04385290
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2019-003863-23
Titel:
Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
Phase:
III
Kontakt:
Despina Trajanova / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Despina.Trajanova(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00023646
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Venetoclax Plus Azacitidine Versus Standard Intensive Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and NPM1 Mutations Eligible for Intensive Treatment
Phase:
II
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05904106
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-003248-26
Titel:
Sequential Gilteritinib in Combination With Venetoclax and Azacitidine for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and FLT3 Mutations Ineligible for Intensive Treatment.
Phase:
II
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Tim Sauer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06696183
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-507878-41-00
Folgetherapie
Titel:
A Multicenter, Single-arm Phase II Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Isatuximab in Adult Patients with Cytologic or Molecular Relapsed/refractory CD38 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (GMALL-Isatuximab)
Phase:
II
Kontakt:
Antje Heine / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Antje.Heine(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06648889
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-507899-47-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Phase:
N/A
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03188874
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Phase:
N/A
Kontakt:
Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Diana.Six(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Alwin Krämer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT02192619
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase:
N/A
Kontakt:
Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
janina.bujan(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase:
N/A
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: