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Multiples Myelom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: A Clinical Phase II, Multicenter, Open-label Study Evaluating iNduction, Consolidation and Maintenance With Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, Lenalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary Diagnosed High-risk Multiple Myeloma paTients
Phase: II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03104842
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2016-000432-17
Titel: A randomized phase II/III trial of doxycycline vs. standard supportive therapy in newly-diagnosed cardiac AL amyloidosis patients undergoing bortezomib-based therapy
Phase: II/III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03474458
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-002210-31
Titel: A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment Naïve Patients With Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis.
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04504825
EudraCT-Nummer: Keine Registernummer angegeben.
Titel: A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment Naïve Patients With Mayo Stage IIIa AL Amyloidosis.
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04512235
EudraCT-Nummer: Keine Registernummer angegeben.
Titel: A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Study to Determine the Recommended Dose and Regimen, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CC-92480 in Combination With Standard Treatments in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
Phase: I/II
Kontakt: Marion Schäffner-Frank / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Marion.Schaeffner-Fank@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03989414
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-004767-31
Titel: A Phase 3 Randomized, Open Label, Multicenter Study of Isatuximab (SAR650984) in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone Versus Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With High-risk Smoldering Multiple Myeloma.
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04270409
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-003139-47
Titel: A Phase 2, Multicohort Open-Label Study of JNJ-68284528, a Chimeric Antigen Receptor T Cell (CAR-T) Therapy Directed Against BCMA in Subjects With Multiple Myeloma
Phase: II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04133636
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-004124-10
Titel: A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of Birtamimab Plus Standard of Care vs. Placebo Plus Standard of Care in Mayo Stage IV Subjects With Light Chain (AL) Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04973137
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2021-000037-14

Folgetherapie

Titel: A Phase I/II, Open-Label, Non-Randomized, Multicentre, Dose-Escalation Clinical Trial With Control Group to Evaluate the Safety, Feasibility and Preliminary Efficacy of PRAME TCR Modified T Cells, MDG1011, in Subjects With High Risk Myeloid and Lymphoid Neoplasms
Phase: I/II
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Michael Schmitt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03503968
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-000440-18
Titel: A Phase I, Open-label, Multicenter, Study of WVT078 in Subjects With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase: I
Kontakt: Dr. Jana Schlenzka / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04123418
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-001743-48
Titel: A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of CC-220 as Monotherapy and in Combination With Other Treatments in Subjects With Multiple Myeloma
Phase: I/II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02773030
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2016-000860-40
Titel: Long-Term Follow-Up Clinical Trial of Subjects Treated with PRAME TCR modified T cells, MDG1011
Phase: II
Kontakt: Diana Six / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Michael Schmitt
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-000717-20
Titel: A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Study to Determine the Recommended Dose and Regimen, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CC-92480 in Combination With Standard Treatments in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
Phase: I/II
Kontakt: Marion Schäffner-Frank / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Marion.Schaeffner-Fank@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03989414
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-004767-31
Titel: A Phase 2 Study of Belantamab Mafodotin in Patients With Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.
Phase: II
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04617925
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2020-004001-32
Titel: A Phase 1b Study of Subcutaneous Daratumumab Regimens in Combination With Bispecific T Cell Redirection Antibodies for the Treatment of Subjects With Multiple Myeloma.
Phase: Ib
Kontakt: Dr. Jana Schlenzka / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04108195
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-000330-19
Titel: A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation Study of Talquetamab, a Humanized GPRC5D x CD3 Bispecific Antibody, in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Phase: I
Kontakt: Dr. Jana Schlenzka / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03399799
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-002400-26
Titel: A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase: I/II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04879043
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2020-003414-12
Titel: A Phase III, Multicenter, Open-Label, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belantamab Mafodotin in Combination With Pomalidomide and Dexamethasone (B-Pd) Versus Pomalidomide Plus Bortezomib and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DREAMM 8)
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04484623
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-004354-21
Titel: A Phase 2, Multicohort Open-Label Study of JNJ-68284528, a Chimeric Antigen Receptor T Cell (CAR-T) Therapy Directed Against BCMA in Subjects With Multiple Myeloma
Phase: II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04133636
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-004124-10
Titel: An Open Label, Multicenter Extension Study in Patients Previously Enrolled in a Genentech and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd Sponsored Atezolizumab Study (IMbrella B)
Phase: IV
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03768063
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-003352-20
Titel: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study to Compare the Efficacy and Safety of bb2121 Versus Standard Triplet Regimens in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM) (KarMMa-3)
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03651128
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-001023-38
Titel: A Phase Ib, Multicenter Study of VOB560 in Combination With MIK665 in Patients With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia, or Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
Phase: I
Kontakt: Jennifer klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04702425
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2020-004691-18
Titel: A Phase 1, Open-label, Dose Finding Study of CC-93269, a BCMA x CD3 T Cell Engaging Antibody, in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Phase: I
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03486067
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017?003448?19

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: Inzidenz von Tumorantigenen in akuten myeloischen Leukämien, myelodysplastischen Syndromen und multiplen Myelomen
Phase: N/A
Kontakt: Diana Six / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Michael Schmitt
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Prospective, Multinational Study of Real-life Current Standards of Care in Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Who Received at Least 3 Prior Lines of Therapy Including PI, IMID, and CD38 Monoclonal Antibody Treatment
Phase: N/A
Kontakt: Dr. Jana Schlenzka / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04035226
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Kontakt: Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: janina.bujan@nct-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.