Multiples Myelom
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-500186-27-00
Titel:
A Randomized Phase III Trial Assessing Iberdomide Versus Iberdomide Plus Isatuximab Maintenance Therapy Post Autologous Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Phase:
III
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06216158
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation - MajesTEC-4
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05243797
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-002531-27
Titel:
A Phase II Trial of Teclistamab in Participants With Previously Treated Immunoglobulin Light-chain (AL) Amyloidosis
Phase:
II
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06649695
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-51919-90-00
Folgetherapie
Titel:
A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase:
I/II
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04879043
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2020-003414-12
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-500186-27-00
Titel:
A Phase 1, Open-Label, Dose-Finding Study of BMS-986453, Dual Targeting BCMAxGPRC5D Chimeric Antigen Receptor T Cells, in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase:
I
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06153251
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2023-506003-26
Titel:
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393), a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06615479
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
A Phase 1b/2a, Multicenter, Open-label Study to Determine the Recommended Dose and Schedule, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Mezigdomide in Combination With Elranatamab in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase:
I/II
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06988488
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2025-522090-11-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Karolina Gente
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
A Post-authorization Safety Study to Evaluate the Safety of Multiple Myeloma Patients Treated with Ciltacabtagene Autoleucel
Phase:
N/A
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: