Multiples Myelom
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of Birtamimab Plus Standard of Care vs. Placebo Plus Standard of Care in Mayo Stage IV Subjects With Light Chain (AL) Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04973137
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2021-000037-14
Titel:
Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit und ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom.
Phase:
II
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05695508
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-001186-12
Titel:
A Randomized Phase III Non-inferiority Trial Assessing Lenalidomide, Bortezomib and Dexamethasone Induction Therapy With Either Intravenous or Subcutaneous Isatuximab in Transplant-eligible Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
Phase:
III
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05804032
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-000996-38
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-000117-14
Titel:
A Randomized Phase III Trial Assessing Iberdomide Versus Iberdomide Plus Isatuximab Maintenance Therapy Post Autologous Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Phase:
III
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06216158
EudraCT-Nummer:
Keine Registernummer angegeben.
Titel:
Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation - MajesTEC-4
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05243797
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2021-002531-27
Folgetherapie
Titel:
A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase:
I/II
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04879043
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2020-003414-12
Titel:
A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) Versus Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase:
III
Kontakt:
Studiensekretariat GMMG / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04975997
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2020-000431-49
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-000117-14
Titel:
A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib, and Dexamethasone (480Kd) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05552976
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-500861-29-00
Titel:
Allogeneic Stem Cell Transplantation vs. Conventional Therapy as Salvage Therapy for Relapsed / Progressive Patients With Multiple Myeloma After First-line Therapy
Phase:
III
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05675319
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2021-001005-67
Titel:
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab Monotherapy Versus Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Who Have Received 1 to 3 Prior Lines of Therapy, Including an Anti-CD38 Monoclonal Antibody and Lenalidomide
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05572515
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2022-000928-37
Titel:
A Phase 1 Randomized, Open Label Pharmacokinetic Comparability Study Comparing Pre- and Post-change Teclistamab in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Phase:
I
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06425991
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2023-508426-10
Titel:
A Phase 1, Open-Label, Dose-Finding Study of BMS-986453, Dual Targeting BCMAxGPRC5D Chimeric Antigen Receptor T Cells, in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase:
I
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06153251
EudraCT-Nummer:
Siehe EU klinisches Studienregister
2023-506003-26
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase:
N/A
Kontakt:
Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
janina.bujan(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.