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Multiples Myelom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit und ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom.
Phase: II
Kontakt: GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05695508
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2024-517382-17-00

Titel: An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05184088
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2022-000117-14

Titel: A Randomized Phase III Trial Assessing Iberdomide Versus Iberdomide Plus Isatuximab Maintenance Therapy Post Autologous Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Phase: III
Kontakt: GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06216158
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation - MajesTEC-4
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05243797
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2021-002531-27

Folgetherapie

Titel: A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase: I/II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04879043
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2020-003414-12

Titel: An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05184088
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2022-000117-14

Titel: A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib, and Dexamethasone (480Kd) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05552976
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2022-500861-29-00

Titel: A Phase 1, Open-Label, Dose-Finding Study of BMS-986453, Dual Targeting BCMAxGPRC5D Chimeric Antigen Receptor T Cells, in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase: I
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06153251
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2023-506003-26

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Kontakt: Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: janina.bujan(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase: N/A
Kontakt: Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Karolina Gente
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: