Multiples Myelom
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit und ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom.
Phase:
II
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05695508
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-517382-17-00
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2022-000117-14
Titel:
A Randomized Phase III Trial Assessing Iberdomide Versus Iberdomide Plus Isatuximab Maintenance Therapy Post Autologous Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Phase:
III
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06216158
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation - MajesTEC-4
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05243797
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-002531-27
Titel:
A Phase 2, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Different Sequences of Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel), Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC (Tal-D) and Teclistamab SC in Combination With Daratumumab SC (Tec-D) Following Induction With Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (DVRd) in Participants With Standard-risk Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Phase:
II
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06577025
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2023-505792-71
Folgetherapie
Titel:
A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase:
I/II
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04879043
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2020-003414-12
Titel:
An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase:
III
Kontakt:
Marie-Christin Vollmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Marie-Christin.Vollmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05184088
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2022-000117-14
Titel:
A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib, and Dexamethasone (480Kd) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05552976
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-500861-29-00
Titel:
Allogeneic Stem Cell Transplantation vs. Conventional Therapy as Salvage Therapy for Relapsed / Progressive Patients With Multiple Myeloma After First-line Therapy
Phase:
III
Kontakt:
Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Jennifer.Klemmer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05675319
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-001005-67
Titel:
A Phase 1, Open-Label, Dose-Finding Study of BMS-986453, Dual Targeting BCMAxGPRC5D Chimeric Antigen Receptor T Cells, in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase:
I
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06153251
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2023-506003-26
Titel:
A Phase 3 Randomized Study Comparing Talquetamab in Combination With Pomalidomide (Tal-P), Talquetamab in Combination With Teclistamab (Tal-Tec), and Investigator's Choice of Either Elotuzumab, Pomalidomide, and Dexamethasone (EPd) or Pomalidomide, Bortezomib, and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed or Refractory Myeloma Who Have Received 1 to 4 Prior Lines of Therapy Including an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide
Phase:
III
Kontakt:
Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
myelom.studien(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06208150
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-502446-27-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Sonstige Studie
Titel:
IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase:
N/A
Kontakt:
Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
janina.bujan(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Phase:
N/A
Kontakt:
GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studiensekretariat.GMMG(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05160584
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: