""

Multiples Myelom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: A randomized phase II/III trial of doxycycline vs. standard supportive therapy in newly-diagnosed cardiac AL amyloidosis patients undergoing bortezomib-based therapy
Phase: II/III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03474458
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2017-002210-31
Titel: A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment Naïve Patients With Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis.
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04504825
EudraCT-Nummer: Keine Registernummer angegeben.
Titel: A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment Naïve Patients With Mayo Stage IIIa AL Amyloidosis.
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04512235
EudraCT-Nummer: Keine Registernummer angegeben.
Titel: A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Study to Determine the Recommended Dose and Regimen, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CC-92480 in Combination With Standard Treatments in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
Phase: I/II
Kontakt: Marion Schäffner-Frank / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Marion.Schaeffner-Fank@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03989414
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2018-004767-31
Titel: A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of Birtamimab Plus Standard of Care vs. Placebo Plus Standard of Care in Mayo Stage IV Subjects With Light Chain (AL) Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04973137
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-000037-14
Titel: Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit und ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom.
Phase: II
Kontakt: GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2022-001186-12
Titel: A Randomized Phase III Non-inferiority Trial Assessing Lenalidomide, Bortezomib and Dexamethasone Induction Therapy With Either Intravenous or Subcutaneous Isatuximab in Transplant-eligible Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
Phase: III
Kontakt: GMMG Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05804032
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2022-000996-38
Titel: A Phase 3 Randomized Study Comparing Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (VRd) Followed by Ciltacabtagene Autoleucel, a Chimeric Antigen Receptor T Cell (CAR-T) Therapy Directed Against BCMA Versus Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRd) Followed by Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) Therapy in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma for Whom Hematopoietic Stem Cell Transplant is Not Planned as Initial Therapy
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04923893
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-001242-35
Titel: An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Prof. Dr. Ute Hegenbart / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: ute.hegenbart@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05184088
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2022-000117-14

Folgetherapie

Titel: A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Study to Determine the Recommended Dose and Regimen, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CC-92480 in Combination With Standard Treatments in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
Phase: I/II
Kontakt: Marion Schäffner-Frank / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Marion.Schaeffner-Fank@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03989414
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2018-004767-31
Titel: A Phase 2 Study of Belantamab Mafodotin in Patients With Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.
Phase: II
Kontakt: Sabrina Zahn / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04617925
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2020-004001-32
Titel: A Phase 1/2a, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of HDP-101 in Patients With Plasma Cell Disorders Including Multiple Myeloma.
Phase: I/II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04879043
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2020-003414-12
Titel: A Phase 1, Open-label, Dose Finding Study of CC-93269, a BCMA x CD3 T Cell Engaging Antibody, in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Phase: I
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03486067
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2017?003448?19
Titel: A Phase 2 Study of PHE885, B-cell Maturation Antigen (BCMA)- Directed CAR-T Cells in Adult Participants With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma.
Phase: II
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05172596
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-003747-22
Titel: A Phase 1b Study of Bispecific T Cell Redirection Antibodies in Combination With Checkpoint Inhibition for the Treatment of Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Phase: Ib
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05338775
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-005073-22
Titel: A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) Versus Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase: III
Kontakt: Studiensekretariat GMMG / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04975997
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2020-000431-49
Titel: An Open-label, Multi-center, Non-randomized Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [18F]Florbetaben Positron Emission Tomography (PET) Imaging to Diagnose Cardiac AL Amyloidosis
Phase: III
Kontakt: Prof. Dr. Ute Hegenbart / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: ute.hegenbart@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05184088
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2022-000117-14
Titel: A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib, and Dexamethasone (480Kd) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05552976
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2022-500861-29-00
Titel: A Phase 3 Randomized Study Comparing Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC and Pomalidomide (Tal-DP) or Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC (Tal-D) Versus Daratumumab SC, Pomalidomide and Dexamethasone (DPd), in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Who Have Received at Least 1 Prior Line of Therapy.
Phase: III
Kontakt: Studien Myelom / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: myelom.studien@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05455320
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-000202-22
Titel: Allogeneic Stem Cell Transplantation vs. Conventional Therapy as Salvage Therapy for Relapsed / Progressive Patients With Multiple Myeloma After First-line Therapy
Phase: III
Kontakt: Jennifer klemmer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Schönland
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05675319
EudraCT-Nummer: Siehe EU klinisches Studienregister 2021-001005-67

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: Inzidenz von Tumorantigenen in akuten myeloischen Leukämien, myelodysplastischen Syndromen und multiplen Myelomen
Phase: N/A
Kontakt: Diana Six / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Diana.Six@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Kontakt: Janina Bujan / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: janina.bujan@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Prospective, Non-interventional, Long-term, Multinational Cohort Safety Study of Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy (hATTR-PN)
Phase: N/A
Kontakt: Prof. Dr. Ute Hegenbart / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: ute.hegenbart@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Ute Hegenbart
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04850105
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.