Krebsregister

Ein klinisches Krebsregister ist wesentlicher Bestandteil eines Tumorzentrums. Hier werden alle Krankheitsdaten der onkologischen Patienten erfasst und auswertbar dokumentiert. Das schließt Patienten ein, die eine Zweitmeinung einholen, ebenso wie Patienten, die in einem fortgeschrittenen Stadium ihrer Erkrankung sich im NCT behandeln lassen. Speziell ausgebildete medizinische Dokumentarinnen und -assistentinnen geben die Daten in das Krebsregister ein. Primäres Ziel der Datenerfassung ist es, Forschungsvorhaben und die Qualitätskontrolle in der Krebsbehandlung zu unterstützen.

Darüber hinaus ist das klinische Krebsregister Grundlage für Berichte gegenüber Trägern und zertifizierenden Einrichtungen. Für Forschungsvorhaben können Ärzte und Wissenschaftler des NCT ihre Daten entweder aus dem Register abrufen und selbst auswerten, oder Auswertungen von den Mitarbeitern des NCT Krebsregisters durchführen lassen.

Um die Daten des NCT Krebsregisters vergleichen und auswerten zu können, werden sie gemäß nationalen und internationalen Regeln kodiert. Diese Regelwerke wurden für die Arbeit des NCT Krebsregisters in Handbüchern zusammengetragen. Sie geben Einblick in die Form, in der die Daten abgelegt sind. Die Handbücher stehen im Folgenden zum Download zur Verfügung.

Diese enthalten Verschlüsselungsempfehlungen, Dokumentationsregeln und Klassifikationen der Tumoren spezifischer Organe, anatomisch begrenzter Organbereiche bzw. Organsysteme. Darüber hinaus: Kodierung ICD-O-3 Histologie nach aktueller WHO-Klassifikation, ICD-O-3-Lokalisation, ICD-10-Diagnose, regionäre Lymphknoten, Mehrfachtumoren, tumorspezifische Stadieneinteilung, Klassifikationen, u. a. Nutzer werden gebeten, sich an die in den Handbüchern angegebene Zitierhinweise zu halten.