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Dr. Antje Brockschmidt

Leitung NCT Krebsregister

 

Dr. Antje Brockschmidt
Dipl.-Biologin

NCT Krebsregister

Aufgaben und Ziele

Ein klinisches Krebsregister ist wesentlicher Bestandteil eines Tumorzentrums. Hier werden alle medizinischen Daten der onkologischen Patienten erfasst und auswertbar dokumentiert. Am NCT Krebsregister schließt das ebenso Patienten ein, die eine Zweitmeinung einholen, als auch Patienten, die sich in einem fortgeschrittenen Stadium ihrer Erkrankung am NCT Heidelberg behandeln lassen. Schätzungsweise 13.000-14.000 Krebspatienten werden jährlich neu registriert.

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Datenerfassung aller Tumorpatienten am NCT Heidelberg.

Die speziell ausgebildeten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des NCT Krebsregisters nutzen zur Erfassung der riesigen Datenmengen das Tumordokumentationssystem Onkostar von IT Choice, Karlsruhe. Systematisch werden anhand der am NCT Heidelberg entwickelten Handbücher für Tumordokumentation, Diagnose, Therapieverlauf, Stadium etc. einheitlich und qualitätskonform dokumentiert.

Primäres Ziel dieser Datenerfassung ist nicht nur die Qualitätskontrolle in der Krebsbehandlung, sondern auch um die Forschungsvorhaben der Zukunft zu unterstützen.

NCT Krebsregister als interdisziplinäre Größe

Fokus des NCT Krebsregisters:

  1. Einhalten der gesetzlich festgelegten Meldepflicht an das Landeskrebsregister Baden-Württemberg (C-Diagnosen, bestimmte D-Diagnosen).
  2. Datenerfassung für Forschungsvorhaben in regelmäßigen Zeiträumen:
    • Ärzte und Wissenschaftler des NCT können ihre Daten entweder aus dem Register abrufen und selbst auswerten oder Auswertungen über das NCT Krebsregister durchführen lassen.
  3. Das klinische Krebsregister bietet die Grundlage für Berichte gegenüber Trägern und zertifizierenden Einrichtungen (z.B. Jahresberichte, Deutsche Krebshilfe).
  4. Unterstützung bei der Zertifizierung onkologischer Zentren am NCT Heidelberg (spezifische, detaillierte Dokumentation und Kennzahlerhebung) sowie bei der Qualitätssicherung der Behandlung onkologischer Erkrankungen.
  5. Durchführung interner Forschungsprojekte zu Methodik und Forschung in der Tumordokumentation.
  6. Das NCT Krebsregister dient auch als Ausbildungsstätte für Medizinische Tumordokumentare.

Team

Leitung NCT Krebsregister

  • Dr. Antje Brockschmidt
    Dipl.-Biologin

Teamassistenz

  • Sandra Grosch

Medizinische Informatik

  • Dr. rer. nat. Beate Köper
  • B. Sc. Sophia Schäfer

Datenmanagement

  • Katrin Tröltzsch

Forschung

  • Dr. rer. nat. Jessica Zöller

Medizinische Tumordokumentation

  • B. A.
  • Daniela Beister
  • Raissa Gerlinski
  • Jeanett Glomm
  • Natalie Hock
  • Evmorfia Kampouroglou
  • Melanie Kilgus
  • Christiane Lautenschläger
  • Ursula Major
  • Dr. Christine Philipps
  • Björn Ströter
  • Annemarie Terhalle
  • Jutta Wagner
  • Laura Zimmer

Handbücher der allgemeinen und organspezifischen Tumordokumentation

Um die Daten des NCT Krebsregisters vergleichen und auswerten zu können, werden sie gemäß nationalen und internationalen Regeln kodiert. Diese Regelwerke wurden für die Arbeit des NCT Krebsregisters in Handbüchern zusammengetragen. Sie enthalten Verschlüsselungsempfehlungen, Dokumentationsregeln und Klassifikationen der Tumoren spezifischer Organe, anatomisch begrenzter Organbereiche bzw. Organsysteme. Darüber hinaus: Kodierung ICD-O-3 Histologie nach aktueller WHO-Klassifikation, ICD-O-3-Lokalisation, ICD-10-Diagnose, regionäre Lymphknoten, Mehrfachtumoren, tumorspezifische Stadieneinteilung, Klassifikationen, u. a.

Die Handbücher stehen im Folgenden zum Download zur Verfügung.
Nutzer werden gebeten, sich an die in den Handbüchern angegebene Zitierhinweise zu halten.

Handbücher 2018

Handbücher 2017

Handbücher 2016

Handbücher 2015

Handbücher 2014