Head and Neck Tumors

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Titel: A Phase 1/2 Study of the TRK Inhibitor LOXO-195 in Adult and Pediatric Subjects with Previously Treated NTRK Fusion Cancers.
Indikation: Patienten mit zuvor behandelten NTRK-Fusionskrebsarten
Phase: I/II
Kontakt: Barbara Stöhr / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03215511
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-004246-20
Titel: Hypothesengenerierende Pilotstudie
Indikation: Strahlentherapeutische Studie für Kopf-/Hals Tumoren
Phase: N/A
Kontakt: PD Dr. Sebastian Adeberg / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr.Dr.rer.nat. Jürgen Debus
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Treatment of Malignant Sinonasal Tumours With Intensity-modulated Radiotherapy (IMRT) and Carbon Ion Boost (C12) (IMRT-HIT-SNT)
Indikation: Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle oder der Nasennebenhöhlen
Phase: II
Kontakt: PD Dr. Sebastian Adeberg / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr.Dr.rer.nat. Jürgen Debus
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01220752
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Phase I study of intratumoral CV8102 in patients with advanced melanoma, squamous cell carcinoma of the skin, sqamous cell carcinoma of the head and neck, or adenoid cystic carcinoma
Indikation: Fortgeschrittenes Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses oder Adenoidzystisches Karzinom
Phase: I
Kontakt: Katharina Lang / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Katharina.Lang@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Jürgen Krauss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03291002
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-003429-41
Titel: Observational Study on Biomarkers in Head and Neck Cancer (HNprädBio)
Indikation: Biomarker Analyse von Kopf- und Halskrebs
Phase: N/A
Kontakt: Prof. Dr.Dr.rer.nat. Jürgen Debus / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr.Dr.rer.nat. Jürgen Debus
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02059668
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Phase 1a/1b Open-Label, Dose-Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of RO7198457 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Tumors
Indikation: Bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Tumor, die mindestens eine Standardtherapie bekommen haben, oder bei denen eine Standardtherapie versagt hat oder ungeeignet ist. Melanom, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blasen
Phase: Ia/1b
Kontakt: Anna Blim / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Anna.Blim@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03289962
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Prospektive Untersuchung der chirurgischen Rezidivtherapie des Mundhöhlenkarzinoms
Indikation: Mundhöhlenkarzinom
Phase: N/A
Kontakt: Regina Männl / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Dr. Jens Bodem
Registrierung: Die Studie ist beim Deutsches Reigster Klinischer Studien registriert. DRKS000092550
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL PHASE 2 BASKET STUDY OF ENTRECTINIB FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS THAT HARBOR NTRK1/2/3, ROS1, OR ALK GENE REARRANGEMENTS
Indikation: Lokal fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren, die NTRK 1,2,3, ROS 1, oder ALK Genumlagerung beherbergen.
Phase: II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr.Dr.Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02568267
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2015-003385-84
Titel: Open-label, randomized, multicenter, phase IV trial comparing parenteral nutrition using eurotubes® vs. traditional 2/3-chamber bags in subjects with metastatic or locally advanced inoperable cancer requiring parenteral nutrition.
Indikation: Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablen Karzinom, die eine parenterale Ernährung brauchen
Phase: IV
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04105777
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Prospektive Untersuchung zur Rezidivfreiheit und Lebensqualität bei frühen Mundhöhlenkarzinomen nach chirurgischer Therapie mit mikrovaskulärer Rekonstruktion (PROCURE)
Indikation: Patienten mit Mundhöhlenkarzinomen nach chirurgischer Therapie mit mikrovaskulärer Rekonstruktion (PROCURE)
Phase: N/A
Kontakt: Regina Männl / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Regina.Maennl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Dr. Julius Moratin
Registrierung: Die Studie ist beim Deutsches Reigster Klinischer Studien registriert. DRKS00013041
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Systematic Evaluation of Human Explant Model Systems Engineering - The Universal Trial Number (UTN) is U1111-1254-2831
Indikation: Solide Tumorerkrankungen (Biopsie)
Phase: N/A
Kontakt: Dr. Azaz Ahmed / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: azaz.ahmed@nct-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Niels Halama
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Indikation: Fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusion
Phase: II
Kontakt: Julia Wolfart / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: julia.wolfart@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03767075
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-005108-89
Titel: Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Indikation: Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr.Dr.Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03093116
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-003616-13