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Kolorektales Karzinom

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Kolorektales Karzinom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Neoadjuvante Therapie

Titel: Praxisverändernde Studie - SELREC - Selektive neoadjuvante Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom: SELREC eine offene, randomisiert-kontrollierte, multizentrische Nicht-Unterlegenheitsstudie, Standort Heidelberg
Phase: N/A
Kontakt: Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC) / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: KSC(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Rosa Klotz
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Adjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie

Titel: A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase: I/II
Kontakt: André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2020-003996-16

Titel: A Randomized, Open-label Phase 3 Study of Amivantamab and mFOLFOX6 or FOLFIRI Versus Cetuximab and mFOLFOX6 or FOLFIRI as First-line Treatment in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Unresectable or Metastatic Left-sided Colorectal Cancer.
Phase: III
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06662786
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2024-513852-13-00

Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie

Titel: Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04503278
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-004323-20

Titel: Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03093116
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2016-003616-13

Titel: A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase: II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04585750
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Mirjam Campbell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06631079
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A randomized, open-label phase 3 study of amivantamab + FOLFIRI versus cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI in participants with KRAS/NRAS and BRAF wildtype recurrent, unresectable or metastatic colorectal cancer who have received prior chemotherapy
Phase: III
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06750094
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Chirurgische Studie

Titel: Anatomical Resection of Liver MetAstases iN patIents With RAS-mutated Colorectal Cancer.
Phase: N/A
Kontakt: Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC) / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: KSC(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Arianeb Mehrabi
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04678583
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Fall-Kontroll-Studie zu EOCRC (Early-Onset Colorectal Cancer [EOCRC])
Phase: N/A
Kontakt: Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC) / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: KSC(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Frank Pianka
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: deCOMPressing stomA and two-Stage elective resection vs. emergency reSection in patients with left-sided obstructive colon cancer
Phase: N/A
Kontakt: Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC) / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: KSC(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Christoph Kahlert
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00031827
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Strahlentherapeutische Studie

Titel: Pragmatische Studie der Verkleinerung von Tumoren mittels klassischer und räumlich fraktionierter Bestrahlung (SHRINK)
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Sebastian Regnery
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00037642
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Sonstige Studie

Titel: ColoCare - Transdisciplinary Research in Colorectal Cancer Prognosis
Phase: N/A
Kontakt: Dr. sc. hum Biljana Gigic / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Biljana.Gigic(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Martin Schneider
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02391597
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Junge Darmkrebspatient:innen multiprofessionell betreut - Optimierung der Versorgung von jungen Krebspatient:innen mit gastrointestinalen Tumoren.
Phase: N/A
Kontakt: PD Dr. med. Bruno Christian Köhler / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: jump-start.NCT(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Bruno Christian Köhler
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Gebt dem Krebs keine Chance - Onkocheck (GEKKO)
Phase: N/A
Kontakt: Dr. Petra Schrotz-King / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: petra.schrotz-king(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Herman Brenner
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00010931
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase: N/A
Kontakt: Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Karolina Gente
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: