Non-Hodgkin-Lymphome (incl. CLL)
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Erstlinientherapie
Titel:
Early Stage Follicular LymphOma and RadioTherapy PLUS Anti-CD20 Antibody
Phase:
III
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Klaus Herfarth
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05045664
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial
Phase:
III
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04931368
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2018-002115-96
Titel:
Early treatment intensification in patients with high risk Mantle Cell Lymphoma using CAR-T-cell treatment after an abbreviated induction therapy with Rituximab and Ibrutinib and 6 months Ibrutinib maintenance (Arm A) as compared to standard of care induction and maintenance (Arm B)
Phase:
II
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06482684
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-502405-15-01
Titel:
A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma
Phase:
III
Kontakt:
Monika Rink / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Rink(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Isabelle Krämer
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06284122
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-505436-35-00
Titel:
A phase 3 multicenter, randomised, prospective, open-label trial of fixed-duration (12 cycles) venetoclax/ obinutuzumab vs. fixed-duration (15 cycles) venetoclax/ pirtobrutinib vs. MRD-guided venetoclax/ pirtobrutinib in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/ small lymphocytic lymphoma (SLL) aiming to establish measurement of individual residual disease for adjustment of treatment duration to improve outcomes (CLL18/MOIRAI)
Phase:
III
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-510294-34-00
Folgetherapie
Titel:
Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase:
I/II
Kontakt:
Max Wingbermühle / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03676504
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2016-004808-60
Titel:
Combining Loncastuximab Tesirine and Epcoritamab in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)Combining Loncastuximab Tesirine and Epcoritamab in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
Phase:
II
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT07197307
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-509861-19-01
Titel:
A pivotal Phase II randomised, multi-centre, open-label study to evaluate the efficacy and safety of MB-CART2019.1 compared to standard of care therapy in participants with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R-R DLBCL), who are not eligible for high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation
Phase:
II
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04844866
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2020-003908-14
Titel:
A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of BGB-16673 Compared to Investigator's Choice (Idelalisib Plus Rituximab or Bendamustine Plus Rituximab or Venetoclax Plus Rituximab Retreatment) in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both BTK and BCL2 Inhibitors
Phase:
III
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06846671
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-518893-15-00
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Titel:
Multizentrische Registerstudie zur Protonen-Radiotherapie bei mediastinalen Lymphomen
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Laila König
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015660
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Sonstige Studie
Titel:
An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia
Phase:
N/A
Kontakt:
Nataila Lah Lopes de Mendonca / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Natalia.LahLopesdeMendonca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT01072240
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase:
N/A
Kontakt:
Martina Gronkowski / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Martina.Gronkowski(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
PET-CT und Ganzkörper-MRT bei Diffus großzelligem B-Zell-Lymphom unter CAR-T-Zell-Therapie
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Monitoring of molecular mechanisms of relapse in Mantle Cell Lymphoma Triple M (EMCL Register)
Phase:
N/A
Kontakt:
Claudia Fendrich / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Claudia.Fendrich(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
INTEGRATE-ATMP – Integrierte Versorgung Neuer Therapien durch Telemedizin, Empowerment, Gentherapeutika, Registeretablierung, Arzneimittelsicherheit, Therapiepfaden und Erstattung
Phase:
N/A
Kontakt:
Evgenija De Luca / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Evgenija.DeLuca(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Carsten Müller-Tidow
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00030630
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Titel:
Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Karolina Gente
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: