Kopf-/Hals Tumoren
      
      Rekrutierung nach Rücksprache
    
    
      
      Rekrutierung offen
    
  Neoadjuvante Therapie
                
                        Momentan sind keine Studien verfügbar
                    
            
        Adjuvante Therapie
                
                        Momentan sind keine Studien verfügbar
                    
            
        Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie
                                                    Titel:
                                                    An Open Label Phase II Randomized Trial of BNT113 in Combination With Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Monotherapy as a First Line Therapy in Patients With Unresectable Recurrent, or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) Which is Positive for Human Papilloma Virus 16 (HPV16+) and Expresses PD-L1 (AHEAD-MERIT)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Monika Pipa / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04534205
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
                                        
                                               
                                                    2020-001400-41
                                               
                                               
                                           
                                    
                                                
                                            Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie
                                                    Titel:
                                                    A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        I
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Melissa Kopp / Study Nurse
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Melissa.Kopp(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Dirk Jäger
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT05359445
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
                                        
                                               
                                               
                                                    2023-506854-19-00
                                               
                                           
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        I/II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Monika Pipa / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04503278
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
                                        
                                               
                                                    2019-004323-20
                                               
                                               
                                           
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        I/II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT03093116
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
                                        
                                               
                                                    2016-003616-13
                                               
                                               
                                           
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04585750
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        I/II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Mirjam Campbell / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT06631079
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    A Phase 1B/2 Pan-Tumor, Open-Label Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) In Subjects With Recurrent Or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Beatrice Stranz / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Beatrice.Stranz(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT06330064
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
                                        
                                               
                                               
                                                    2023-509632-26-00
                                               
                                           
                                    
                                                
                                            Chirurgische Studie
                                                    Titel:
                                                    Prospektive Untersuchung zur Rezidivfreiheit und Lebensqualität bei frühen Mundhöhlenkarzinomen nach chirurgischer Therapie mit mikrovaskulärer Rekonstruktion (PROCURE)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Regina Männl / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Regina.Maennl(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Dr. Christian Freudlsperger
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                 
                                                                     DRKS00013041
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Prospektive Untersuchung der chirurgischen Rezidivtherapie des Mundhöhlenkarzinoms
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Regina Männl / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Regina.Maennl(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Dr. Christian Freudlsperger
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                 
                                                                     DRKS000092550
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    A prospective, international, multicenter registry of patients undergoing segmental mandibular defects reconstruction (SMDR) after mandibular resection for tumors and drugs-induced osteonecrosis
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Regina Männl / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Regina.Maennl(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    PD Dr. med. Dr. med. dent. Julius Moratin
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04098146
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            Strahlentherapeutische Studie
                                                    Titel:
                                                    Carbon Ion Re-Radiotherapy in Patients with Recurrent or Progressive Locally Advanced Head-and-Neck Cancer: A Phase-II Study to Evaluate Toxicity and Efficacy
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Dr. med. Thomas Held
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04185974
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    De-escalation of adjuvant radio(chemo)therapy in patients with HPV-positive head and neck squamous-cell carcinoma - a clinical phase-I study with the objective to reduce late toxicity
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        I
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Sebastian Adeberg
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT03396718
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Multiparametric Imaging-based Intraoperative Navigation for Guidance of Surgical Resection and Postoperative Radiotherapy in Patients With Head-and-neck Tumors - NAVIGATORR
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Keine Registernummer angegeben.
                                                    
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Adenoid cystic Carcinoma and Carbon ion Only irradiation
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        II
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Prof. Dr. med. Klaus Herfarth
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                      NCT04214366
                                                                 
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            
                                                    Titel:
                                                    Pragmatische Studie der Verkleinerung von Tumoren mittels klassischer und räumlich fraktionierter Bestrahlung (SHRINK)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Dr. med. Sebastian Regnery
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                 
                                                                     DRKS00037642
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
                                        Keine Registernummer angegeben. N/A:
                                        
                                    
                                                
                                            Sonstige Studie
                                                    Titel:
                                                    Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
                                                
                                                
                                                
                                                    
                                                        Phase:
                                                        N/A
                                                    
                                                
                                                
                                                    Kontakt:
                                                    Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
                                                
                                                
                                                    
                                                        Kontakt E-Mail-Adresse:
                                                        Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
                                                    
                                                
                                                
                                                    Prüfer:
                                                    Dr. med. Karolina Gente
                                                
                                                
                                                    Registrierung:
                                                    Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
                                                    
                                                          
                                                                 
                                                                 
                                                                     DRKS00036681
                                                                 
                                                           
                                                       
                                                    
                                                
                                                
                                                    EU CTIS/EudraCT:
                                                    
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