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Entitätenübergreifend/Basket

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Neoadjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Adjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie

Titel: Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase: I
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase: I/II
Kontakt: André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2020-003996-16

Titel: A Phase 1/1b/2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AMG 193 Alone and in Combination With Docetaxel in Subjects With Advanced MTAP-null Solid Tumors *Nur für NSCLS offen*
Phase: I/II
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05094336
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie

Titel: Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Phase: II
Kontakt: Barbara Stöhr / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03767075
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2017-005108-89

Titel: Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03093116
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2016-003616-13

Titel: Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase: I
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase: I
Kontakt: Melissa Kopp / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Melissa.Kopp(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05359445
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-506854-19-00

Titel: Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04503278
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-004323-20

Titel: A Phase I Study to Evaluate Safety and Early Signs of Efficacy of the Human Monoclonal Antibody-cytokine Fusion Protein IL12-L19L19.
Phase: I
Kontakt: Angela Diana Klein / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04471987
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Empower the Heart of Patients With Terminal Cancer Using Cardiac Medicines Trial.
Phase: IV
Kontakt: Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05636774
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase: I/II
Kontakt: André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2020-003996-16

Titel: Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a TCR Recognizing a Cancer/Germline Antigen as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase: I
Kontakt: Kathrin Hettich / Study Nurse
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03686124
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-002370-31

Titel: A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Angela Diana Klein / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05958121
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2022-503133-54-00

Titel: A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase: II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04585750
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Mirjam Campbell / Kontaktperson
Prüfer: Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06631079
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A Phase 1/1b/2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AMG 193 Alone and in Combination With Docetaxel in Subjects With Advanced MTAP-null Solid Tumors *Nur für NSCLS offen*
Phase: I/II
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05094336
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A Phase 1B/2 Pan-Tumor, Open-Label Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) In Subjects With Recurrent Or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)
Phase: II
Kontakt: Beatrice Stranz / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06330064
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-509632-26-00

Titel: A Phase 1b/2 Open-Label Study of Disitamab Vedotin Monotherapy or in Combination With Other Anticancer Therapies in Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Andrea Kohl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Andrea.Kohl(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06157892
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507555-29-00

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Titel: Aufbau einer Blutzellen-, Serum- und Urinbank zur Etablierung diagnostischer und prognostischer Marker bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen in der Strahlentherapie
Phase: II
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Amir Abdollahi
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Prospektive nicht-interventionelle Registerstudie zur Ionen-Radiotherapie bei schwangeren Patientinnen
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Machbarkeit der MR-geführten adaptiven Strahlentherapie
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: The CyberChallenge Trial - How much is too much - what ist the role of Cyberknife radiosurgery in patients with multiple brain metastases?
Phase: N/A
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Sonstige Studie

Titel: Untersuchung mittels Hochfeld-Magnet-Resonanztomographie (7 Tesla MRT)
Phase: N/A
Kontakt: Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Phase: N/A
Kontakt: Master-Programm Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: master(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Fröhling
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Langzeit-Elektrokardiogramme und deren Bedeutung für das Überleben von Tumorpatienten
Phase: N/A
Kontakt: Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Lorenz Lehmann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Multiparametrische MRT Bildgebung zur Etablierung von Radiogenomics bei Patienten im NCT MASTER Programm
Phase: N/A
Kontakt: Studienzimmer E010, Radiologie, dkfz / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. David Bonekamp
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Evaluation der diffusionsgewichteten Ganzkörper-MRT in der Krebsfrüherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom
Phase: N/A
Kontakt: Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Prädiktoren kardio-vaskulärer Funktionseinschränkungen bei Krebskranken
Phase: N/A
Kontakt: Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Prädiktoren kardio-vaskulärer Komorbidität bei Patienten mit Malignom
Phase: N/A
Kontakt: Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: PREFERABLE-II - Personalised Exercise-Oncology for improvement of supportive care: a super umbrella trial to demonstrate the (cost)effectiveness of live-remote exercise in cancer survivors
Phase: N/A
Kontakt: AG Onkologische Sport- und Bewegungsthereapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: krebssport(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Analyse der therapeutisch induzierten Zusammensetzung immunologischer Strukturen unter Tumor Eradikation
Phase: N/A
Kontakt: Dr. med. Thomas Walle / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Thomas.Walle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Thomas Walle
Registrierung: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00022890
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: