Entitätenübergreifend/Basket
Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Neoadjuvante Therapie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Adjuvante Therapie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie
Titel:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase:
I/II
Kontakt:
André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase:
I/II
Kontakt:
André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie
Titel:
Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Phase:
II
Kontakt:
Barbara Stöhr / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03767075
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Phase:
II
Kontakt:
Barbara Stöhr / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03767075
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Phase:
I/II
Kontakt:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03093116
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Phase:
I/II
Kontakt:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03093116
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Kontakt:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Kontakt:
Mandy Schwab / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mandy.Schwab(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05359445
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Kontakt:
Mandy Schwab / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mandy.Schwab(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05359445
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04503278
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04503278
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase I Study to Evaluate Safety and Early Signs of Efficacy of the Human Monoclonal Antibody-cytokine Fusion Protein IL12-L19L19.
Phase:
I
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04471987
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Phase I Study to Evaluate Safety and Early Signs of Efficacy of the Human Monoclonal Antibody-cytokine Fusion Protein IL12-L19L19.
Phase:
I
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04471987
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Study to Evaluate the Safety and Immune Activity of PeptiCRAd-1 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Injectable Solid Tumors in Indications Known to Express NY-ESO-1 and MAGE-A3
Phase:
I
Kontakt:
Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05492682
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Empower the Heart of Patients With Terminal Cancer Using Cardiac Medicines Trial.
Phase:
IV
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05636774
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Empower the Heart of Patients With Terminal Cancer Using Cardiac Medicines Trial.
Phase:
IV
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05636774
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase:
I/II
Kontakt:
André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A phase 1 / 2 multiple-indication biomarker, safety, and efficacy study in advanced or metastatic Gastrointestinal cancers explOring treatment comBinations with peLarEorep and aTezolizumab
Phase:
I/II
Kontakt:
André Priemer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andre.Priemer(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a TCR Recognizing a Cancer/Germline Antigen as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Kontakt:
Mandy Schwab / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mandy.Schwab(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03686124
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a TCR Recognizing a Cancer/Germline Antigen as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Kontakt:
Mandy Schwab / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mandy.Schwab(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03686124
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister :
Titel:
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase:
II
Kontakt:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04585750
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase:
II
Kontakt:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04585750
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Mirjam Campbell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06631079
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase:
I/II
Kontakt:
Mirjam Campbell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06631079
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Chirurgische Studie
Momentan sind keine Studien verfügbar
Strahlentherapeutische Studie
Titel:
Aufbau einer Blutzellen-, Serum- und Urinbank zur Etablierung diagnostischer und prognostischer Marker bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen in der Strahlentherapie
Phase:
II
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Amir Abdollahi
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Aufbau einer Blutzellen-, Serum- und Urinbank zur Etablierung diagnostischer und prognostischer Marker bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen in der Strahlentherapie
Phase:
II
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Amir Abdollahi
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. :
Titel:
Prospektive nicht-interventionelle Registerstudie zur Ionen-Radiotherapie bei schwangeren Patientinnen
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Prospektive nicht-interventionelle Registerstudie zur Ionen-Radiotherapie bei schwangeren Patientinnen
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Machbarkeit der MR-geführten adaptiven Strahlentherapie
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Machbarkeit der MR-geführten adaptiven Strahlentherapie
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
The CyberChallenge Trial - How much is too much - what ist the role of Cyberknife radiosurgery in patients with multiple brain metastases?
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
The CyberChallenge Trial - How much is too much - what ist the role of Cyberknife radiosurgery in patients with multiple brain metastases?
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jürgen Debus
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Sonstige Studie
Titel:
Untersuchung mittels Hochfeld-Magnet-Resonanztomographie (7 Tesla MRT)
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Untersuchung mittels Hochfeld-Magnet-Resonanztomographie (7 Tesla MRT)
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Phase:
N/A
Kontakt:
Master-Programm Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
master(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Fröhling
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Phase:
N/A
Kontakt:
Master-Programm Studiensekretariat / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
master(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Stefan Fröhling
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Langzeit-Elektrokardiogramme und deren Bedeutung für das Überleben von Tumorpatienten
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Lorenz Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Langzeit-Elektrokardiogramme und deren Bedeutung für das Überleben von Tumorpatienten
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Dr. med. Lorenz Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Multiparametrische MRT Bildgebung zur Etablierung von Radiogenomics bei Patienten im NCT MASTER Programm
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, dkfz / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. David Bonekamp
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Multiparametrische MRT Bildgebung zur Etablierung von Radiogenomics bei Patienten im NCT MASTER Programm
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, dkfz / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. David Bonekamp
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Evaluation der diffusionsgewichteten Ganzkörper-MRT in der Krebsfrüherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Evaluation der diffusionsgewichteten Ganzkörper-MRT in der Krebsfrüherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom
Phase:
N/A
Kontakt:
Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
studien-radiologie(at)dkfz-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Identifikation von individuellen Krebsmutationen und Testung ihrer Immunogenität
Phase:
N/A
Kontakt:
Anna Blim / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Anna.Blim(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Identifikation von individuellen Krebsmutationen und Testung ihrer Immunogenität
Phase:
N/A
Kontakt:
Anna Blim / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Anna.Blim(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Gebt dem Krebs keine Chance - Onkocheck (GEKKO)
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. Petra Schrotz-King / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
petra.schrotz-king(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Herman Brenner
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00010931
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Gebt dem Krebs keine Chance - Onkocheck (GEKKO)
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. Petra Schrotz-King / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
petra.schrotz-king(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Herman Brenner
Registrierung:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00010931
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Prädiktoren kardio-vaskulärer Funktionseinschränkungen bei Krebskranken
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Prädiktoren kardio-vaskulärer Funktionseinschränkungen bei Krebskranken
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Prädiktoren kardio-vaskulärer Komorbidität bei Patienten mit Malignom
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Prädiktoren kardio-vaskulärer Komorbidität bei Patienten mit Malignom
Phase:
N/A
Kontakt:
Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Ines.Ludwig(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. med. Lorenz Heyne Lehmann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Finanzielle Auswirkungen einer Tumorerkrankung (FIAT)- Entwicklung eines Fragebogens zur Erfassung selbstberichteter finanzieller Konsequenzen in Folge einer Krebserkrankung und Pilotierung eines Screening-Programms
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. phil. Andrea Züger / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andrea.Zueger(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Dr. med. Eva Winkler
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Finanzielle Auswirkungen einer Tumorerkrankung (FIAT)- Entwicklung eines Fragebogens zur Erfassung selbstberichteter finanzieller Konsequenzen in Folge einer Krebserkrankung und Pilotierung eines Screening-Programms
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. phil. Andrea Züger / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
Andrea.Zueger(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Dr. med. Eva Winkler
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
PREFERABLE-II - Personalised Exercise-Oncology for improvement of supportive care: a super umbrella trial to demonstrate the (cost)effectiveness of live-remote exercise in cancer survivors
Phase:
N/A
Kontakt:
AG Onkologische Sport- und Bewegungsthereapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
krebssport(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
PREFERABLE-II - Personalised Exercise-Oncology for improvement of supportive care: a super umbrella trial to demonstrate the (cost)effectiveness of live-remote exercise in cancer survivors
Phase:
N/A
Kontakt:
AG Onkologische Sport- und Bewegungsthereapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
krebssport(at)nct-heidelberg.de
Prüfer:
Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Systematic Evaluation of Human Explant Model Systems Engineering - The Universal Trial Number (UTN) is U1111-1254-2831 -
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. med. Azaz Ahmed / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
azaz.ahmed(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Niels Halama
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04671654
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :
Titel:
Systematic Evaluation of Human Explant Model Systems Engineering - The Universal Trial Number (UTN) is U1111-1254-2831 -
Phase:
N/A
Kontakt:
Dr. med. Azaz Ahmed / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse:
azaz.ahmed(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer:
PD Dr. med. Niels Halama
Registrierung:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04671654
EU CTIS/EudraCT:
Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :