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Non-Hodgkin lymphoma (incl. CLL)

Recruiting after consultation
Open recruiting

First line therapy

Title: Early Stage Follicular LymphOma and RadioTherapy PLUS Anti-CD20 Antibody
Phase: III
Contact: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Klaus Herfarth
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05045664
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. :

Title: Early Stage Follicular LymphOma and RadioTherapy PLUS Anti-CD20 Antibody
Phase: III
Contact: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Klaus Herfarth
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05045664
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. :

Title: Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial
Phase: III
Contact: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04931368
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial
Phase: III
Contact: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Gerlinde Egerer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04931368
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: An open, randomized-controlled, multi-center phase-II clinical trial of individualized immunosuppression with intravenously administered donor modified immune cells (MICs) compared to standard-of-care after living donor kidney transplantation.
Phase: II
Contact: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Clinical Investigator: PD Dr. med. Anita Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05365672
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: An open, randomized-controlled, multi-center phase-II clinical trial of individualized immunosuppression with intravenously administered donor modified immune cells (MICs) compared to standard-of-care after living donor kidney transplantation.
Phase: II
Contact: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Clinical Investigator: PD Dr. med. Anita Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05365672
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Follow-up therapy

Title: Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase: I/II
Contact: Beatrice Müller / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03676504
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase: I/II
Contact: Beatrice Müller / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03676504
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: An open, randomized-controlled, multi-center phase-II clinical trial of individualized immunosuppression with intravenously administered donor modified immune cells (MICs) compared to standard-of-care after living donor kidney transplantation.
Phase: II
Contact: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Clinical Investigator: PD Dr. med. Anita Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05365672
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: An open, randomized-controlled, multi-center phase-II clinical trial of individualized immunosuppression with intravenously administered donor modified immune cells (MICs) compared to standard-of-care after living donor kidney transplantation.
Phase: II
Contact: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Clinical Investigator: PD Dr. med. Anita Schmitt
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05365672
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Surgical Study

There are currently no studies available

Radiotherapy Study

Title: Multizentrische Registerstudie zur Protonen-Radiotherapie bei mediastinalen Lymphomen
Phase: N/A
Contact: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Laila König
Registration: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015660
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Multizentrische Registerstudie zur Protonen-Radiotherapie bei mediastinalen Lymphomen
Phase: N/A
Contact: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Laila König
Registration: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015660
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Other study

Title: An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia
Phase: N/A
Contact: Judith Schladitz / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia
Phase: N/A
Contact: Judith Schladitz / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Register zur Erfassung von Virusinfektionen der Atemwege bei Patienten mit Krebserkrankungen
Phase: N/A
Contact: Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Clinical Investigator: Dr. med. Nicola Giesen
Registration: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015924
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Register zur Erfassung von Virusinfektionen der Atemwege bei Patienten mit Krebserkrankungen
Phase: N/A
Contact: Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Clinical Investigator: Dr. med. Nicola Giesen
Registration: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00015924
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Contact: Janina Bujan / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Contact: Janina Bujan / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase: N/A
Contact: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase: N/A
Contact: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: PET-CT und Ganzkörper-MRT bei Diffus großzelligem B-Zell-Lymphom unter CAR-T-Zell-Therapie
Phase: N/A
Contact: Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: PET-CT und Ganzkörper-MRT bei Diffus großzelligem B-Zell-Lymphom unter CAR-T-Zell-Therapie
Phase: N/A
Contact: Studienzimmer E010, Radiologie, DKFZ / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Dipl.-Phys. Heinz-Peter Schlemmer
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Monitoring of molecular mechanisms of relapse in Mantle Cell Lymphoma Triple M (EMCL Register)
Phase: N/A
Contact: Claudia Fendrich / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Monitoring of molecular mechanisms of relapse in Mantle Cell Lymphoma Triple M (EMCL Register)
Phase: N/A
Contact: Claudia Fendrich / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Peter Dreger
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer. :

Title: Long-term Follow-up Study for Participants of Kite Sponsored Interventional Studies Treated With Gene-Modified Cells
Phase: II
Contact: Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. Peter Dreger
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05041309
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :

Title: Long-term Follow-up Study for Participants of Kite Sponsored Interventional Studies Treated With Gene-Modified Cells
Phase: II
Contact: Jennifer Klemmer / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. Peter Dreger
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05041309
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister :