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Acute myeloid leukemia

Recruiting after consultation
Open recruiting

First line therapy

Title: Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin combination in first-line standard therapy for acute myeloid leukemia
Phase: I/II
Contact: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Clinical Investigator: Dr. med. Tim Sauer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04385290
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-003863-23

Title: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
Phase: III
Contact: Despina Trajanova / Kontaktperson
Clinical Investigator: Dr. med. Tim Sauer
Registration: Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert. DRKS00023646
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Title: Venetoclax Plus Azacitidine Versus Standard Intensive Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and NPM1 Mutations Eligible for Intensive Treatment
Phase: II
Contact: Diana Six / Study Nurse
Clinical Investigator: Dr. med. Tim Sauer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05904106
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2021-003248-26

Title: Sequential Gilteritinib in Combination With Venetoclax and Azacitidine for Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) and FLT3 Mutations Ineligible for Intensive Treatment.
Phase: II
Contact: Diana Six / Study Nurse
Clinical Investigator: Dr. med. Tim Sauer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06696183
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507878-41-00

Follow-up therapy

Title: A Multicenter, Single-arm Phase II Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Isatuximab in Adult Patients with Cytologic or Molecular Relapsed/refractory CD38 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (GMALL-Isatuximab)
Phase: II
Contact: Antje Heine / Kontaktperson
Clinical Investigator: PD Dr. med. Simon Raffel
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06648889
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507899-47-00

Surgical Study

There are currently no studies available

Radiotherapy Study

There are currently no studies available

Other study

Title: Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Phase: N/A
Contact: Diana Six / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03188874
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Title: National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Phase: N/A
Contact: Diana Six / Study Nurse
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Alwin Krämer
Registration: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Title: IRENE-G Study - Impact of Resistance Exercise and Nutritional Endorsement on GvHD Symptoms. | Körperliches Training bei GvHD Patient:innen zur Verbesserung der körperlichen Fitness und Reduktion der Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie.
Phase: N/A
Contact: Janina Bujan / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. Joachim Wiskemann
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Title: Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen AA-BMF-Register
Phase: N/A
Contact: Martina Gronkowski / Kontaktperson
Clinical Investigator: Prof. Dr. med. Thomas Luft
Registration: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: