Studien

Neuroonkologische Tumoren

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

BAY 1436032 / 18239

(adjuvant)
Titel:An Open-label, Non-randomized, Multicenter Phase I Study to Determine the Maximum Tolerated or Recommended Phase II Dose of Oral Mutant IDH1 Inhibitor BAY 1436032 and to Characterize Its Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Pharmacodynamic and Anti-tumor Activity in Patients With IDH1-R132X-mutant Advanced Solid Tumors
Indikation:IDH1-mutant advanced solid tumors
Studientyp:Phase I
Kontakt: Anja Schumann (Kontaktperson)
[Anja.Schumann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Wolfgang Wick (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02746081
EudraCT-Nummer: 2015-003483-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

BMS 209-548 (MGMT-Methylated Glioblastoma)

(adjuvant)
Titel:A Randomized Phase 2 Single Blind Study of Temozolomide Plus Radiation Therapy Combined With Nivolumab or Placebo in Newly Diagnosed Adult Subjects With MGMT-Methylated (Tumor O6-methylguanine DNA Methyltransferase) Glioblastoma - CheckMate 548: CHECKpoint Pathway and nivoluMAb Clinical Trial Evaluation 548
Indikation:Glioblastoma, Brain Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Andrea Dormann (Kontaktperson)
[andrea.dormann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Antje Wick (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02667587
EudraCT-Nummer: 2015-004722-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

BRF117019

(adjuvant)
Titel:A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
Indikation:Anaplastic Thyroid Cancer; Biliary Tract Cancer; Gastrointestinal Cancer; Germ Cell Tumors; Brain Tumors (Gliomas); Cancer of the Small Intestine; Hairy Cell Leukemia; Multiple Myeloma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Mareike Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02034110
EudraCT-Nummer: 2013-001705-87 (siehe EU klinisches Studienregister)

RTOG 3508/AbbVie M13-813

(adjuvant)
Titel:A Randomized, Placebo Controlled Phase 2b/3 Study of ABT-414 With Concurrent Chemoradiation and Adjuvant Temozolomide in Subjects With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM) With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Amplification (Intellance 1)
Indikation:Glioblastoma Gliosarcoma
Studientyp:Phase II/III
Kontakt: Daniela Hall (Kontaktperson)
[ksc@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Antje Wick (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02573324
EudraCT-Nummer: 2015-001166-26 (siehe EU klinisches Studienregister)

STELLAR Study (OT-15-001)

(adjuvant)
Titel:A Randomized Phase 3 Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine With Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients With AA That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy
Indikation:Astrocytoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Daniela Hall (Kontaktperson)
[ksc@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Antje Wick (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02796261
EudraCT-Nummer: 2016-000089-45 (siehe EU klinisches Studienregister)

RIST-rNB-2011

(pädiatrisch)
Titel:Prospective, Open Label, Randomized Phase II Trial to Assess a Multimodal Molecular Targeted Therapy in Children, Adolescent and Young Adults With Relapsed or Refractory High-risk Neuroblastoma
Indikation:Neuroblastoma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01467986
EudraCT-Nummer: 2011-004062-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

SIOP CNS GCT II (UKM08_0057)

(pädiatrisch)
Titel:SIOP CNS GCT II: Prospective Trial for the Diagnosis and Treatment of Children, Adolescents and Young Adults With Intracranial Germ Cell Tumors
Indikation:Neoplasms, Germ Cell and Embryonal
Studientyp:Phase III
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01424839
EudraCT-Nummer: 2009-018072-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

SIOP PNET 5 Medulloblastoma (PNET5MB)

(pädiatrisch)
Titel:An International Prospective Study on Clinically Standard-risk Medulloblastoma in Children Older Than 3 to 5 Years With Low-risk Biological Profile (PNET 5 MB-LR) or Average-risk Biological Profile (PNET 5 MB-SR)
Indikation:Brain Neoplasms Medulloblastoma. patients between the ages of 3 to 5 years and less than 22 years, with ‘standard-risk’ medulloblastoma and a low-risk biological profile.
Studientyp:Phase II/III
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02066220
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

Hit-Rez-Register

(pädiatrisch, epidemiologisch)
Titel:Hit-Rez-Register
Indikation:therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Renate Sedlak (Kontaktperson)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Retinoblastom Registry

(pädiatrisch, epidemiologisch)
Titel:RB-­registry: a clinical registry for prospective data on retinoblastoma epidemiology and clinical course
Indikation:Retinoblastom
Studientyp:Phase
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SIOP-LGG 2004 Registry

(pädiatrisch, epidemiologisch)
Titel:Cooperative Multicenter Study for Children and Adolescents With Low Grade Glioma
Indikation:Central Nervous System NeoplasmsNeoplasmsNervous System Neoplasms
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00276640
EudraCT-Nummer: 2005-005377-29 (siehe EU klinisches Studienregister)

MARCIE

(Schwerionentherapie, radiologisch)
Titel:Treatment of Patients with Atypical Meningiomas Simpson Grade 4 and 5 with a Carbon Ion Boost in combination with Postoperative Photon Radiotherapy: A Phase II Trial (MARCIE)
Indikation:Atypische Meningeome
Studientyp:Phase II
Kontakt: Renate Haselmann (Study Nurse)
[renate.haselmann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Jürgen Debus (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01166321
EudraCT-Nummer: 2009-016683-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

CYBER-SPACE

(therapeutisch)
Titel:Cyberknife Radiosurgery for Patients With Brain Metastases Diagnosed With Either SPACE or MPRAGE Sequence - A Prospective Randomized Evaluation of Response and Toxicity
Indikation:Neoplasm MetastasisNeoplasms, Second PrimaryBrain Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Rami El-Shafie (Kontaktperson)
[Rami.Elshafie@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Jürgen Debus (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03303365
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

EORTC-26081-22086 (CODEL)

Titel:Phase III Intergroup Study of Temozolomide Alone Versus Radiotherapy With Concomitant and Adjuvant Temozolomide Versus Radiotherapy With Adjuvant PCV Chemotherapy in Patients With 1p/19q Co-deleted Anaplastic Glioma
Indikation:Central Nervous System NeoplasmsNervous System Neoplasms
Studientyp:Phase III
Kontakt: Andrea Dormann (Kontaktperson)
[andrea.dormann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Wolfgang Wick (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00887146
EudraCT-Nummer: 2008-007295-14 (siehe EU klinisches Studienregister)

Encephalon

Titel:Whole Brain Radiation Therapy (WBRT) Alone Versus Radiosurgery (SRS) for Patients With 1-10 Brain Metastases From Small Cell Lung Cancer
Indikation:Neoplasm Metastasis Neoplasms, Second Primary Brain Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Rami El-Shafie (Kontaktperson)
[Rami.Elshafie@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Denise Bernhardt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03297788
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.