Studien

Neuroonkologische Tumoren

MARCIE

Titel:Treatment of Patients with Atypical Meningiomas Simpson Grade 4 and 5 with a Carbon Ion Boost in combination with Postoperative Photon Radiotherapy: A Phase II Trial (MARCIE)
Indikation:Atypische Meningeome
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Jürgen Debus [juergen.debus@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.09.2010 bis zum 02.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01166321
EudraCT-Nummer: 2009-016683-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

PTT - Pediatric Targeted Therapy

Titel:„Pediatric Targeted Therapy“ - Personalisierte Kinderonkologie: Therapietargets und klinische Machbarkeit. Eine Beobachtungsstudie mit retrospektiver Datenauswertung und prospektiver Fragebogenerhebung
Indikation:pädiatrische Hirntumoren
Kontakt: Herr Dr. med. Till Milde [t.milde@dkfz.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2012 bis zum 01.10.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

INFORM

Titel:INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood Coordinating Investigator Registry
Indikation:pediatric patients with relapsed or refractory high risk disease. Refractory/relapsed/progressive ALL-HR, ALL post-SCT, AML, CWS/rhabdomyosarcoma, ependymoma and medulloblastoma, ewing sarcoma, high grade glioma (incl. DIPG), neuroblastoma, NHL, osteosarcoma, rhabdoid tumors, “other”
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.06.2014 bis zum 29.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SIOP CNS GCT II (UKM08_0057)

Titel:SIOP CNS GCT II: Prospective Trial for the Diagnosis and Treatment of Children, Adolescents and Young Adults With Intracranial Germ Cell Tumors
Indikation:Neoplasms, Germ Cell and Embryonal
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2011 bis zum 02.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01424839
EudraCT-Nummer: 2009-018072-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

HIT HGG 2007

Titel:Radiochemotherapy trial with radiotherapy and temozolomide chemotherapy for children and young adolescents 3 years and older to 18 years of age with primary high grade glioma, pontine glioma or gliomatosis cerebri
Indikation:children and young adolescents 3 years and older to 18 years of age with primary high grade glioma, pontine glioma or gliomatosis cerebri
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.05.2009 bis zum 01.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist beim "ISRCTN - International Standard Randomised Controlled Trial Number Register" (Controlled-Trials.com) registriert. Siehe ISRCTN19852453
EudraCT-Nummer: 2007-000128-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

EuRhab 2010

Titel:EU­RO­PEAN RHAB­DO­ID RE­GIS­TRY
Indikation:Rhab­do­ide Tu­mo­ren jeg­li­cher ana­to­mi­schen Lo­ka­li­sa­ti­on
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.07.2010 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SIOP-LGG 2004 Registry

Titel:Cooperative Multicenter Study for Children and Adolescents With Low Grade Glioma
Indikation:Central Nervous System NeoplasmsNeoplasmsNervous System Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2012 bis zum 03.04.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00276640
EudraCT-Nummer: 2005-005377-29 (siehe EU klinisches Studienregister)

NB2004

Titel:Observation, Combination Chemotherapy, Radiation Therapy, and/or Autologous Stem Cell Transplant in Treating Young Patients With Neuroblastoma
Indikation:Neuroblastoma
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2004 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00410631
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Kraniopharyngeom 2007

Titel:Kraniopharyngeom 2007: Prospektive, multizentrische Untersuchung von Kindern und Jugendlichen mit Kraniopharyngeom
Indikation:Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2007 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01272622
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SIOP PNET 5 Medulloblastoma (PNET5MB)

Titel:An International Prospective Study on Clinically Standard-risk Medulloblastoma in Children Older Than 3 to 5 Years With Low-risk Biological Profile (PNET 5 MB-LR) or Average-risk Biological Profile (PNET 5 MB-SR)
Indikation:Brain Neoplasms Medulloblastoma. patients between the ages of 3 to 5 years and less than 22 years, with ‘standard-risk’ medulloblastoma and a low-risk biological profile.
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2014 bis zum 02.04.2024 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02066220
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

EORTC-26081-22086 (CODEL)

Titel:Phase III Intergroup Study of Temozolomide Alone Versus Radiotherapy With Concomitant and Adjuvant Temozolomide Versus Radiotherapy With Adjuvant PCV Chemotherapy in Patients With 1p/19q Co-deleted Anaplastic Glioma
Indikation:Central Nervous System NeoplasmsNervous System Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Wolfgang Wick [wolfgang.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.09.2009 bis zum 30.12.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00887146
EudraCT-Nummer: 2008-007295-14 (siehe EU klinisches Studienregister)

Hit-Rez-Register

Titel:Hit-Rez-Register
Indikation:therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 24.06.2015 bis zum 25.06.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Retinoblastom Registry

Titel:RB-­registry: a clinical registry for prospective data on retinoblastoma epidemiology and clinical course
Indikation:Retinoblastom
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 05.11.2013 bis zum 06.11.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

RIST-rNB-2011

Titel:Prospective, Open Label, Randomized Phase II Trial to Assess a Multimodal Molecular Targeted Therapy in Children, Adolescent and Young Adults With Relapsed or Refractory High-risk Neuroblastoma
Indikation:Neuroblastoma
Kontakt: Herr PD Dr. med. Johann Greil [johann.greil@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.07.2013 bis zum 02.12.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01467986
EudraCT-Nummer: 2011-004062-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

BRF117019

Titel:A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
Indikation:Anaplastic Thyroid Cancer; Biliary Tract Cancer; Gastrointestinal Cancer; Germ Cell Tumors; Brain Tumors (Gliomas); Cancer of the Small Intestine; Hairy Cell Leukemia; Multiple Myeloma
Kontakt: Frau Dr. med. Mareike Dietrich [mareike.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.09.2014 bis zum 24.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02034110
EudraCT-Nummer: 2013-001705-87 (siehe EU klinisches Studienregister)

VAXM001 (VXM01-02-DE)

Titel:VXM01 Phase I Pilot Study in Patients With Operable Recurrence of a Glioblastoma to Examine Safety, Tolerability, Immune and Biomarker Response to the Investigational VEGFR-2 DNA Vaccine VXM01
Indikation:Glioblastoma Recurrence
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Wolfgang Wick [wolfgang.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.03.2016 bis zum 01.01.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02718443
EudraCT-Nummer: 2015-003067-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

RTOG 3508/AbbVie M13-813

Titel:A Randomized, Placebo Controlled Phase 2b/3 Study of ABT-414 With Concurrent Chemoradiation and Adjuvant Temozolomide in Subjects With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM) With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Amplification (Intellance 1)
Indikation:Glioblastoma Gliosarcoma
Kontakt: Frau Dr. med. Antje Wick [antje.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 20.04.2016 bis zum 02.04.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02573324
EudraCT-Nummer: 2015-001166-26 (siehe EU klinisches Studienregister)

BMS 209-498 (CA209 -498 Unmethylated MGMT Glioblastoma)

Titel:A Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab vs Temozolomide Each in Combination With Radiation Therapy in Newly Diagnosed Adult Subjects With Unmethylated MGMT (Tumor O-6-methylguanine DNA Methyltransferase) Glioblastoma (CheckMate 498: CHECKpoint Pathway and Nivolumab Clinical Trial Evaluation 498)
Indikation:Glioblastoma, Brain Neoplasms
Kontakt: Frau Dr. med. Antje Wick [antje.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 15.06.2016 bis zum 01.10.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02617589
EudraCT-Nummer: 2015-003739-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

BMS 209-548 (MGMT-Methylated Glioblastoma)

Titel:A Randomized Phase 2 Single Blind Study of Temozolomide Plus Radiation Therapy Combined With Nivolumab or Placebo in Newly Diagnosed Adult Subjects With MGMT-Methylated (Tumor O6-methylguanine DNA Methyltransferase) Glioblastoma - CheckMate 548: CHECKpoint Pathway and nivoluMAb Clinical Trial Evaluation 548
Indikation:Glioblastoma, Brain Neoplasms
Kontakt: Frau Dr. med. Antje Wick [antje.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 18.08.2016 bis zum 02.11.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02667587
EudraCT-Nummer: 2015-004722-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

BAY 1436032 / 18239

Titel:An Open-label, Non-randomized, Multicenter Phase I Study to Determine the Maximum Tolerated or Recommended Phase II Dose of Oral Mutant IDH1 Inhibitor BAY 1436032 and to Characterize Its Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Pharmacodynamic and Anti-tumor Activity in Patients With IDH1-R132X-mutant Advanced Solid Tumors
Indikation:IDH1-mutant advanced solid tumors
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Wolfgang Wick [wolfgang.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.06.2016 bis zum 02.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02746081
EudraCT-Nummer: 2015-003483-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

STELLAR Study (OT-15-001)

Titel:A Randomized Phase 3 Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine With Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients With AA That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy
Indikation:Astrocytoma
Kontakt: Frau Dr. med. Antje Wick [antje.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 15.02.2017 bis zum 02.08.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02796261
EudraCT-Nummer: 2016-000089-45 (siehe EU klinisches Studienregister)

EORTC-1320-BTG

Titel:Trabectedin for Recurrent Grade II or III Meningioma: a Randomized Phase II Study of the EORTC Brain Tumor Group
Indikation:Meningioma
Kontakt: Frau Dr. med. Antje Wick [antje.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.11.2016 bis zum 31.07.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02234050
EudraCT-Nummer: 2014-002446-47 (siehe EU klinisches Studienregister)

EORTC 1419

Titel:Molecular genetic, host-derived and clinical determinants of long-term survival in glioblastoma
Indikation:Glioblastoma
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Wolfgang Wick [wolfgang.wick@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2015 bis zum 02.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

NCT MASTER Program

Titel:Moleculary Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Indikation:Patients with a rare manifestation of cancer (young age or incidence = 1/100,000/year) and limited therapeutic options
Kontakt: Herr PD. Dr. med. Hanno Glimm [hanno.glimm@nct-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. Stefan Fröhling [stefan.froehling@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.08.2012 bis zum 01.01.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.