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Mammakarzinom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Neoadjuvante Therapie

Titel: Kardiotoxizität (neo)adjuvanter Chemotherapie bei Patientinnen mit Mamma-Karzinom
Phase: N/A
Kontakt: Ines Ludwig / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Ines.Ludwig@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Lorenz Lehmann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Atezolizumab, Pertuzumab and Trastuzumab With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment of HER2 Positive Early High-risk and Locally Advanced Breast Cancer (APTneo)
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03595592
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-000981-31
Titel: A randomized 3-arm exercise intervention trial for breast cancer patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (BENEFIT-Study)
Phase: III
Kontakt: Siri Goldschmidt / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: siri.goldschmidt@dkfz-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Martina Schmidt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02999074
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Randomized, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Nivolumab Versus Placebo in Combination With Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy in Patients With High-risk, Estrogen Receptor-Positive (ER+), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HER2-) Primary Breast Cancer (CA209-7FL/CheckMate 7FL/ CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 7FL)
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04109066
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-002469-37
Titel: Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple- negativem Brustkrebs (GeparDouze)
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03281954
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-002771-25

Adjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie

Titel: A Phase Ib, Open-Label, Multicohort Study of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Tiragolumab in Combination With Atezolizumab and Chemotherapy in Patients With Triple-Negative Breast Cancer
Phase: Ib
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04584112
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2020-000531-47
Titel: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GDC-0077 Plus Palbociclib and Fulvestrant Versus Placebo Plus Palbociclib and Fulvestrant in Patients With PIK3CA-Mutant, Hormone Receptor-Positive, Her2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04191499
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-002455-42
Titel: DETECT V / CHEVENDO CHemo- Versus ENDOcrine Therapy in Combination With Dual HER2-targeted Therapy of Herceptin® (Trastuzumab) and Perjeta® (Pertuzumab) in Patients With HER2 Positive and Hormone-receptor Positive Metastatic Breast Cancer
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02344472
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2014-002249-22
Titel: A PHASE III, RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTRE STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB PLUS CHEMOTHERAPY FOR PATIENTS WITH EARLY RELAPSING RECURRENT (INOPERABLE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC) TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2016-005119-42
Titel: A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2?) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment With an Aromatase Inhibitor
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04305496
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-003629-78
Titel: A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of GDC-9545 Combined With Palbociclib Compared With Letrozole Combined With Palbociclib in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer.
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04546009
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2020-000119-66
Titel: A Phase I/IIA, Multi-Centre, Open-Label, Dose-Escalation Study With Expansion Arms to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CB-103 Administered Orally in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumours and Haematological Malignancies Characterised by Alterations of the NOTCH Signalling Pathway
Phase: I/II
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03422679
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-001491-35

Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie

Titel: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alpelisib (BYL719) in Kombination mit nab-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem triple-negativem Mammakarzinom mit entweder einer Mutation des Gens für PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) oder einem Verlust des Proteins PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) ohne PIK3CA-Mutation
Phase: III
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04251533
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2019-002637-11
Titel: A Phase I/IIA, Multi-Centre, Open-Label, Dose-Escalation Study With Expansion Arms to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CB-103 Administered Orally in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumours and Haematological Malignancies Characterised by Alterations of the NOTCH Signalling Pathway
Phase: I/II
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03422679
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2017-001491-35

Chirurgische Studie

Titel: MOLECULAR FLUORESCENCE-GUIDED SURGERY USING BEVA800 FOR THE ASSESSMENT OF TUMOR MARGINS DURING BREAST CONSERVING SURGERY OF PATIENTS WITH PRIMARY BREAST CANCER (MARGIN-II)
Phase: II
Kontakt: Petra Buttell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Petra.Buttell@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Jörg Heil
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-003614-40
Titel: PRO-Pocket- International Prospective Multicenter Post Market Clinical Follow Up to -Patient Reported Outcome- in Primary or Secondary Breast Reconstruction After Mastectomy Using a Titanised Polypropylene Mesh (TiLOOP® Bra Pocket)
Phase: N/A
Kontakt: Petra Buttell / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Petra.Buttell@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Jörg Heil
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03868514
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Strahlentherapeutische Studie

Titel: Tailored AXIllary Surgery With or Without Axillary Lymph Node Dissection Followed by Radiotherapy in Patients With Clinically Node-positive Breast Cancer (TAXIS). A Multicenter Randomized Phase III Trial
Phase: N/A
Kontakt: Lea Berz / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Jörg Heil
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03513614
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2018-000372-14
Titel: Intraoperative electron radiotherapy for low-risk early breast cancer
Phase: II
Kontakt: Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: studien.radonk@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Juliane Hörner-Rieber
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03838419
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Sonstige Studie

Titel: Evaluation eines Decision Coaching Programms zur Entscheidungsunterstützung im Rahmen der Prävention bei BRCA ½ Mutationsträgerinnen
Phase: N/A
Kontakt: Michaela Glocker / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Michaela.Glocker@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Nicola Dikow
Registrierung: Die Studie ist beim Deutsches Reigster Klinischer Studien registriert. DRKS00015527
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Prospective and Retrospective Register Study of the German Breast Group (GBG) for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer in Pregnancy
Phase: N/A
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00196833
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: CIPN-prevention trial evaluating the efficacy of hand-cooling and hand-compression in patients undergoing (neo-) adjuvant chemotherapy for primary breast cancer (POLAR)
Phase: N/A
Kontakt: Eva Klein / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: POLAR.NCT@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Laura Michel
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Systematic Evaluation of Human Explant Model Systems Engineering - The Universal Trial Number (UTN) is U1111-1254-2831 -
Phase: N/A
Kontakt: Dr. Azaz Ahmed / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: azaz.ahmed@nct-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Niels Halama
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04671654
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Project on Exercise for Fatigue Eradication in Advanced Breast cancer to improve quality of life
Phase: N/A
Kontakt: Petra Armbrust / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: petra.armbrust@nct-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. Joachim Wiskemann
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: CTC/DTC Studie zur prognostischen und prädiktiven Bedeutung von CTCs (zirkulierende Tumorzellen im peripheren Blut) und DTCs (disseminierte Tumorzellen im Knochenmarkaspirat) - frühes Monitoring des Therapieansprechens beim metastasierten Mammakarzinom. Es handelt sich um eine prospektive, nicht-randomisierte, unkontrollierte, unizentrische Prognosestudie.
Phase: N/A
Kontakt: Sabine Wagner / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Sabine.Wagner@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Comprehensive assessment of clinical features and biomarkers to identify patients with advanced or metastatic breast cancer for marker driven trials in humans (CATCH).
Phase: N/A
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Comprehensive assesment of clinical features, genomics and further molecular marker to identify patients with early breast cancer for enrolment on marker driven trials
Phase: N/A
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Prospective Academic Translational Research Network for the Optimization of the Oncological Health Care Quality in the Adjuvant and Advanced/Metastatic Setting: Health Care Research, Pharmacogenomics, Biomarkers, Health Economics
Phase: N/A
Kontakt: Werner Diehl / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Schneeweiss
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02338167
EudraCT-Nummer: (siehe EU klinisches Studienregister) 2014-000854-12