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Endometriumkarzinom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Neoadjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Adjuvante Therapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Erstlinientherapie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Metastasierte Erkrankung: Folgetherapie

Titel: A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase: I/II
Kontakt: Angela Diana Klein / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05958121
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2022-503133-54-00

Titel: Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a TCR Recognizing a Cancer/Germline Antigen as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase: I
Kontakt: Monika Pipa / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03686124
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2019-002370-31

Titel: A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04585750
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: A Phase I Study to Evaluate Safety and Early Signs of Efficacy of the Human Monoclonal Antibody-cytokine Fusion Protein IL12-L19L19.
Phase: I
Kontakt: Angela Diana Klein / Kontaktperson
Prüfer: Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04471987
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: IMPULS-A: Implementierung eines Unterstützungsprogramms für Langzeitkrebsüberlebende im Alter
Phase: N/A
Kontakt: M. Sc. Charlotte Flock / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: IMPULS-A(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hans-Christoph Friederich
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Randomized Comparison of Treatment Guided by Comprehensive Genome and Transcriptome Analysis Versus Standard of Care in Patients With Advanced Rare Cancers (RATIONALE)
Phase: N/A
Kontakt: Elke Bauriegel / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: rationale_pm(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06855134
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: NCT MASTER Plattform Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Phase: N/A
Kontakt: MASTER Studienbüro / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: master(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Stefan Fröhling
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT05852522
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: