Melanoma
Recruiting after consultation
Open recruiting
Neoadjuvant Therapy
There are currently no studies available
Adjuvant Therapy
Title:
Adjuvant Tebentafusp (IMCgp100) Versus Observation in HLA-A*02:01 Positive Patients Following Definitive Treatment of High-risk Uveal Melanoma: an EORTC Randomized Phase III Study (ATOM Trial)
Phase:
III
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06246149
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-510333-28-00
Metastatic Disease: First-Line-Therapy
Title:
A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)
Phase:
III
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06112314
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-505306-42-00
Title:
IDE196 (Darovasertib) in Combination With Crizotinib Versus Investigator's Choice of Treatment as First-line Therapy in HLA-A2 Negative Metastatic Uveal Melanoma (DAR-UM-2)
Phase:
II/III
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05987332
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-506686-66-01
Title:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Contact:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Email-Address:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registration:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Metastatic Disease: Follow-Up Treatment
Title:
Phase 2/3 Randomized Study of Tebentafusp as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab Versus Investigator's Choice in HLA-A*02:01-positive Participants With Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)
Phase:
II/III
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05549297
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-502732-39-00
Title:
Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Monika Pipa / Kontaktperson
Email-Address:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04503278
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2019-004323-20
Title:
A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific TCER® Targeting PRAME, in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05958121
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2022-503133-54-00
Title:
An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Mirjam Campbell / Kontaktperson
Email-Address:
Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06631079
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
An Open-Label, Multicentre Phase 1B/2A Clinical Trial of BI-1607, an Fc-Engineered Monoclonal Antibody to Fc?RIIB (CD32B) in Combination with Ipilimumab and Pembrolizumab in Participants with Unresectable or Metastatic Melanoma
Phase:
I/II
Contact:
Angela Diana Klein / Kontaktperson
Email-Address:
AngelaDiana.Klein(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06784648
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-512670-10-00
Title:
Multizentrische prospektive, offene, einarmige Basket-Studie zur kombinierten CRAF- und MEK-Inhibition bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen mit BRAF-Mutationen und eingeschränkter Kinase-Aktivität.
Phase:
I
Contact:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Email-Address:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registration:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00015849
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
A Prospective, Multicenter, Open-label, Randomized, Actively Controlled, Parallel-group Phase 3 Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMA203 Versus Investigator's Choice of Treatment in Patients With Previously Treated, Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma (ACTengine® IMA203-301)
Phase:
III
Contact:
Lisa Brauch / Kontaktperson
Email-Address:
Lisa.Brauch(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06743126
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-517062-42-00
Title:
Randomized, Ph3 Clinical Study Comparing Vusolimogene Oderparepvec in Combination With Nivolumab Vs Treatment of Physician's Choice in Patients With Advanced Melanoma That Progressed on Anti-PD-1 and Anti-CTLA-4 Containing Treatment.
Phase:
III
Contact:
Melanie Leierer / Kontaktperson
Email-Address:
Melanie.Leierer(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06264180
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-508612-29-00
Title:
A Phase 1B/2 Pan-Tumor, Open-Label Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) In Subjects With Recurrent Or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)
Phase:
II
Contact:
Beatrice Stranz / Kontaktperson
Email-Address:
Beatrice.Stranz(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06330064
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-509632-26-00
Surgical Study
There are currently no studies available
Radiotherapy Study
There are currently no studies available
Other study
Title:
A prospective, observational, multicenter clinical performance study to evaluate IOpener®-melanoma test for predicting response to combination or mono immunotherapy in stage III or IV cutaneous melanoma patients
Phase:
N/A
Contact:
Lisa Brauch / Kontaktperson
Email-Address:
Lisa.Brauch(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06784778
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
Decision for or against Anti-PD-1 Treatment In Adjuvant Setting of Patients across Europe with Resected Stage IIB/IIC Melanoma
Phase:
N/A
Contact:
Melanie Leierer / Kontaktperson
Email-Address:
Melanie.Leierer(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Jessica Hassel
Registration:
Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: