Bronchial carcinoma
Recruiting after consultation
Open recruiting
Neoadjuvant Therapy
Title:
Preoperative Amivantamab or Amivantamab and Carboplatin/pemetrexed Treatment in Patients with Resectable Non-small-cell Lung Cancer Harboring Oncogenic EGFR Mutations (NEOpredict-EGFR)
Phase:
II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06784791
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-505662-28-00
Adjuvant Therapy
There are currently no studies available
Metastatic Disease: First-Line-Therapy
Title:
Additional Chemotherapy for EGFRm Patients With the Continued Presence of Plasma ctDNA EGFRm at Week 3 After Start of Osimertinib 1st-line Treatment (PACE-LUNG)
Phase:
II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05281406
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2019-004757-88
Title:
Beamion LUNG 2: A Phase III, Open-label, Randomized, Active-controlled, Multi-centre Trial Evaluating Orally Administered Zongertinib (BI 1810631) Compared With Standard of Care as First-line Treatment in Patients With Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Harbouring HER2 Tyrosine Kinase Domain Mutations
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Petros Christopoulos
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06151574
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-504308-27-00
Title:
A Phase 2, Open-Label, Randomized Trial Evaluating the Impact of Enhanced Versus Standard Dermatologic Management on Selected Dermatologic Adverse Events Among Patients With Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated NSCLC Treated First-Line With Amivantamab + Lazertinib
Phase:
II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06120140
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-505863-35-00
Title:
Atezolizumab/Carboplatin/Nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platinum/Pemetrexed in Metastatic TTF-1 Negative Lung Adenocarcinoma
Phase:
IV
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05689671
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2022-002990-27
Title:
A Phase III, Two-Arm, Parallel, Randomized, Multi-Center, Open-Label, Global Study to Determine the Efficacy of Volrustomig (MEDI5752) Plus Chemotherapy Versus Pembrolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (mNSCLC).
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05984277
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-503298-39-00
Title:
A Platform Study of RAS(ON) Inhibitor Combinations in Patients with RAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Phase:
I/II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06162221
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2023-509571-16
Title:
A Randomized, Double-blind, Multiregional Phase 3 Study of Ivonescimab Combined with Chemotherapy Versus Pembrolizumab Combined with Chemotherapy for the First-line Treatment of Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (HARMONi-3)
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05899608
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
A Phase III, Randomised, Open-label, Global Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in Combination With Rilvegostomig or Rilvegostomig Monotherapy Versus Pembrolizumab Monotherapy for the First-line Treatment of Participants With Locally-advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ? 50%) and Without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung10)
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06357533
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2023-505077-32
Title:
A Phase 1/1b/2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AMG 193 Alone and in Combination With Docetaxel in Subjects With Advanced MTAP-null Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Email-Address:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. Richard Schlenk
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05094336
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
A Multicenter Phase II Trial of Maintenance Durvalumab (MEDI4736) and Olaparib (AZD2281) After Standard 1st Line Treatment (Carboplatin/Cisplatin, Etoposide, Durvalumab) in Homologous Recombination Deficiency (HRD) Positive Extensive Disease (ED) Small-cell Lung Cancer (SCLC)
Phase:
II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06419179
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-512373-27-00
Title:
SUNRAY-01, A Global Pivotal Study in Participants With KRAS G12C-Mutant, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Comparing First-Line Treatment of LY3537982 and Pembrolizumab vs Placebo and Pembrolizumab in Those With PD-L1 Expression ?50% or LY3537982 and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum vs Placebo and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum Regardless of PD-L1 Expression
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06119581
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-503412-33-00
Title:
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG 193 Alone or in Combination With Other Therapies in Subjects With Advanced Thoracic Tumors With Homozygous MTAP-deletion (Master Protocol)
Phase:
Ib
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06333951
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2024-511253-21
Title:
A Randomized, Double Blind, Multicenter Phase 3 Trial of BMS-986489 (BMS-986012+Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide vs Atezolizumab in Combination With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS).
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Michael Thomas
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06646276
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2024-515740-23
Title:
A Phase III, Randomized, Double-blind, Multicenter, Global Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab in Combination With Platinum-based Chemotherapy for the First-line Treatment of Patients With Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (ARTEMIDE-Lung02)
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06692738
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-514281-39-00
Metastatic Disease: Follow-Up Treatment
Title:
A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04928846
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2021-001811-94
Title:
DAREON™-9: A Phase Ib Open-label Dose Escalation and Dose Confirmation Safety Study of Intravenous BI 764532 in Combination With Topotecan for the Treatment of Patients With Small Cell Lung Cancer
Phase:
Ib
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05990738
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-506007-26-00
Title:
A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Contact:
Melissa Kopp / Study Nurse
Email-Address:
Melissa.Kopp(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Dirk Jäger
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05359445
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-506854-19-00
Title:
Phase I/IIa, First-in-human (FIH), Open-label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Preliminary Efficacy of CLDN6 CAR-T With or Without CLDN6 RNA-LPX in Patients With CLDN6-positive Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Monika Pipa / Kontaktperson
Email-Address:
Monika.Pipa(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Guy Ungerechts
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04503278
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2019-004323-20
Title:
Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Phase:
I/II
Contact:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Email-Address:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Dr. Christoph Springfeld
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT03093116
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2016-003616-13
Title:
A Phase 1/2 Study of the Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 in Patients With Advanced NSCLC and Other Solid Tumors (ALKOVE-1)
Phase:
I/II
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Petros Christopoulos
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05384626
EU CTIS/EudraCT:
Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT:
2022-000122-21
Title:
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients With Previously Treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
Phase:
III
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06497556
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2024-510908-37-00
Title:
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase:
II
Contact:
Elisabeth Lawrence / Kontaktperson
Email-Address:
Elisabeth.Lawrence(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. med. Georg Martin Haag
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT04585750
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody Therapy in Patients With Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Mirjam Campbell / Kontaktperson
Email-Address:
Mirjam.Campbell(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Dr. med. Sebastian Martin Thomas Dieter
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT06631079
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
A Phase 1/1b/2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AMG 193 Alone and in Combination With Docetaxel in Subjects With Advanced MTAP-null Solid Tumors
Phase:
I/II
Contact:
Barbara Stöhr / Kontaktperson
Email-Address:
barbara.stoehr(at)nct-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Prof. Dr. Richard Schlenk
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05094336
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors.
Phase:
I
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Farastuk Bozorgmehr
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT05359445
EU CTIS/EudraCT:
Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS:
2023-506854-19-00
Surgical Study
There are currently no studies available
Radiotherapy Study
There are currently no studies available
Other study
Title:
Open, non-interventional, prospective, multi-center clinical research platform with the main objective to assess molecular biomarker testing, treatment and outcome of patients with advanced or metastatic NSCLC in Germany
Phase:
N/A
Contact:
Petra Kettenring / Kontaktperson
Clinical Investigator:
Dr. med. Helge Bischoff
Registration:
Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe
NCT02622581
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
Pulmonale Magnetresonanz-geführte online adaptive Radiotherapie von lokal-fortgeschrittenen Lungenkarzinomen Teil II (PUMA II)
Phase:
N/A
Contact:
Studienambulanz Strahlentherapie / Kontaktperson
Email-Address:
studien.radonk(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Dr. med. Sebastian Regnery
Registration:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00037245
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A:
Title:
Maligne und rheumatische Erkrankungen - zwei Extreme des fehlgesteuerten Immunsystems Registerbasierte Erfassung und Erforschung der Zusammenhänge und Wechselbeziehungen zwischen malignen und rheumatischen Erkrankungen (RheuMal-, TRheuMa- und ParaRheuMa-Register)
Phase:
N/A
Contact:
Dr. med. Karolina Gente / Kontaktperson
Email-Address:
Karolina.Gente(at)med.uni-heidelberg.de
Clinical Investigator:
Dr. med. Karolina Gente
Registration:
Die Studie ist beim Deutschen Register Klinischer Studien registriert.
DRKS00036681
EU CTIS/EudraCT:
Keine Registernummer angegeben. N/A: