Neue Hoffnung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs: Zielgerichtetes Medikament verdoppelt Überlebenszeit
Ein internationales Forschungsteam hat bei der ASCO-Konferenz (American Society of Clinical Oncology) wegweisende Studienergebnisse für die Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs vorgestellt. Die Phase-III-Studie stellt fest, dass das Medikament Daraxonrasib die durchschnittliche Überlebenszeit von Patient:innen mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs im Vergleich zur bisherigen Standard-Chemotherapie verdoppelt. Christoph Springfeld und Maximilian Jenzer aus der Klinik für Medizinische Onkologie, Universitätsklinikum Heidelberg und NCT Heidelberg, haben die Studie mitbetreut. Teilgenommen haben auch Patient:innen am NCT Heidelberg.
Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt zu den aggressivsten Krebsarten. Häufig wird die Erkrankung erst in einem fortgeschrittenen Stadium entdeckt, wenn bereits Metastasen vorhanden sind. Für Betroffene, deren Erkrankung trotz einer ersten Behandlung fortschreitet, stehen bislang nur wenige wirksame Therapieoptionen zur Verfügung.
Daraxonrasib setzt spezifisch an einem der wichtigsten Wachstumstreiber des Tumors an: dem sogenannten RAS-Signalweg. Veränderungen in diesem Signalweg finden sich bei mehr als 90 Prozent aller Bauchspeicheldrüsenkarzinome. Anders als eine klassische Chemotherapie greift Daraxonrasib damit zielgerichtet in die Krebszellen ein und blockiert deren Wachstumssignale.
An der Studie nahmen in sechs Ländern 500 Patient:innen teil, die zuvor bereits eine Behandlung erhalten hatten. Die Ergebnisse sind bemerkenswert: Die mittlere Überlebenszeit unter Daraxonrasib lag bei 13,2 Monaten, unter Chemotherapie bei nur 6,7 Monaten. Damit konnte die Überlebenszeit nahezu verdoppelt und das Fortschreiten der Erkrankung deutlich länger hinausgezögert werden.
Christoph Springfeld sagt: „Die Ergebnisse sind für die klinische Behandlung hoch relevant. Mit Daraxonrasib steht erstmals eine zielgerichtete Therapieoption für eine große Gruppe von Patient:innen mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs in Aussicht.“
In den USA wird eine Zulassung in den kommenden Monaten erwartet. Für Europa dürfte der Zulassungsprozess mehr Zeit in Anspruch nehmen. Gleichzeitig laufen bereits weitere Studien, die Daraxonrasib in Kombination mit Chemotherapie untersuchen und zusätzliche Fortschritte für Betroffene ermöglichen könnten.
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