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Akute lymphatische Leukämie

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Akute lymphatische Leukämie

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen

Erstlinientherapie

Titel: A Multicentre, Randomized Trial in Adults With de Novo Philadelphia-Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia to Assess the Efficacy of Ponatinib Versus Imatinib in Combination With Low-intensity Chemotherapy, to Compare End of Therapy With Indication for SCT Versus TKI, Blinatumomab and Chemotherapy in Optimal Responders and to Evaluate Blinatumomab in Suboptimal Responders (GMALL-EVOLVE)
Phase: II
Kontakt: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06061094
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Folgetherapie

Titel: Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lym-phoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector – A unicenter Phase I/II clinical trial
Phase: I/II
Kontakt: Max Wingbermühle / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Michael Schmitt
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03676504
EU CTIS/EudraCT: Siehe EU klinisches Studienregister EudraCT: 2016-004808-60

Titel: A Modular Phase I/II, Open-label, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD3632 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants with Advanced Haematologic Malignancies with KMT2Ar, NPM1m, or Other Genotypes Associated with HOX Overexpression
Phase: I/II
Kontakt: Melanie Bauer / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Melanie.Bauer3(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. med. Tim Sauer
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT07155226
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2025-521299-76-00

Titel: A Multicenter, Single-arm Phase II Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Isatuximab in Adult Patients with Cytologic or Molecular Relapsed/refractory CD38 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (GMALL-Isatuximab)
Phase: II
Kontakt: Max Wingbermühle / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06648889
EU CTIS/EudraCT: Die Studie ist im EU-CTIS registriert. CTIS: 2023-507899-47-00

Chirurgische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Strahlentherapeutische Studie

Momentan sind keine Studien verfügbar

Sonstige Studie

Titel: GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Phase: N/A
Kontakt: Max Wingbermühle / Study Nurse
Kontakt E-Mail-Adresse: Max.Wingbermuehle(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: PD Dr. med. Simon Raffel
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: Randomized Comparison of Treatment Guided by Comprehensive Genome and Transcriptome Analysis Versus Standard of Care in Patients With Advanced Rare Cancers (RATIONALE)
Phase: N/A
Kontakt: Barbara Stöhr / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: rationale_pm(at)nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT06855134
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A:

Titel: IMPULS-A: Implementierung eines Unterstützungsprogramms für Langzeitkrebsüberlebende im Alter
Phase: N/A
Kontakt: M. Sc. Charlotte Flock / Kontaktperson
Kontakt E-Mail-Adresse: IMPULS-A(at)med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. med. Hans-Christoph Friederich
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EU CTIS/EudraCT: Keine Registernummer angegeben. N/A: