Studien

Thorax-Tumoren

Lusi-Studie

Titel:Lung cancer screening intervention trial for the early detection of lung cancer. Randomized controlled screening trial with multislice CT scanning in Germany - COPD Auswertung
Indikation:Lung
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Claus Peter [clauspeter.heussel@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2007 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

POSITIVE III

Titel:Physical Exercise Program in Lung Cancer Patients With Non-operable Disease Undergoing Palliative Treatment
Indikation:Lung
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.12.2013 bis zum 01.11.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02055508
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

INKA-Studie

Titel:Ionentherapie bei nicht-kleinzelligen Pancoast-Tumoren im trimodalen Behandlungskonzept: Die INKA-Studie
Indikation:Lunge
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Klaus Herfarth [Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2015 bis zum 02.01.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CINC wt-Studie (Novartis CINC280A2201)

Titel:A Phase II, Multicenter, Three-cohort Study of Oral cMET Inhibitor INC280 in Adult Patients With EGFR Wild-type (wt), Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Received One or Two Prior Lines of Systemic Therapy for Advanced/Metastatic Disease
Indikation:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Michael Thomas [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.07.2015 bis zum 02.06.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02414139
EudraCT-Nummer: NCT02414139 (siehe EU klinisches Studienregister)

PET-CT__PET-MRT bei BC

Titel:
Indikation:n.a.
Kontakt: Herr Prof. Dr. Heinz-Peter Schlemmer [h.schlemmer@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 07.12.2012 bis zum 31.12.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

ABI-007-NSCL-003 (Celgene Abraxane)

Titel:
Indikation:NSCLC, Squamous Cell Carcinoma, Stage III B/IV, First-line Therapy
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Michael Thomas [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 11.02.2016 bis zum 01.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02027428
EudraCT-Nummer: 2014-003804-66 (siehe EU klinisches Studienregister)

Novartis CINC Kombi (CINC280X2105C)

Titel:A Phase Ib/II, Multicenter, Open-label Study of EGF816 in Combination With INC280 in Adult Patients With EGFR Mutated Non-small Cell Lung Cancer.
Indikation:NSCLC, EGFR mutation, Stage IIIB/IV, Second-line + (First-line Therapy partly possible)
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Michael Thomas [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.04.2016 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02335944
EudraCT-Nummer: 2014-000726-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

I4T-MC-JVCY

Titel:A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of Erlotinib in Combination With Ramucirumab or Placebo in Previously Untreated Patients With EGFR Mutation-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
Indikation:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, EGFR mutation, Stage IV, First-line Therapy
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 21.04.2016 bis zum 02.05.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02411448
EudraCT-Nummer: 2014-004824-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

MO29518 (Roche Basket)

Titel:An Open-Label, Multicohort, Phase II Study of Atezolizumab in Advanced Solid Tumors
Indikation:Advanced Solid Tumors
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Dirk [dirk.jaeger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.03.2016 bis zum 01.03.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02458638
EudraCT-Nummer: 2015-000269-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

GO adjuvant 29527 / GO29527

Titel:A Phase III, Open-label, Randomized Study to Investigate the Efficacy and Safety of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) Compared With Best Supportive Care Following Adjuvant Cisplatin-based Chemotherapy in PD-L1-Selected Patients With Completely Resected Stage IB-IIIA Non-small Cell Lung Cancer
Indikation:Lung Neoplasms Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 04.08.2016 bis zum 01.05.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02486718
EudraCT-Nummer: 2014-003205-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

SCRX001-002 / TRINITY

Titel:An Open-label, Single-Arm, Phase 2 Study Evaluating the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Rovalpituzumab Tesirine (SC16LD6.5) for Third-line and Later Treatment of Subjects With Relapsed or Refractory Delta-Like Protein 3-Expressing Small Cell Lung Cancer (TRINITY)
Indikation:Lung Neoplasms Small Cell Lung Carcinoma
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 12.10.2016 bis zum 01.02.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02674568
EudraCT-Nummer: 2015-004506-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

AP26113-13-301 / ARIAD 2

Titel:A Phase 3 Multicenter Open-label Study of Brigatinib (AP26113) Versus Crizotinib in Patients With ALK-positive Advanced Lung Cancer
Indikation:CarcinomaLung NeoplasmsCarcinoma, Non-Small-Cell Lung
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.11.2016 bis zum 02.07.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02737501
EudraCT-Nummer: 2015-003447-19 (siehe EU klinisches Studienregister)

BI 1199.93 / LUME Meso

Titel:LUME-Meso: Double Blind, Randomised, Multicentre, Phase II/III Study of Nintedanib in Combination With Pemetrexed / Cisplatin Followed by Continuing Nintedanib Monotherapy Versus Placebo in Combination With Pemetrexed / Cisplatin Followed by Continuing Placebo Monotherapy for the Treatment of Patients With Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma
Indikation:Mesothelioma
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 18.11.2016 bis zum 01.10.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01907100
EudraCT-Nummer: 2012-005201-48 (siehe EU klinisches Studienregister)

I4T-MC-JVDF / JVDF

Titel:An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab Plus Pembrolizumab in Patients With Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma, Non-Small Cell Lung Cancer, Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium, or Biliary Tract Cancer
Indikation:Lung NeoplasmsCarcinomaCarcinoma, Non-Small-Cell LungAdenocarcinomaCarcinoma, Transitional CellEsophageal NeoplasmsBiliary Tract Neoplasms
Kontakt: Herr Dr. med. Helge Bischoff [Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 18.01.2017 bis zum 01.06.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02443324
EudraCT-Nummer: 2015-001473-40 (siehe EU klinisches Studienregister)

FORCE

Titel:
Indikation:Patients with metastatic non-squamous NSCLC with the necessity of radiotherapy of a metastatic site (e.g. bone) in 2nd-line or 3rdline treatment for study group A. Patients with metastatic non-squamous NSCLC without the necessity of radiotherapy in 2nd-line or 3rd-line treatment for study Group B.
Kontakt: Frau Dr.med. Farastuk Bozorgmehr [Farastuk.Bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 24.01.2017 bis zum 31.03.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-005741-31 (siehe EU klinisches Studienregister)