Studien

Lymphome / Myelome / Leukämien

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

Multiples Myelom (Plasmozytom)

BIRMA (CLGX818ADE01T)

(second-line)
Titel:LGX818 in Combination With MEK162 in Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Patients With BRAFV600E or BRAFV600K Mutation
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02834364
EudraCT-Nummer: 2014-004597-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMMG-DANTE

(second-line)
Titel:Daratumumab in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and Severe Renal Impairment Including Subjects Undergoing Hemodialysis: A Phase 2, Open-label, Multicenter Trial
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell, Renal Insufficiency
Studientyp:Phase II
Kontakt: Dr. Marc Raab (Kontaktperson)
[marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02977494
EudraCT-Nummer: 2016-000433-51 (siehe EU klinisches Studienregister)

MP0250-CP201 / MP-Studie

(second-line)
Titel:A Phase 2 Open-label, Single-arm, Multicenter Trial of MP0250 Plus Bortezomib + Dexamethasone in Patients With Refractory and Relapsed Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Dr. Marc Raab (Kontaktperson)
[marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03136653
EudraCT-Nummer: 2016-002771-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

OPTIMISMM (CC-4047-MM-007)

(second-line)
Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Pomalidomide, Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone Versus Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Dr. Marc Raab (Kontaktperson)
[marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01734928
EudraCT-Nummer: 2014-000268-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Transregio-79

(diagnostisch, Screening)
Titel:Examination of Bone Defects and Microcirculation Using Volume Computed Tomography and Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging
Indikation:Multiple Myeloma, Spinal Fractures Osteoporosis
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374412
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Verfettungsstudie

(diagnostisch, Screening)
Titel:Durch Strahlentherapie induzierte Verfettung des Knochenmarks in der diffusionsgewichteten MRT (DWI).
Indikation:n.a.
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Prof. Dr. Stefan Delorme (Kontaktperson)
[s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Allo-MM-PostCy-Study

Titel:Cyclophosphamide as graft-versus-host prophylaxis after allogeneic stem cell transplantation for multiple myeloma. A phase II study.
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Max Wingbermühle (Kontaktperson)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. U. Hegenbart (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-002557-38 (siehe EU klinisches Studienregister)

BO 39813

Titel:A Phase Ib/II Study of Cobimetinib Administered as Single Agent and in Combination With Venetoclax, With or Without Atezolizumab, in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03312530
EudraCT-Nummer: 2017-000830-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMI-1271-230

Titel:A Phase I Open-Label Dose Escalation Study to Determine the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of GMI-1271 as Adjunct to Standard of Care Chemotherapy for the Treatment of Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02811822
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMMG-CONCEPT

Titel:Clinical Phase II, Multicenter, Open-label Study Evaluating iNduction, Consolidation and Maintenance With Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, LEnalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary Diagnosed High-risk Multiple Myeloma paTients
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Raphael Lutz (Kontaktperson)
[raphael.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03104842
EudraCT-Nummer: 2016-000432-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MIK-Studie (CMIK665X2101)

Titel:Phase I Open Label, Multi-center Study to Characterize the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Intravenously Administered MIK665, a Mcl-1 Inhibitor, in Patients With Refractory or Relapsed Lymphoma or Multiple Myeloma
Indikation:LymphomaMultiple MyelomaNeoplasms, Plasma CellLymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02992483
EudraCT-Nummer: 2016-003624-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

NSMM-5001 / INSIGHT MM

Titel:A Global, Prospective, Non-interventional, Observational Study of Presentation, Treatment Patterns, and Outcomes in Multiple Myeloma Patients - the INSIGHT-MM Study
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02761187
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PDR-Studie (CPDR001X2106)

Titel:Phase I/Ib, Multi-center, Open-label, Study of Single Agent CJM112, and PDR001 in Combination With LCL161 or CJM112 in Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03111992
EudraCT-Nummer: 2016-005130-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

STORM (KCP-330-012)

Titel:A Phase 2b, Open-Label, Single-Arm Study of Selinexor (KPT-330) Plus Low--Dose Dexamethasone (Sd) in Patients With Multiple Myeloma Previously Treated With Lenalidomide, Pomalidomide, Bortezomib, Carfilzomib, and an Anti-CD38 Monoclonal Antibody (mAb) Daratumumab, and Refractory to Prior Treatment With Glucocorticoids, an Immunomodulatory Agent, a Proteasome Inhibitor, and an the Anti-CD38 mAb Daratumumab
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02336815
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Leukämien

BRF117019

(adjuvant)
Titel:A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
Indikation:Anaplastic Thyroid Cancer; Biliary Tract Cancer; Gastrointestinal Cancer; Germ Cell Tumors; Brain Tumors (Gliomas); Cancer of the Small Intestine; Hairy Cell Leukemia; Multiple Myeloma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Mareike Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02034110
EudraCT-Nummer: 2013-001705-87 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMLSG23-14 / Palbo-AL-1

(second-line)
Titel:Phase Ib/IIa Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02310243
EudraCT-Nummer: 2014-003647-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

D8230C00001

(second-line, therapeutisch, Fortgeschrittene Maligne Erkrankung)
Titel:A Phase 1, Open-Label, Multicentre, Non-Randomized Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of AZD4573, a Potent and Selective CDK9 Inhibitor, in Subjects With Relapsed or Refractory Haematological Malignancies
Indikation:LymphomaSyndromeLeukemiaLeukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, AcuteMultiple MyelomaNeoplasms, Plasma CellNeoplasmsMyelodysplastic SyndromesPreleukemiaLymphoma, Non-HodgkinLeukemia, LymphoidLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLymphoma, T-CellLeukemia, Myelomonocytic, AcuteLeukemia, Myelomonocytic, ChronicLymphoma, B-CellLeukemia, Myelomonocytic, JuvenilePrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaHematologic Neoplasms
Studientyp:Phase I
Kontakt: Marianne Gawlik (Study Nurse)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03263637
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PNH Register

(diagnostisch, Früherkennung, Screening)
Titel:Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Registry
Indikation:Hemoglobinuria, Paroxysmal
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374360
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLL-Register

(epidemiologisch)
Titel:An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia.
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMALL-Register

(epidemiologisch)
Titel:GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation:Leukaemia
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

AMLBFM2012

(pädiatrisch)
Titel:Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents
Indikation:acute myeloid leukemia
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2013-000018-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

Int-Re_ALL / IntReALL-SR-2010

(pädiatrisch)
Titel:International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010 A Randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Indikation:Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Leukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01802814
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

LCH III-Studie

(pädiatrisch)
Titel:Treatment Protocol of the Third International Study For Langerhans Cell Histiocytosis
Indikation:Histiocytosis, Langerhans-Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00276757
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

INFORM

(pädiatrisch, supportive care trial)
Titel:INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood Coordinating Investigator Registry
Indikation:pediatric patients with relapsed or refractory high risk disease. Refractory/relapsed/progressive ALL-HR, ALL post-SCT, AML, CWS/rhabdomyosarcoma, ependymoma and medulloblastoma, ewing sarcoma, high grade glioma (incl. DIPG), neuroblastoma, NHL, osteosarcoma, rhabdoid tumors, “other”
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Napoleon Register

(Registerstudie)
Titel:National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SAL AML Register

(Registerstudie)
Titel:AML-Register und Biomaterial Datenbank der Studienallianz Leukämie
Indikation:Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

RIG-P000814

(therapeutisch)
Titel:Multicenter, randomized Phase 2 Trial to determine the Response Rate of Ruxolitinib and Best Available Treatment (BAT) versus BAT in Steroid-refractory acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD)
Indikation:Graft-versus-Host Erkrankung, akut
Studientyp:Phase II
Kontakt: Max Wingbermühle (Kontaktperson)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-004267-20 (siehe EU klinisches Studienregister)

SHP620-303

(therapeutisch)
Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Maribavir Treatment Compared to Investigator-assigned Treatment in Transplant Recipients With Cytomegalovirus (CMV) Infections That Are Refractory or Resistant to Treatment With Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, or Cidofovir
Indikation:Leukemias (C91, C92, C93, C94, C95)
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Study Nurse)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Professor Michael Schmitt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02931539
EudraCT-Nummer: 2015-004725-13 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRANSATRA

(therapeutisch)
Titel:Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All-trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1)
Indikation:LeukemiaLeukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesPreleukemia
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02717884
EudraCT-Nummer: 2014-001479-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-A-U302 / Quantum first

Titel:A Phase 3, Double-Blind, Placebo-controlled Study of Quizartinib (AC220) Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in Subjects 18 to 75 Years Old With Newly Diagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemiaLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02668653
EudraCT-Nummer: 2015-004856-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALL SCT ped FORUM

Titel:Allogeneic Stem Cell Transplantation for Children and Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukaemia
Indikation:LeukemiaPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01949129
EudraCT-Nummer: 2012-003032-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

BAY 1436032 / 19036

Titel:An Open-label, Non-randomized, Multicenter Phase I Study to Determine the Maximum Tolerated and / or Recommended Phase II Dose of Oral Mutant IDH1 (mIDH1) Inhibitor BAY1436032 and to Characterize Its Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Clinical Efficacy in Patients With mIDH1-R132X Advanced Acute Myeloid Leukemia (AML)
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Diana Six (Study Nurse)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-004095-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

BLAST (UKH062014)

Titel:A Double- Blind, Placebo Controlled, Randomized, Multicenter, Phase II Study to Assess the Efficacy of BL-8040 Addition to Consolidation Therapy in AML Patients
Indikation:Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02502968
EudraCT-Nummer: 2014-002702-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL Register

Titel:An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia.
Indikation:LeukemiaLeukemia, LymphoidLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Study Nurse)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLL13 / UNI-KOELN-2751

Titel:A Phase 3 Multicenter, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Standard Chemoimmunotherapy (FCR/BR) Versus Rituximab Plus Venetoclax (RVe) Versus Obinutuzumab (GA101) Plus Venetoclax (GVe) Versus Obinutuzumab Plus Ibrutinib Plus Venetoclax (GIVe) in Fit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Without Del(17p) or TP53 Mutation
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Kontaktperson)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02950051
EudraCT-Nummer: 2015-004936-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL2-GIVe

Titel:A Prospective, Open-label, Multicentre Phase-II Trial of Ibrutinib Plus Venetoclax Plus Obinutuzumab in Physically Fit or Unfit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) With tp53 Deletion (17p-) and/or Mutation
Indikation:LeukemiaLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02758665
EudraCT-Nummer: 2015-004606-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLLRUmbrella2 (GS-US-401-2076)

Titel:A Prospective, Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Combination of GS-4059 and Entospletinib With and Without Obinutuzumab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Monika Fischer (Kontaktperson)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02983617
EudraCT-Nummer: 2016-002768-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

FFM-CIK-CellStudy01

Titel:A prospective phase I/II study to investigate the feasibility, safety and efficacy of IL-15 activated cytokine induced killer (CIK) cells in relapsing patients with acute leukemia or myelodysplastic syndromes after allogeneic stem cell transplantation
Indikation:acute leukemia or myelodysplastic syndromes
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2013-005446-11 (siehe EU klinisches Studienregister)

FLYSYN-101

Titel:First in Man Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the Fc-optimized FLT3 Antibody FLYSYN for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia Patients With Minimal Residual Disease
Indikation:LeukemiaLeukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase I
Kontakt: Marianne Gawlik (Study Nurse)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02789254
EudraCT-Nummer: 2016-000236-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMALL 07 /2003

Titel:German Multicenter Study for Treatment Optimisation in Acute Lymphoblastic Leukemia in Adults and Adolescents Above 15 Years (Amend 3) (GMALL 07/2003)
Indikation:Leukemia, Lymphoid Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Audrey Tan (Kontaktperson)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00198991
EudraCT-Nummer: 2013-003466-13 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMALL-MOLACT1-BLINA

Titel:A multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lympho-blastic leukemia (Blast Successor Trial)
Indikation:Lymphatische Leukämie, akut
Studientyp:Phase II
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-000733-76 (siehe EU klinisches Studienregister)

MLN9708 - C16011

Titel:A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Dexamethasone Plus MLN9708 or Physicians Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Studientyp:Phase III
Kontakt: Cristina Bernardo (Kontaktperson)
[cristina.bernardo@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01659658
EudraCT-Nummer: 2011-005468-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nilo-deep-R (CAMN107ADE20)

Titel:A Phase IV Single Arm, Multicenter, Open-label Study Assessing Deep Molecular Response in Adult Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome Positive CML in Chronic Phase After Two Years of Treatment With Nilotinib 300mg BID
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Max Wingbermühle (Study Nurse)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02546674
EudraCT-Nummer: 2015-000968-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

PCI-32765CAN3001 (Ibrutinib)

Titel:A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study
Indikation:Follicular Leukemia, Lymphoid Lymphoma, B-Cell Lymphoma, Mantle-Cell Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01804686
EudraCT-Nummer: 2012-004225-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

SGI-110-06

Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study of Guadecitabine (SGI-110) versus Treatment Choice in Adults with Previously Treated Acute Myeloid Leukemia
Indikation:Akute myeloische Leukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Monika Fischer (Study Nurse)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-005256-97 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-2DAUNO-058 / Dauno Double

Titel:Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia =60 Years
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02140242
EudraCT-Nummer: 2013-003191-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-Apollo-064 / Apollo Studie

Titel:A Randomized Phase III Study to Compare Arsenic Trioxide (ATO) Combined to ATRA and Idarubicin Versus Standard ATRA and Anthracyclines-based Chemotherapy (AIDA Regimen) for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02688140
EudraCT-Nummer: 2015-001151-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-MIDOKI-052 / Midokit (PKC412)

Titel:A Single-arm Phase II Trial to Assess the Efficacy of Midostaurin (PKC412) Added to Standard Primary Therapy in Patients With Newly Diagnosed c-KIT or FLT3-ITD Mutated t(8;21) AML
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase II
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01830361
EudraCT-Nummer: 2011-002567-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Lymphome

MATRix-IELSG43 (DRKS00005503)

(neoadjuvant)
Titel:High-dose Chemotherapy and Autologous Stem Cell Transplant or Consolidating Conventional Chemotherapy in Primary CNS Lymphoma - Randomized Phase III Trial
Indikation:LymphomaLymphoma, B-CellLymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Studientyp:Phase III
Kontakt: Martina Gronkowski (Kontaktperson)
[martina.gronkowski@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Gerlinde Egerer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02531841
EudraCT-Nummer: 2012-000620-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

EuroNet-PHL-C2

(pädiatrisch)
Titel:Second international inter-Group Study for classical Hodgkin's Lymphoma in childrens an adolescents
Indikation:Hodgkin's Lymphoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Renate Sedlak (Kontaktperson)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88 (siehe EU klinisches Studienregister)

INFORM

(pädiatrisch, supportive care trial)
Titel:INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood Coordinating Investigator Registry
Indikation:pediatric patients with relapsed or refractory high risk disease. Refractory/relapsed/progressive ALL-HR, ALL post-SCT, AML, CWS/rhabdomyosarcoma, ependymoma and medulloblastoma, ewing sarcoma, high grade glioma (incl. DIPG), neuroblastoma, NHL, osteosarcoma, rhabdoid tumors, “other”
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

ACE-LY-308 / ACE-196

Titel:A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Bendamustine and Rituximab (BR) Alone Versus in Combination With Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects With Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma
Indikation:Lymphoma, Mantle-Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02972840
EudraCT-Nummer: 2015-005220-26 (siehe EU klinisches Studienregister)

CHARLY Trial

Titel:PHASE-II STUDY ON THE VALUE OF POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE AFTER THIOTEPA-BASED HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION FOR RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA
Indikation:non-Hodgkin Lymphoma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003920-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

GAZAI

Titel:Therapy of Nodal Follicular Lymphoma (WHO Grade 1/2) in Clinical Stage I/II Using Response Adapted Involved Site Radiotherapy in Combination With Gazyvaro
Indikation:LymphomaLymphoma, Follicular
Studientyp:Phase II
Kontakt: Angela Herrmann (Kontaktperson)
[Angela.Herrmann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. J.-W. Schmier (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03341520
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GOAL

Titel:The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02499003
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

HD21(Uni-Koeln-1762)

Titel:HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Studientyp:Phase III
Kontakt: Jennifer Klemmer (Kontaktperson)
[jennifer.klemmer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02661503
EudraCT-Nummer: 2014-005130-55 (siehe EU klinisches Studienregister)

MARTA

Titel:Age-adjusted high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant in elderly and fit primary CNS lymphoma patients
Indikation:Zerebrales Lymphome
Studientyp:Phase III
Kontakt: Martina Gronkowski (Kontaktperson)
[martina.gronkowski@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Gerlinde Egerer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-001628-72 (siehe EU klinisches Studienregister)

NIVAHL

Titel:Nivolumab and AVD in Early-stage Unfavorable Classical Hodgkin Lymphoma
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Studientyp:Phase II
Kontakt: Jennifer Klemmer (Kontaktperson)
[jennifer.klemmer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03004833
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Optimal>60-Studie / DSHNHL 2009-1

Titel:Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy in Combination With Vitamin D Substitution
Indikation:Aggression Lymphoma, B-Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01478542
EudraCT-Nummer: 2010-019587-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

Sadal-Studie (KCP-330-009)

Titel:A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
Indikation:Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse Lymphoma, B-Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02227251
EudraCT-Nummer: 2014-001977-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRIANGLE Studie

Titel:Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation.
Indikation:mantle cell Lymphoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-001363-12 (siehe EU klinisches Studienregister)