Studien

Lymphome / Myelome / Leukämien

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

Multiples Myelom (Plasmozytom)

BIRMA (CLGX818ADE01T)

(second-line)
Titel:LGX818 in Combination With MEK162 in Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Patients With BRAFV600E or BRAFV600K Mutation
Indikation:Multiple Myeloma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Studiensekretariat GMMG (Kontaktperson)
[studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02834364
EudraCT-Nummer: 2014-004597-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMMG-DANTE

(second-line)
Titel:Daratumumab in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and Severe Renal Impairment Including Subjects Undergoing Hemodialysis: A Phase 2, Open-label, Multicenter Trial
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Marc Raab (Kontaktperson)
[marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02977494
EudraCT-Nummer: 2016-000433-51 (siehe EU klinisches Studienregister)

MP0250-CP201 / MP-Studie

(second-line)
Titel:A Phase 2 Open-label, Single-arm, Multicenter Trial of MP0250 Plus Bortezomib + Dexamethasone in Patients With Refractory and Relapsed Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Studien Myelom (Kontaktperson)
[myelom.studien@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03136653
EudraCT-Nummer: 2016-002771-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

Transregio-79

(diagnostisch, Screening)
Titel:Examination of Bone Defects and Microcirculation Using Volume Computed Tomography and Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging
Indikation:Multiple Myeloma, Spinal Fractures Osteoporosis
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie, DKFZ (E10) (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374412
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Verfettungsstudie

(diagnostisch, Screening)
Titel:Durch Strahlentherapie induzierte Verfettung des Knochenmarks in der diffusionsgewichteten MRT (DWI).
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie, DKFZ (E10) (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PREAMBLE

(epidemiologisch)
Titel:Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An Observational Evaluation (PREAMBLE)
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Studien Myelom (Kontaktperson)
[myelom.studien@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01838512
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

APOLLO (EMN14/54767414MMY2013)

Titel:A Phase 3 Study Comparing Pomalidomide and Dexamethasone With or Without Daratumumab in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Who Have Received at Least One Prior Line of Therapy With Both Lenalidomide and a Proteasome Inhibitor.
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Studien Myelom (Kontaktperson)
[myelom.studien@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03180736
EudraCT-Nummer: 2017-001618-27 (siehe EU klinisches Studienregister)

AQUILA

Titel:A Phase 3 Randomized, Multicenter Study of Subcutaneous Daratumumab Versus Active Monitoring in Subjects with High-risk Smoldering Multiple Myeloma
Indikation:Patienten mit Hochrisiko-Smoulderung Myelom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Studien Myelom (Kontaktperson)
[myelom.studien@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03301220
EudraCT-Nummer: 2016-001205-16 (siehe EU klinisches Studienregister)

Allo-MM-PostCy-Study

Titel:Cyclophosphamide as graft-versus-host prophylaxis after allogeneic stem cell transplantation for multiple myeloma. A phase II study.
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Max Wingbermühle (Kontaktperson)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Ute Hegenbart (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-002557-38 (siehe EU klinisches Studienregister)

BO 39813

Titel:A Phase Ib/II Study of Cobimetinib Administered as Single Agent and in Combination With Venetoclax, With or Without Atezolizumab, in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Studiensekretariat GMMG (Kontaktperson)
[studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03312530
EudraCT-Nummer: 2017-000830-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

EFC12522

Titel:A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study Assessing the Clinical Benefit of Isatuximab (SAR650984) in Combination With Bortezomib (Velcade®), Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone Versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Not Eligible for Transplant
Indikation:Multiple Myeloma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Studien Myelom (Kontaktperson)
[myelom.studien@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03319667
EudraCT-Nummer: 2017-002238-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMMG HD7

Titel:A Randomized Phase III Trial Assessing the Benefit of the Addition of Isatuximab to Lenalidomide / Bortezomib / Dexamethasone (RVd) Induction and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Studiensekretariat GMMG (Kontaktperson)
[studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03617731
EudraCT-Nummer: 2017-004768-3 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMMG-CONCEPT

Titel:Clinical Phase II, Multicenter, Open-label Study Evaluating iNduction, Consolidation and Maintenance With Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, LEnalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary Diagnosed High-risk Multiple Myeloma paTients
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Studiensekretariat GMMG (Kontaktperson)
[studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03104842
EudraCT-Nummer: 2016-000432-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MIK-Studie (CMIK665X2101)

Titel:Phase I Open Label, Multi-center Study to Characterize the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Intravenously Administered MIK665, a Mcl-1 Inhibitor, in Patients With Refractory or Relapsed Lymphoma or Multiple Myeloma
Indikation:LymphomaMultiple MyelomaNeoplasms, Plasma CellLymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02992483
EudraCT-Nummer: 2016-003624-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

NSMM-5001 / INSIGHT MM

Titel:A Global, Prospective, Non-interventional, Observational Study of Presentation, Treatment Patterns, and Outcomes in Multiple Myeloma Patients - the INSIGHT-MM Study
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02761187
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PDR-Studie (CPDR001X2106)

Titel:Phase I/Ib, Multi-center, Open-label, Study of Single Agent CJM112, and PDR001 in Combination With LCL161 or CJM112 in Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiples Myelom
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03111992
EudraCT-Nummer: 2016-005130-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

Leukämien

AMLSG23-14 / Palbo-AL-1

(second-line)
Titel:Phase Ib/IIa Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02310243
EudraCT-Nummer: 2014-003647-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

D8230C00001

(second-line)
Titel:A Phase 1, Open-Label, Multicentre, Non-Randomized Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of AZD4573, a Potent and Selective CDK9 Inhibitor, in Subjects With Relapsed or Refractory Haematological Malignancies
Indikation:Leukämie
Studientyp:Phase I
Kontakt: Marianne Gawlik (Study Nurse)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03263637
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PNH Register

(Beobachtungsstudie)
Titel:Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Registry
Indikation:Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie(PNH)
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374360
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLL-Register

(epidemiologisch)
Titel:An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia.
Indikation:Chronisch lymphatische Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMALL-Register

(epidemiologisch)
Titel:GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation:Akute lymphatische Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Napoleon Register

(Registerstudie)
Titel:National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Indikation:Neu diagnostizierte/rezidive akute promyelozytäre Leukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SAL AML Register

(Registerstudie)
Titel:AML-Register und Biomaterial Datenbank der Studienallianz Leukämie
Indikation:Akute myeloische Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

RIG-P000814

(therapeutisch)
Titel:Multicenter, randomized Phase 2 Trial to determine the Response Rate of Ruxolitinib and Best Available Treatment (BAT) versus BAT in Steroid-refractory acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD)
Indikation:Graft-versus-Host Erkrankung, akut
Studientyp:Phase II
Kontakt: Max Wingbermühle (Kontaktperson)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-004267-20 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRANSATRA

(therapeutisch)
Titel:Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All-trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1)
Indikation:Akute myeloische Leukämie, Myelodysplastisches Syndrom
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02717884
EudraCT-Nummer: 2014-001479-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-A-U302 / Quantum first

Titel:A Phase 3, Double-Blind, Placebo-controlled Study of Quizartinib (AC220) Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in Subjects 18 to 75 Years Old With Newly Diagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemiaLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02668653
EudraCT-Nummer: 2015-004856-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMY3001

Titel:A Randomized Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daratumumab in Combination With Cyclophosphamide, Bortezomib and Dexamethasone (CyBorD) Compared to CyBorD Alone in Newly Diagnosed Systemic AL Amyloidosis
Indikation:Amyloidose
Studientyp:Phase III
Kontakt: Cristina Bernardo (Study Nurse)
[cristina.bernardo@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Schönland (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03201965
EudraCT-Nummer: 2016-001737-27 (siehe EU klinisches Studienregister)

BIBF 1120 in AML

Titel:A Single-arm, Open Label, Multi-center Phase I/II Trial to Assess the Safety and Efficacy of BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With AML Unfit for an Intensive Induction Therapy
Indikation:Akute myeloische Leukämie
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Monika Fischer (Study Nurse)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01488344
EudraCT-Nummer: 2011-001086-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

BLAST (UKH062014)

Titel:A Double- Blind, Placebo Controlled, Randomized, Multicenter, Phase II Study to Assess the Efficacy of BL-8040 Addition to Consolidation Therapy in AML Patients
Indikation:Akute myeloische Leukämie
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02502968
EudraCT-Nummer: 2014-002702-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

CABL001A2301

Titel:A phase 3, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus bosutinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP), previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors
Indikation:Chronische myeloische Leukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Study Nurse)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-002461-66 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL13 / UNI-KOELN-2751

Titel:A Phase 3 Multicenter, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Standard Chemoimmunotherapy (FCR/BR) Versus Rituximab Plus Venetoclax (RVe) Versus Obinutuzumab (GA101) Plus Venetoclax (GVe) Versus Obinutuzumab Plus Ibrutinib Plus Venetoclax (GIVe) in Fit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Without Del(17p) or TP53 Mutation
Indikation:Chronisch lymphatische Leukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Kontaktperson)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02950051
EudraCT-Nummer: 2015-004936-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL2-BAAG

Titel:A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and safety of a sequential regimen of bendamustine followed by GA101 (obinutuzumab), acalabrutinib (ACP-196) and ABT-199 (venetoclax) in patients with relapsed/refractory CLL (CLL2-BAAG protocol)
Indikation:Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
Studientyp:Phase II
Kontakt: Monika Fischer (Study Nurse)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2017-003133-28 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL2-GIVe

Titel:A Prospective, Open-label, Multicentre Phase-II Trial of Ibrutinib Plus Venetoclax Plus Obinutuzumab in Physically Fit or Unfit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) With tp53 Deletion (17p-) and/or Mutation
Indikation:Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit del(17p)/TP53 Mutation
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02758665
EudraCT-Nummer: 2015-004606-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

FLYSYN-101

Titel:First in Man Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the Fc-optimized FLT3 Antibody FLYSYN for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia Patients With Minimal Residual Disease
Indikation:Patienten mit MRD-positiver akuter myeloischer Leukämie
Studientyp:Phase I
Kontakt: Marianne Gawlik (Study Nurse)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02789254
EudraCT-Nummer: 2016-000236-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMALL 08/2013

Titel:Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of nelarabine in T-ALL patients
Indikation:Akute Leukämien: Akute lymphatische Leukämien (ALL)
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2013-003466-13 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMALL-MOLACT1-BLINA

Titel:A multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lympho-blastic leukemia (Blast Successor Trial)
Indikation:Patienten mit minimaler Restkrankheit der akuten lymphatischen Leukämie
Studientyp:Phase II
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-000733-76 (siehe EU klinisches Studienregister)

HD-CAR-1/V03

Titel:Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lymphoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector - A unicenter Phase I /II clinical trial
Indikation:Behandlung von Patienten mit RV-SFG.CD19.CD28.4 retroviralem Vektor transduzierten T-Lymphozyten bei rezidivierenden oder refraktären CD19+ Leukämien und Lymphomen.
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Michael Schmitt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-004808-60 (siehe EU klinisches Studienregister)

INITIAL-1

Titel:Open Label Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Inotuzumab Ozogamicin for Induction Followed by Chemotherapy Consolidation and Maintenance Therapy In Patients Aged 56 Years and Older With Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
Indikation:Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie
Studientyp:Phase II
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03460522
EudraCT-Nummer: 2016-004836-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

National Clinical Amyloidosis Registry

Titel:National Clinical Amyloidosis Registry
Indikation:Amyloidose
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Rita Ziehl (Kontaktperson)
[Rita.Ziehl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Ute Hegenbart (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Nilo-deep-R (CAMN107ADE20)

Titel:A Phase IV Single Arm, Multicenter, Open-label Study Assessing Deep Molecular Response in Adult Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome Positive CML in Chronic Phase After Two Years of Treatment With Nilotinib 300mg BID
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Max Wingbermühle (Study Nurse)
[max.wingbermuehle@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sabine Kayser (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02546674
EudraCT-Nummer: 2015-000968-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

PCI-32765CAN3001 (Ibrutinib)

Titel:A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study
Indikation:Chronischer lymphatischer Leukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01804686
EudraCT-Nummer: 2012-004225-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-2DAUNO-058 / Dauno Double

Titel:Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia =60 Years
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02140242
EudraCT-Nummer: 2013-003191-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-Apollo-064 / Apollo Studie

Titel:A Randomized Phase III Study to Compare Arsenic Trioxide (ATO) Combined to ATRA and Idarubicin Versus Standard ATRA and Anthracyclines-based Chemotherapy (AIDA Regimen) for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia
Indikation:Akute Promyelozytenleukämie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02688140
EudraCT-Nummer: 2015-001151-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

Lymphome

ACE-LY-308 / ACE-196

Titel:A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Bendamustine and Rituximab (BR) Alone Versus in Combination With Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects With Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma
Indikation:Unbehandeltes Mantelzell-Lymphom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02972840
EudraCT-Nummer: 2015-005220-26 (siehe EU klinisches Studienregister)

CHARLY Trial

Titel:PHASE-II STUDY ON THE VALUE OF POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE AFTER THIOTEPA-BASED HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION FOR RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA
Indikation:Refraktäres Non-Hodgkin Lymphoma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003920-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

GAZAI

Titel:Therapy of Nodal Follicular Lymphoma (WHO Grade 1/2) in Clinical Stage I/II Using Response Adapted Involved Site Radiotherapy in Combination With Gazyvaro
Indikation:Follikuläres Lymphom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Dr. med. Laila König (Kontaktperson)
[Laila.Koenig@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Klaus Herfarth (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03341520
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

HD-CAR-1/V03

Titel:Treatment of patients with relapsed or refractory CD19+ lymphoid disease with T lymphocytes transduced by RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta retroviral vector - A unicenter Phase I /II clinical trial
Indikation:Behandlung von Patienten mit RV-SFG.CD19.CD28.4 retroviralem Vektor transduzierten T-Lymphozyten bei rezidivierenden oder refraktären CD19+ Leukämien und Lymphomen.
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Michael Schmitt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-004808-60 (siehe EU klinisches Studienregister)

HD21(Uni-Koeln-1762)

Titel:HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD
Indikation:Fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Jennifer Klemmer (Kontaktperson)
[jennifer.klemmer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02661503
EudraCT-Nummer: 2014-005130-55 (siehe EU klinisches Studienregister)

KEYNOTE-348/Blinatumomab

Titel:A Phase 1b Open Label Study Investigating the Safety and Efficacy of Blinatumomab in Combination With Pembrolizumab in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (KEYNOTE-348)
Indikation:Rezidiviertes oder refraktäres, diffuses großes B-Zelllymphom (DLBCL)
Studientyp:Phase I
Kontakt: Audrey Tan (Study Nurse)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03340766
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

MARTA

Titel:Age-adjusted high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant in elderly and fit primary CNS lymphoma patients
Indikation:Zerebrales Lymphome
Studientyp:Phase III
Kontakt: Martina Gronkowski (Kontaktperson)
[martina.gronkowski@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Gerlinde Egerer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-001628-72 (siehe EU klinisches Studienregister)

NIVAHL

Titel:Nivolumab and AVD in Early-stage Unfavorable Classical Hodgkin Lymphoma
Indikation:Klassisches Hodgkin-Lymphom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Jennifer Klemmer (Kontaktperson)
[jennifer.klemmer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03004833
EudraCT-Nummer: 2016-002626-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Optimal>60-Studie / DSHNHL 2009-1

Titel:Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy in Combination With Vitamin D Substitution
Indikation:CD20 + Aggressives B-Zell-Lymphom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01478542
EudraCT-Nummer: 2010-019587-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

R-CHOEP-brut

Titel:Ibrutinib and Standard Immuno-Chemotherapy (R-CHOEP-14) in Younger, High-Risk Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Indikation:Diffuses großes B-Zell-Lymphom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Angela Herrmann (Study Nurse)
[Angela.Herrmann@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03399513
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Register Lymphom

Titel:Registerstudie zur Protonen-Radiotherapie bei mediastinalen Lymphomen
Indikation:Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Dr. med. Laila König (Kontaktperson)
[Laila.Koenig@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Klaus Herfarth (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist beim "DRKS - Deutsches Register Klinischer Studien" registriert. Siehe DRKS00015660
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

TRIANGLE Studie

Titel:Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation.
Indikation:Mantelzell-Lymphom
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Study Nurse)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-001363-12 (siehe EU klinisches Studienregister)