Studien

Lymphome / Myelome / Leukämien

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

Multiples Myelom (Plasmozytom)

GMMG-HD 6

(first-line)
Titel:A Randomized Phase III Trial on the Effect of Elotuzumab in VRD Induction /Consolidation and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Studiensekretariat GMMG (Kontaktperson)
[studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02495922
EudraCT-Nummer: 2014-003079-40 (siehe EU klinisches Studienregister)

Anti-CD38 Antikörper-Studie (MOR202C101)

(second-line)
Titel:A Phase I/IIa, Open-Label, Multicentre, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR03087 as Monotherapy and in Combination With Standard Therapy in Subjects With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Indikation:rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01421186
EudraCT-Nummer: 2009-015942-50 (siehe EU klinisches Studienregister)

BIRMA (CLGX818ADE01T)

(second-line)
Titel:LGX818 in Combination With MEK162 in Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Patients With BRAFV600E or BRAFV600K Mutation
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02834364
EudraCT-Nummer: 2014-004597-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMMG-DANTE

(second-line)
Titel:Daratumumab in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and Severe Renal Impairment Including Subjects Undergoing Hemodialysis: A Phase 2, Open-label, Multicenter Trial
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell, Renal Insufficiency
Studientyp:Phase II
Kontakt: PD Dr. Jens Hillengass (Kontaktperson)
[jens.hillengass@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02977494
EudraCT-Nummer: 2016-000433-51 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736 / FUSION-MM-003

(second-line)
Titel:A Phase 2, Multicenter, Open-label, Study to Determine the Safety and Efficacy for the Combination of Durvalumab (DURVA) and Daratumumab (DARA) (D2) in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02807454
EudraCT-Nummer: 2016-001209-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736-MM-001

(second-line)
Titel:A Phase IB Multicenter, Open-label Study To Determine The Recommended Dose And Regimen Of Durvalumab (MEDI4736) Either As Monotherapy or In Combination With Pomalidomide (POM) With Or Without Low-Dose Dexamethasone (DEX) In Subjects With Relapsed And Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase I
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02616640
EudraCT-Nummer: 2015-003066-93 (siehe EU klinisches Studienregister)

MP0250-CP201 / MP-Studie

(second-line)
Titel:A Phase 2 Open-label, Single-arm, Multicenter Trial of MP0250 Plus Bortezomib + Dexamethasone in Patients With Refractory and Relapsed Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase II
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03136653
EudraCT-Nummer: 2016-002771-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

OPTIMISMM (CC-4047-MM-007)

(second-line)
Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Pomalidomide, Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone Versus Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Dr. Marc Raab (Kontaktperson)
[marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01734928
EudraCT-Nummer: 2014-000268-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Transregio-79

(diagnostisch, Screening)
Titel:Examination of Bone Defects and Microcirculation Using Volume Computed Tomography and Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging
Indikation:Multiple Myeloma, Spinal Fractures Osteoporosis
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374412
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Verfettungsstudie

(diagnostisch, Screening)
Titel:Durch Strahlentherapie induzierte Verfettung des Knochenmarks in der diffusionsgewichteten MRT (DWI).
Indikation:n.a.
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Prof. Dr. Stefan Delorme (Kontaktperson)
[s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PREAMBLE

(epidemiologisch)
Titel:Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An Observational Evaluation (PREAMBLE)
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Marc Raab (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01838512
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

NSMM-5001 / INSIGHT MM

Titel:A Global, Prospective, Non-interventional, Observational Study of Presentation, Treatment Patterns, and Outcomes in Multiple Myeloma Patients - the INSIGHT-MM Study
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Kontaktperson)
[hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02761187
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Leukämien

BRF117019

(adjuvant)
Titel:A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
Indikation:Anaplastic Thyroid Cancer; Biliary Tract Cancer; Gastrointestinal Cancer; Germ Cell Tumors; Brain Tumors (Gliomas); Cancer of the Small Intestine; Hairy Cell Leukemia; Multiple Myeloma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Daniela Hall (Kontaktperson)
[ksc@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Mareike Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02034110
EudraCT-Nummer: 2013-001705-87 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMLSG23-14 / Palbo-AL-1

(second-line)
Titel:Phase Ib/IIa Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Prof. Dr. Stefan Fröhling (Kontaktperson)
[stefan.froehling@nct-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. Stefan Fröhling (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02310243
EudraCT-Nummer: 2014-003647-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

PNH Register

(diagnostisch, Früherkennung, Screening)
Titel:Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Registry
Indikation:Hemoglobinuria, Paroxysmal
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374360
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLL-Register

(epidemiologisch)
Titel:An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia.
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMALL-Register

(epidemiologisch)
Titel:GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation:Leukaemia
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Inge Hotz (Kontaktperson)
[inge.hotz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Target Nis (CAMN107ADE04)

(epidemiologisch)
Titel:Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tasigna® (Nilotinib) sowie zur Therapietreue der Patienten in der Behandlung der Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie in chronischer Phase bei Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Glivec® (Imatinib).
Indikation:Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

AIOP-BFM ALL 2009

(pädiatrisch)
Titel:International Collaborative Treatment Protocol For Children And Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukemia
Indikation:LeukemiaLeukemia, LymphoidPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01117441
EudraCT-Nummer: 2007-004270-43 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALL SCT FORUM / ALL-SCT-ped-FORUM

(pädiatrisch)
Titel:Allogenic stem cell transplantation in children and adolescents with acute lymphoblastic leukaemia - FORUM (For Omitting Radiotherapy Under Majority age)
Indikation:acute lymphoblastic leukaemia
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-003032-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

IVAC-ALL-1

(pädiatrisch)
Titel:Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia
Indikation:lymphatischer Leukämie
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Sabine Brokmeier (Study Nurse)
[s.brokmeier@dkfz-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-005281-29 (siehe EU klinisches Studienregister)

Int-Re_ALL / IntReALL-SR-2010

(pädiatrisch)
Titel:International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010 A Randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Indikation:Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Leukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01802814
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

LCH III-Studie

(pädiatrisch)
Titel:Treatment Protocol of the Third International Study For Langerhans Cell Histiocytosis
Indikation:Histiocytosis, Langerhans-Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Donate Jakoby (Study Nurse)
[donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00276757
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Napoleon Register

(Registerstudie)
Titel:National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SAL AML Register

(Registerstudie)
Titel:AML-Register und Biomaterial Datenbank der Studienallianz Leukämie
Indikation:Leukämie
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Relaza2 / Vidaza

(supportive care trial)
Titel:Treatment of Patients With MDS or AML With an Impending Hematological Relapse With Azacitidine (Vidaza)
Indikation:LeukemiaSyndromeMyelodysplastic SyndromesPreleukemiaLeukemia, Myeloid, AcuteLeukemia, Myeloid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01462578
EudraCT-Nummer: 2010-022388-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-007

Titel:A Phase 3 Open-label Randomized Study of Quizartinib (AC220) Monotherapy Versus Salvage Chemotherapy in Subjects With Tyrosine Kinase 3 - Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Positive Acute Myeloid Leukemia (AML) Refractory to or Relapsed After First-line Treatment With or Without Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Consolidation
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02039726
EudraCT-Nummer: 2013-004890-28 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-A-U302 / Quantum first

Titel:A Phase 3, Double-Blind, Placebo-controlled Study of Quizartinib (AC220) Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in Subjects 18 to 75 Years Old With Newly Diagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemiaLeukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02668653
EudraCT-Nummer: 2015-004856-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

BLAST (UKH062014)

Titel:A Double- Blind, Placebo Controlled, Randomized, Multicenter, Phase II Study to Assess the Efficacy of BL-8040 Addition to Consolidation Therapy in AML Patients
Indikation:Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02502968
EudraCT-Nummer: 2014-002702-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL13 / UNI-KOELN-2751

Titel:A Phase 3 Multicenter, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Standard Chemoimmunotherapy (FCR/BR) Versus Rituximab Plus Venetoclax (RVe) Versus Obinutuzumab (GA101) Plus Venetoclax (GVe) Versus Obinutuzumab Plus Ibrutinib Plus Venetoclax (GIVe) in Fit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Without Del(17p) or TP53 Mutation
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Kontaktperson)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02950051
EudraCT-Nummer: 2015-004936-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL2-GIVe

Titel:A Prospective, Open-label, Multicentre Phase-II Trial of Ibrutinib Plus Venetoclax Plus Obinutuzumab in Physically Fit or Unfit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) With tp53 Deletion (17p-) and/or Mutation
Indikation:LeukemiaLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02758665
EudraCT-Nummer: 2015-004606-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLLRUmbrella2 (GS-US-401-2076)

Titel:A Prospective, Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Combination of GS-4059 and Entospletinib With and Without Obinutuzumab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Monika Fischer (Kontaktperson)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02983617
EudraCT-Nummer: 2016-002768-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLLTX1 / ML29747

Titel:Obinutuzumab Containing Conditioning Regimen for CLL Patients and Patients With Richter`s Transformation Requiring an Allogeneic Stem Cell Transplantation
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Claudia Bruch (Kontaktperson)
[claudia.bruch@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03153514
EudraCT-Nummer: 2015-00568-32 (siehe EU klinisches Studienregister)

MLN9708 - C16011

Titel:A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Dexamethasone Plus MLN9708 or Physicians Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Studientyp:Phase III
Kontakt: Florian Michel (Kontaktperson)
[florian.michel@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01659658
EudraCT-Nummer: 2011-005468-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

MorphoSys Studie (MOR208C2059

Titel:A Phase II, Two-Cohort, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MOR00208 Combined With Idelalisib or Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory CLL/SLL Previously Treated With Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Studientyp:Phase II
Kontakt: Monika Fischer (Kontaktperson)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02639910
EudraCT-Nummer: 2015-002915-14 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nilo-deep-R (CAMN107ADE20)

Titel:A Phase IV Single Arm, Multicenter, Open-label Study Assessing Deep Molecular Response in Adult Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome Positive CML in Chronic Phase After Two Years of Treatment With Nilotinib 300mg BID
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Inge Hotz (Kontaktperson)
[inge.hotz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02546674
EudraCT-Nummer: 2015-000968-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

PCI-32765CAN3001 (Ibrutinib)

Titel:A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study
Indikation:Follicular Leukemia, Lymphoid Lymphoma, B-Cell Lymphoma, Mantle-Cell Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Studientyp:Phase III
Kontakt: Florian Michel (Kontaktperson)
[florian.michel@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01804686
EudraCT-Nummer: 2012-004225-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

TIGER / CML-V

Titel:Treatment Optimization of Newly Diagnosed Ph/BCR-ABL Positive Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Chronic Phase With Nilotinib vs. Nilotinib Plus Interferon Alpha Induction and Nilotinib or Interferon Alpha Maintenance Therapy
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01657604
EudraCT-Nummer: 2010-024262-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-2DAUNO-058 / Dauno Double

Titel:Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia =60 Years
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02140242
EudraCT-Nummer: 2013-003191-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-Apollo-064 / Apollo Studie

Titel:A Randomized Phase III Study to Compare Arsenic Trioxide (ATO) Combined to ATRA and Idarubicin Versus Standard ATRA and Anthracyclines-based Chemotherapy (AIDA Regimen) for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Studientyp:Phase III
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02688140
EudraCT-Nummer: 2015-001151-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-MIDOKI-052 / Midokit (PKC412)

Titel:A Single-arm Phase II Trial to Assess the Efficacy of Midostaurin (PKC412) Added to Standard Primary Therapy in Patients With Newly Diagnosed c-KIT or FLT3-ITD Mutated t(8;21) AML
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Studientyp:Phase II
Kontakt: Marianne Gawlik (Kontaktperson)
[maria.gawlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01830361
EudraCT-Nummer: 2011-002567-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Lymphome

ALCL-Relapse

(pädiatrisch)
Titel:ALCL-Relapse: Treatment protocol for relapsed anaplastic large cell lymphoma of childhood and adolescence 2. Amendment Juni 2012
Indikation:Rezidive von großzellig anaplastischen Lymphomen, alle Stadien
Studientyp:Phase III
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00317408
EudraCT-Nummer: 2005-003321-57 (siehe EU klinisches Studienregister)

EuroNet-PHL-C2

(pädiatrisch)
Titel:Second international inter-Group Study for classical Hodgkin's Lymphoma in childrens an adolescents
Indikation:Hodgkin's Lymphoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Renate Sedlak (Kontaktperson)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88 (siehe EU klinisches Studienregister)

NHL-BFM Registry 2012

(pädiatrisch, epidemiologisch)
Titel:B-NHL BFM 04: Multizentrische Beobachtungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom oder B-ALL
Indikation:NHL-BFM registry 2012: Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin Lymphoma diagnosed in children and adolescents
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Renate Sedlak (Study Nurse)
[renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

ALTERNATIVE Studie (Mz-135)

Titel:Eine Phase II Studie Zur Beurteilung Der Wirksamkeit Von Rituximab in Der Salvage- Und Hochdosistherapie Mit Autologer Stammzelltransplantation Bei Patienten Mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Studientyp:Phase II
Kontakt: Beatrice Müller (Kontaktperson)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02099292
EudraCT-Nummer: 2014-005164-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

C25007

Titel:A Single-arm Study of Brentuximab Vedotin in Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma Who Are Not Suitable for Stem Cell Transplantation or Multiagent Chemotherapy
Indikation:Hodgkin Disease Lymphoma
Studientyp:Phase IV
Prüfer: Prof. Dr. Hans-Ulrich Kauczor (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01990534
EudraCT-Nummer: 2013-000232-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

CHARLY Trial

Titel:PHASE-II STUDY ON THE VALUE OF POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE AFTER THIOTEPA-BASED HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION FOR RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA
Indikation:non-Hodgkin Lymphoma
Studientyp:Phase II
Kontakt: Diana Six (Kontaktperson)
[Diana.Six@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003920-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

GOAL-Studie

Titel:The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Studientyp:Phase II
Kontakt: Claudia Bruch (Kontaktperson)
[claudia.bruch@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02499003
EudraCT-Nummer: 2014-00480-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

HD21(Uni-Koeln-1762)

Titel:HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Studientyp:Phase III
Kontakt: Audrey Tan (Kontaktperson)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02661503
EudraCT-Nummer: 2014-005130-55 (siehe EU klinisches Studienregister)

MK-3475-204/KEYNOTE-204

Titel:A Phase III, Randomized, Open-label, Clinical Trial to Compare Pembrolizumab With Brentuximab Vedotin in Subjects With Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Studientyp:Phase III
Kontakt: Audrey Tan (Kontaktperson)
[audrey.tan@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Julia Meißner (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02684292
EudraCT-Nummer: 2015-005053-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

Optimal>60-Studie / DSHNHL 2009-1

Titel:Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy in Combination With Vitamin D Substitution
Indikation:Aggression Lymphoma, B-Cell
Studientyp:Phase III
Kontakt: Judith Schladitz (Kontaktperson)
[judith.schladitz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01478542
EudraCT-Nummer: 2010-019587-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

SGN 35 - 014 / ECHELON-2-Studie

Titel:A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Brentuximab Vedotin and CHP (A+CHP) Versus CHOP in the Frontline Treatment of Patients With CD30-positive Mature T-cell Lymphomas
Indikation:Lymphoma Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic Lymphoma, Non-Hodgkin Lymphoma, T-CellLymphoma, T-Cell, Peripheral
Studientyp:Phase III
Kontakt: Claudia Bruch (Kontaktperson)
[claudia.bruch@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01777152
EudraCT-Nummer: 2012-002751-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRIANGLE Studie

Titel:Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation.
Indikation:mantle cell Lymphoma
Studientyp:Phase III
Kontakt: Beatrice Müller (Kontaktperson)
[beatrice.mueller@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-001363-12 (siehe EU klinisches Studienregister)