Studien

Lymphome / Myelome / Leukämien

Multiples Myelom (Plasmozytom)

Anti-CD38 Antikörper-Studie (MOR202C101)

Titel:A Phase I/IIa, Open-Label, Multicentre, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR03087 as Monotherapy and in Combination With Standard Therapy in Subjects With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Indikation:rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 06.07.2011 bis zum 30.12.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01421186
EudraCT-Nummer: 2009-015942-50 (siehe EU klinisches Studienregister)

PREAMBLE

Titel:Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An Observational Evaluation (PREAMBLE)
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2012 bis zum 31.05.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01838512
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Verfettungsstudie

Titel:Durch Strahlentherapie induzierte Verfettung des Knochenmarks in der diffusionsgewichteten MRT (DWI).
Indikation:n.a.
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer) [s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.07.2013 bis zum 31.12.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Transregio-79

Titel:Examination of Bone Defects and Microcirculation Using Volume Computed Tomography and Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging
Indikation:Multiple Myeloma, Spinal Fractures Osteoporosis
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer) [s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.10.2013 bis zum 01.07.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374412
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMMG-HD 6

Titel:A Randomized Phase III Trial on the Effect of Elotuzumab in VRD Induction /Consolidation and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2015 bis zum 01.03.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02495922
EudraCT-Nummer: 2014-003079-40 (siehe EU klinisches Studienregister)

OPTIMISMM (CC-4047-MM-007)

Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Pomalidomide, Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone Versus Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 21.10.2015 bis zum 01.04.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01734928
EudraCT-Nummer: 2014-000268-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736 / FUSION-MM-003

Titel:A Phase 2, Multicenter, Open-label, Study to Determine the Safety and Efficacy for the Combination of Durvalumab (DURVA) and Daratumumab (DARA) (D2) in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.10.2016 bis zum 01.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02807454
EudraCT-Nummer: 2016-001209-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736-MM-001

Titel:A Phase IB Multicenter, Open-label Study To Determine The Recommended Dose And Regimen Of Durvalumab (MEDI4736) Either As Monotherapy or In Combination With Pomalidomide (POM) With Or Without Low-Dose Dexamethasone (DEX) In Subjects With Relapsed And Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.07.2016 bis zum 01.11.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02616640
EudraCT-Nummer: 2015-003066-93 (siehe EU klinisches Studienregister)

BIRMA (CLGX818ADE01T)

Titel:LGX818 in Combination With MEK162 in Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Patients With BRAFV600E or BRAFV600K Mutation
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 24.06.2016 bis zum 02.02.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02834364
EudraCT-Nummer: 2014-004597-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

NSMM-5001 / INSIGHT MM

Titel:A Global, Prospective, Non-interventional, Observational Study of Presentation, Treatment Patterns, and Outcomes in Multiple Myeloma Patients - the INSIGHT-MM Study
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 13.12.2016 bis zum 02.07.2024 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02761187
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMMG-DANTE

Titel:Daratumumab in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and Severe Renal Impairment Including Subjects Undergoing Hemodialysis: A Phase 2, Open-label, Multicenter Trial
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell, Renal Insufficiency
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 13.06.2017 bis zum 02.12.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02977494
EudraCT-Nummer: 2016-000433-51 (siehe EU klinisches Studienregister)

MP0250-CP201 / MP-Studie

Titel:A Phase 2 Open-label, Single-arm, Multicenter Trial of MP0250 Plus Bortezomib + Dexamethasone in Patients With Refractory and Relapsed Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.04.2017 bis zum 02.11.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03136653
EudraCT-Nummer: 2016-002771-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

Leukämien

AIOP-BFM ALL 2009

Titel:International Collaborative Treatment Protocol For Children And Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukemia
Indikation:LeukemiaLeukemia, LymphoidPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Donate Jakoby (Study Nurse) [donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2010 bis zum 01.05.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01117441
EudraCT-Nummer: 2007-004270-43 (siehe EU klinisches Studienregister)

LCH III-Studie

Titel:Treatment Protocol of the Third International Study For Langerhans Cell Histiocytosis
Indikation:Histiocytosis, Langerhans-Cell
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Donate Jakoby (Study Nurse) [donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 28.01.2004 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00276757
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMALL-Register

Titel:GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation:Leukaemia
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.11.2009 bis zum 31.12.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

MDex vs. BMDex (AC-004-EU) / EMN-03

Titel:A Randomized Open-label Multicenter Phase III Trial of Melphalan and Dexamethasone (MDex) Versus Bortezomib, Melphalan and Dexamethasone (BMDex) for Untreated Patients With Systemic Light-chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Kontakt: Herr Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer) [stefan.schoenland@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2011 bis zum 02.08.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01277016
EudraCT-Nummer: 2010-022395-31 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-MIDOKI-052 / Midokit (PKC412)

Titel:A Single-arm Phase II Trial to Assess the Efficacy of Midostaurin (PKC412) Added to Standard Primary Therapy in Patients With Newly Diagnosed c-KIT or FLT3-ITD Mutated t(8;21) AML
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 26.03.2013 bis zum 02.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01830361
EudraCT-Nummer: 2011-002567-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MLN9708 - C16011

Titel:A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Dexamethasone Plus MLN9708 or Physicians Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Kontakt: Herr Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer) [stefan.schoenland@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.12.2012 bis zum 31.08.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01659658
EudraCT-Nummer: 2011-005468-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

PNH Register

Titel:Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Registry
Indikation:Hemoglobinuria, Paroxysmal
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 12.08.2011 bis zum 31.12.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374360
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

TIGER / CML-V

Titel:Treatment Optimization of Newly Diagnosed Ph/BCR-ABL Positive Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Chronic Phase With Nilotinib vs. Nilotinib Plus Interferon Alpha Induction and Nilotinib or Interferon Alpha Maintenance Therapy
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2013 bis zum 01.01.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01657604
EudraCT-Nummer: 2010-024262-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMLSG23-14 / Palbo-AL-1

Titel:Phase Ib/IIa Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Fröhling (Prüfer) [stefan.froehling@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.12.2015 bis zum 01.07.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02310243
EudraCT-Nummer: 2014-003647-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

IVAC-ALL-1

Titel:Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia
Indikation:lymphatischer Leukämie
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer) [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Sabine Brokmeier (Study Nurse) [s.brokmeier@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.10.2016 bis zum 26.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-005281-29 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMLBFM2012

Titel:Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents
Indikation:acute myeloid leukemia
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Donate Jakoby (Study Nurse) [donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.09.2014 bis zum 10.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2013-000018-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

Int-Re_ALL / IntReALL-SR-2010

Titel:International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010 A Randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Indikation:Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Leukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Donate Jakoby (Study Nurse) [donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2014 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01802814
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALL SCT FORUM / ALL-SCT-ped-FORUM

Titel:Allogenic stem cell transplantation in children and adolescents with acute lymphoblastic leukaemia - FORUM (For Omitting Radiotherapy Under Majority age)
Indikation:acute lymphoblastic leukaemia
Kontakt: Herr PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer) [johann.greil@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Donate Jakoby (Study Nurse) [donate.jakoby@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2013 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-003032-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nilo-deep-R (CAMN107ADE20)

Titel:A Phase IV Single Arm, Multicenter, Open-label Study Assessing Deep Molecular Response in Adult Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome Positive CML in Chronic Phase After Two Years of Treatment With Nilotinib 300mg BID
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 26.08.2016 bis zum 01.11.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02546674
EudraCT-Nummer: 2015-000968-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL-Register

Titel:An Observational Registration Study of Infusion-related Adverse Events at Administration of Mabthera (Rituximab) in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia.
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 09.02.2010 bis zum 07.02.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01072240
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BRF117019

Titel:A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
Indikation:Anaplastic Thyroid Cancer; Biliary Tract Cancer; Gastrointestinal Cancer; Germ Cell Tumors; Brain Tumors (Gliomas); Cancer of the Small Intestine; Hairy Cell Leukemia; Multiple Myeloma
Kontakt: Frau Dr. med. Mareike Dietrich (Prüfer) [mareike.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.09.2014 bis zum 24.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02034110
EudraCT-Nummer: 2013-001705-87 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-2DAUNO-058 / Dauno Double

Titel:Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia =60 Years
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2014 bis zum 02.08.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02140242
EudraCT-Nummer: 2013-003191-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

BLAST (UKH062014)

Titel:A Double- Blind, Placebo Controlled, Randomized, Multicenter, Phase II Study to Assess the Efficacy of BL-8040 Addition to Consolidation Therapy in AML Patients
Indikation:Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 11.12.2015 bis zum 02.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02502968
EudraCT-Nummer: 2014-002702-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-007

Titel:A Phase 3 Open-label Randomized Study of Quizartinib (AC220) Monotherapy Versus Salvage Chemotherapy in Subjects With Tyrosine Kinase 3 - Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Positive Acute Myeloid Leukemia (AML) Refractory to or Relapsed After First-line Treatment With or Without Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Consolidation
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.10.2014 bis zum 02.04.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02039726
EudraCT-Nummer: 2013-004890-28 (siehe EU klinisches Studienregister)

Relaza2 / Vidaza

Titel:Treatment of Patients With MDS or AML With an Impending Hematological Relapse With Azacitidine (Vidaza)
Indikation:LeukemiaSyndromeMyelodysplastic SyndromesPreleukemiaLeukemia, Myeloid, AcuteLeukemia, Myeloid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 06.11.2013 bis zum 02.06.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01462578
EudraCT-Nummer: 2010-022388-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Target Nis (CAMN107ADE04)

Titel:Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tasigna® (Nilotinib) sowie zur Therapietreue der Patienten in der Behandlung der Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie in chronischer Phase bei Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Glivec® (Imatinib).
Indikation:Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.07.2011 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLL2-GIVe

Titel:A Prospective, Open-label, Multicentre Phase-II Trial of Ibrutinib Plus Venetoclax Plus Obinutuzumab in Physically Fit or Unfit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) With tp53 Deletion (17p-) and/or Mutation
Indikation:LeukemiaLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 21.12.2016 bis zum 14.07.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02758665
EudraCT-Nummer: 2015-004606-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

PCI-32765CAN3001 (Ibrutinib)

Titel:A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study
Indikation:Follicular Leukemia, Lymphoid Lymphoma, B-Cell Lymphoma, Mantle-Cell Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 18.03.2016 bis zum 01.01.2025 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01804686
EudraCT-Nummer: 2012-004225-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-A-U302 / Quantum first

Titel:A Phase 3, Double-Blind, Placebo-controlled Study of Quizartinib (AC220) Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in Subjects 18 to 75 Years Old With Newly Diagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemiaLeukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.12.2016 bis zum 12.02.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02668653
EudraCT-Nummer: 2015-004856-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-Apollo-064 / Apollo Studie

Titel:A Randomized Phase III Study to Compare Arsenic Trioxide (ATO) Combined to ATRA and Idarubicin Versus Standard ATRA and Anthracyclines-based Chemotherapy (AIDA Regimen) for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 09.12.2016 bis zum 02.01.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02688140
EudraCT-Nummer: 2015-001151-68 (siehe EU klinisches Studienregister)

Napoleon Register

Titel:National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup
Indikation:Leukemia, Promyelocytic, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2014 bis zum 02.12.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02192619
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

SAL AML Register

Titel:AML-Register und Biomaterial Datenbank der Studienallianz Leukämie
Indikation:Leukämie
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.06.2010 bis zum 18.06.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CLLTX1 / ML29747

Titel:Obinutuzumab Containing Conditioning Regimen for CLL Patients and Patients With Richter`s Transformation Requiring an Allogeneic Stem Cell Transplantation
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.05.2017 bis zum 02.06.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03153514
EudraCT-Nummer: 2015-00568-32 (siehe EU klinisches Studienregister)

MorphoSys Studie (MOR208C2059

Titel:A Phase II, Two-Cohort, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MOR00208 Combined With Idelalisib or Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory CLL/SLL Previously Treated With Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.11.2016 bis zum 02.11.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02639910
EudraCT-Nummer: 2015-002915-14 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLLRUmbrella2 (GS-US-401-2076)

Titel:A Prospective, Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Combination of GS-4059 and Entospletinib With and Without Obinutuzumab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 09.03.2017 bis zum 02.11.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02983617
EudraCT-Nummer: 2016-002768-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

CLL13 / UNI-KOELN-2751

Titel:A Phase 3 Multicenter, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Standard Chemoimmunotherapy (FCR/BR) Versus Rituximab Plus Venetoclax (RVe) Versus Obinutuzumab (GA101) Plus Venetoclax (GVe) Versus Obinutuzumab Plus Ibrutinib Plus Venetoclax (GIVe) in Fit Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Without Del(17p) or TP53 Mutation
Indikation:Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLeukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.04.2017 bis zum 02.01.2024 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02950051
EudraCT-Nummer: 2015-004936-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

Lymphome

ALCL-Relapse

Titel:ALCL-Relapse: Treatment protocol for relapsed anaplastic large cell lymphoma of childhood and adolescence 2. Amendment Juni 2012
Indikation:Rezidive von großzellig anaplastischen Lymphomen, alle Stadien
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Renate Sedlak (Study Nurse) [renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2004 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00317408
EudraCT-Nummer: 2005-003321-57 (siehe EU klinisches Studienregister)

NHL-BFM Registry 2012

Titel:B-NHL BFM 04: Multizentrische Beobachtungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom oder B-ALL
Indikation:NHL-BFM registry 2012: Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin Lymphoma diagnosed in children and adolescents
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de] oder Frau Renate Sedlak (Study Nurse) [renate.sedlak@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.06.2012 bis zum 18.06.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Optimal>60-Studie / DSHNHL 2009-1

Titel:Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy in Combination With Vitamin D Substitution
Indikation:Aggression Lymphoma, B-Cell
Kontakt: Herr Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer) [sascha.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2011 bis zum 02.10.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01478542
EudraCT-Nummer: 2010-019587-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

SGN 35 - 014 / ECHELON-2-Studie

Titel:A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Brentuximab Vedotin and CHP (A+CHP) Versus CHOP in the Frontline Treatment of Patients With CD30-positive Mature T-cell Lymphomas
Indikation:Lymphoma Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic Lymphoma, Non-Hodgkin Lymphoma, T-CellLymphoma, T-Cell, Peripheral
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.01.2013 bis zum 01.12.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01777152
EudraCT-Nummer: 2012-002751-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

C25007

Titel:A Single-arm Study of Brentuximab Vedotin in Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma Who Are Not Suitable for Stem Cell Transplantation or Multiagent Chemotherapy
Indikation:Hodgkin Disease Lymphoma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hans-Ulrich Kauczor (Prüfer) [hu.kauczor@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 28.02.2014 bis zum 30.11.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01990534
EudraCT-Nummer: 2013-000232-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

EuroNet-PHL-C2

Titel:Second international inter-Group Study for classical Hodgkin's Lymphoma in childrens an adolescents
Indikation:Hodgkin's Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2015 bis zum 02.10.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALTERNATIVE Studie (Mz-135)

Titel:Eine Phase II Studie Zur Beurteilung Der Wirksamkeit Von Rituximab in Der Salvage- Und Hochdosistherapie Mit Autologer Stammzelltransplantation Bei Patienten Mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Kontakt: Herr Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer) [sascha.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 23.07.2016 bis zum 02.03.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02099292
EudraCT-Nummer: 2014-005164-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRIANGLE Studie

Titel:Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation.
Indikation:mantle cell Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer) [sascha.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 22.09.2016 bis zum 31.12.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-001363-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

Sadal-Studie (KCP-330-009)

Titel:A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
Indikation:Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse Lymphoma, B-Cell
Kontakt: Herr Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer) [sascha.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 13.05.2015 bis zum 31.07.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02227251
EudraCT-Nummer: 2014-001977-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

GOAL-Studie

Titel:The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 29.10.2015 bis zum 02.02.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02499003
EudraCT-Nummer: 2014-00480-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

JeRiCHO (Uni-Koeln-1698)

Titel:A Phase II, Open-label, Prospective, Non-randomized, Multicenter Clinical Trial With the JAK-inhibitor Ruxolitinib in Patients With Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Kontakt: Frau Dr. Julia Meißner (Prüfer) [Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 21.10.2015 bis zum 02.08.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02164500
EudraCT-Nummer: 2013-003369-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

MK-3475-204/KEYNOTE-204

Titel:A Phase III, Randomized, Open-label, Clinical Trial to Compare Pembrolizumab With Brentuximab Vedotin in Subjects With Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Kontakt: Frau Dr. Julia Meißner (Prüfer) [Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 22.09.2016 bis zum 20.12.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02684292
EudraCT-Nummer: 2015-005053-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

HD21(Uni-Koeln-1762)

Titel:HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD
Indikation:LymphomaHodgkin Disease
Kontakt: Frau Dr. Julia Meißner (Prüfer) [Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 05.01.2017 bis zum 01.07.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02661503
EudraCT-Nummer: 2014-005130-55 (siehe EU klinisches Studienregister)

TTACT (Riemser/ Zetrum 15)

Titel:Eine nicht-interventionelle prospektive Erhebung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiotepa-haltigen Hochdosis-Chemotherapien (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation im routinemäßigen Einsatz bei erwachsenen Patienten mit mit B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom
Indikation:B- oder T-Zell-Lymphomen
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Knut Schäkel (Prüfer) [knut.schaekel@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 25.11.2014 bis zum 01.08.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

CHARLY Trial

Titel:PHASE-II STUDY ON THE VALUE OF POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE AFTER THIOTEPA-BASED HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION FOR RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA
Indikation:non-Hodgkin Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Sascha Dietrich (Prüfer) [sascha.dietrich@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 03.02.2017 bis zum 01.08.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003920-30 (siehe EU klinisches Studienregister)