Studien

Lymphome / Myelome / Leukämien

Multiples Myelom (Plasmozytom)

Anti-CD38 Antikörper-Studie (MOR202C101)

Titel:A Phase I/IIa, Open-Label, Multicentre, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR03087 as Monotherapy and in Combination With Standard Therapy in Subjects With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Indikation:rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 06.07.2011 bis zum 30.12.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01421186
EudraCT-Nummer: 2009-015942-50 (siehe EU klinisches Studienregister)

PETRA-Study / LEBENS-Studie

Titel:PETRA-Study: Physical Exercise Therapy and Relaxation in Allogeneic stem cell transplantation LEBENS-Studie: Langzeit-Effekte von Bewegung und Entspannung nach allogener Stammzelltransplantation Einfluss von einjährigem körperlichem Kraft-Ausdauer-Training auf Nebenwirkungen und Prognose nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Monozentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III Studie
Indikation:Maligne hämatologische Grunderkrankung mit Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann (Leiter klinische Prüfung) [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.02.2011 bis zum 01.01.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374399
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BPV (Bendamustine, Prednisone and Velcade)

Titel:Bendamustine, Prednisone and Velcade® for first-line treatment of patients with symptomatic multiple myeloma not eligible for high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (BPV). Bendamustine, Prednisone und Velcade® als Erstlinienbehandlung von Patienten mit symptomatischem Multiplen Myelom, die nicht für eine Hochdosis Chemotherapie und anschließender Stammzelltransplantation geeignet sind (BPV)
Indikation:multiple myeloma (symptomatic, newly diagnosed) not eligible for high dose chemotherapy and subsequent stem cell transplantaion
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.10.2014 bis zum 30.07.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02237261
EudraCT-Nummer: 2013-005485-19 (siehe EU klinisches Studienregister)

PREAMBLE

Titel:Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An Observational Evaluation (PREAMBLE)
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2012 bis zum 31.05.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01838512
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Verfettungsstudie

Titel:Durch Strahlentherapie induzierte Verfettung des Knochenmarks in der diffusionsgewichteten MRT (DWI).
Indikation:n.a.
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer) [s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.07.2013 bis zum 31.12.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Transregio-79

Titel:Examination of Bone Defects and Microcirculation Using Volume Computed Tomography and Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging
Indikation:Multiple Myeloma, Spinal Fractures Osteoporosis
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Delorme (Prüfer) [s.delorme@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.10.2013 bis zum 01.07.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374412
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GMMG-HD 6

Titel:A Randomized Phase III Trial on the Effect of Elotuzumab in VRD Induction /Consolidation and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2015 bis zum 01.03.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02495922
EudraCT-Nummer: 2014-003079-40 (siehe EU klinisches Studienregister)

OPTIMISMM (CC-4047-MM-007)

Titel:A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Pomalidomide, Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone Versus Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple Myeloma Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 21.10.2015 bis zum 01.04.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01734928
EudraCT-Nummer: 2014-000268-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MAIA(54767414MMY3008)

Titel:A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects With Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Ineligible for High Dose Therapy
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 06.10.2015 bis zum 01.11.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02252172
EudraCT-Nummer: 2014-002273-11 (siehe EU klinisches Studienregister)

ACE-MM-200

Titel:A Dose-Escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Safety, and Preliminary Antitumor Activity of Oral ACY-241 Alone and in Combination With Pomalidomide and Low Dose Dexamethasone in Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Anthony Ho (Leiter klinische Prüfung) [anthony.ho@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 29.01.2016 bis zum 01.04.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02400242
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

ELOQUENT-3 (CA204-125)

Titel:An Open Label, Randomized Phase 2 Trial of Pomalidomide/Dexamethasone With or Without Elotuzumab in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (ELOQUENT-3)
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 09.06.2016 bis zum 02.03.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02654132
EudraCT-Nummer: 2014-003282-19 (siehe EU klinisches Studienregister)

MK-3475-183/KEYNOTE-183

Titel:A Phase III Study of Pomalidomide and Low Dose Dexamethasone With or Without Pembrolizumab (MK3475) in Refractory or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (rrMM) (KEYNOTE 183)
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Prüfer) [hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 04.03.2016 bis zum 01.07.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02576977
EudraCT-Nummer: 2015-002509-13 (siehe EU klinisches Studienregister)

M14-467

Titel:A Multicenter, Phase 1/1b, Open-Label, Dose-Escalation Study of ABBV-838, an Antibody Drug Conjugate, in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 09.03.2016 bis zum 01.04.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02462525
EudraCT-Nummer: 2014-002609-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736 / FUSION-MM-003

Titel:A Phase 2, Multicenter, Open-label, Study to Determine the Safety and Efficacy for the Combination of Durvalumab (DURVA) and Daratumumab (DARA) (D2) in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple MyelomaNeoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.10.2016 bis zum 01.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02807454
EudraCT-Nummer: 2016-001209-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MEDI4736-MM-001

Titel:A Phase IB Multicenter, Open-label Study To Determine The Recommended Dose And Regimen Of Durvalumab (MEDI4736) Either As Monotherapy or In Combination With Pomalidomide (POM) With Or Without Low-Dose Dexamethasone (DEX) In Subjects With Relapsed And Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.07.2016 bis zum 01.11.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02616640
EudraCT-Nummer: 2015-003066-93 (siehe EU klinisches Studienregister)

BIRMA (CLGX818ADE01T)

Titel:LGX818 in Combination With MEK162 in Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Patients With BRAFV600E or BRAFV600K Mutation
Indikation:Multiple Myeloma, Neoplasms, Plasma Cell
Kontakt: Herr Dr. Marc Raab (Prüfer) [marc.raab@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2016 bis zum 02.02.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02834364
EudraCT-Nummer: 2014-004597-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

Leukämien

PETRA-Study / LEBENS-Studie

Titel:PETRA-Study: Physical Exercise Therapy and Relaxation in Allogeneic stem cell transplantation LEBENS-Studie: Langzeit-Effekte von Bewegung und Entspannung nach allogener Stammzelltransplantation Einfluss von einjährigem körperlichem Kraft-Ausdauer-Training auf Nebenwirkungen und Prognose nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Monozentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III Studie
Indikation:Maligne hämatologische Grunderkrankung mit Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann (Leiter klinische Prüfung) [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.02.2011 bis zum 01.01.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374399
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

INFORM

Titel:INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood Coordinating Investigator Registry
Indikation:pediatric patients with relapsed or refractory high risk disease. Refractory/relapsed/progressive ALL-HR, ALL post-SCT, AML, CWS/rhabdomyosarcoma, ependymoma and medulloblastoma, ewing sarcoma, high grade glioma (incl. DIPG), neuroblastoma, NHL, osteosarcoma, rhabdoid tumors, “other”
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer) [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.06.2014 bis zum 29.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

AIOP-BFM ALL 2009

Titel:International Collaborative Treatment Protocol For Children And Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukemia
Indikation:LeukemiaLeukemia, LymphoidPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.06.2010 bis zum 01.05.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01117441
EudraCT-Nummer: 2007-004270-43 (siehe EU klinisches Studienregister)

GMALL-Register

Titel:GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation:Leukaemia
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.11.2009 bis zum 31.12.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

MDex vs. BMDex (AC-004-EU) / EMN-03

Titel:A Randomized Open-label Multicenter Phase III Trial of Melphalan and Dexamethasone (MDex) Versus Bortezomib, Melphalan and Dexamethasone (BMDex) for Untreated Patients With Systemic Light-chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Kontakt: Herr Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer) [stefan.schoenland@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2011 bis zum 02.08.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01277016
EudraCT-Nummer: 2010-022395-31 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-MIDOKI-052 / Midokit (PKC412)

Titel:A Single-arm Phase II Trial to Assess the Efficacy of Midostaurin (PKC412) Added to Standard Primary Therapy in Patients With Newly Diagnosed c-KIT or FLT3-ITD Mutated t(8;21) AML
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2012 bis zum 02.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01830361
EudraCT-Nummer: 2011-002567-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MLN9708 - C16011

Titel:A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Dexamethasone Plus MLN9708 or Physicians Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis
Indikation:Amyloidosis
Kontakt: Herr Dr. med. Stefan Schönland (Prüfer) [stefan.schoenland@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.12.2012 bis zum 02.04.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01659658
EudraCT-Nummer: 2011-005468-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

TIGER / CML-V

Titel:Treatment Optimization of Newly Diagnosed Ph/BCR-ABL Positive Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Chronic Phase With Nilotinib vs. Nilotinib Plus Interferon Alpha Induction and Nilotinib or Interferon Alpha Maintenance Therapy
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2013 bis zum 01.01.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01657604
EudraCT-Nummer: 2010-024262-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias (AMLSG23-14/Palbo-AL-1)

Titel:Phase Ib/IIa Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1
Indikation:Leukemia, Lymphoid Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Stefan Fröhling (Prüfer) [stefan.froehling@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.06.2015 bis zum 30.06.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02310243
EudraCT-Nummer: 2014-003647-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

IVAC-ALL-1

Titel:Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia
Indikation:lymphatischer Leukämie
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer) [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 27.10.2016 bis zum 26.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-005281-29 (siehe EU klinisches Studienregister)

AMLBFM2012

Titel:Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents
Indikation:acute myeloid leukemia
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.09.2014 bis zum 10.09.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2013-000018-39 (siehe EU klinisches Studienregister)

Int-Re_ALL / IntReALL-SR-2010

Titel:International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010 A Randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Indikation:Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Leukemia, Lymphoid
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2014 bis zum 01.06.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01802814
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALL SCT FORUM / ALL-SCT-ped-FORUM

Titel:Allogenic stem cell transplantation in children and adolescents with acute lymphoblastic leukaemia - FORUM (For Omitting Radiotherapy Under Majority age)
Indikation:acute lymphoblastic leukaemia
Kontakt: Herr PD Dr. med. Johann Greil (Prüfer) [johann.greil@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.01.2013 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-003032-22 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nilo-deep-R (CAMN107ADE20)

Titel:A Phase IV Single Arm, Multicenter, Open-label Study Assessing Deep Molecular Response in Adult Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome Positive CML in Chronic Phase After Two Years of Treatment With Nilotinib 300mg BID
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Kontakt: Herr Dr. med. Christoph Lutz (Prüfer) [christoph.lutz@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 26.08.2016 bis zum 01.11.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02546674
EudraCT-Nummer: 2015-000968-34 (siehe EU klinisches Studienregister)

TUD-2DAUNO-058 / Dauno Double

Titel:Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia =60 Years
Indikation:Leukemia, Myeloid Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.04.2014 bis zum 02.08.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02140242
EudraCT-Nummer: 2013-003191-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

BLAST (UKH062014)

Titel:A Double- Blind, Placebo Controlled, Randomized, Multicenter, Phase II Study to Assess the Efficacy of BL-8040 Addition to Consolidation Therapy in AML Patients
Indikation:Leukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 11.12.2015 bis zum 02.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02502968
EudraCT-Nummer: 2014-002702-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

AC220-007

Titel:A Phase 3 Open-label Randomized Study of Quizartinib (AC220) Monotherapy Versus Salvage Chemotherapy in Subjects With Tyrosine Kinase 3 - Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Positive Acute Myeloid Leukemia (AML) Refractory to or Relapsed After First-line Treatment With or Without Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Consolidation
Indikation:Leukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, Acute
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.10.2014 bis zum 02.04.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02039726
EudraCT-Nummer: 2013-004890-28 (siehe EU klinisches Studienregister)

IDH1R132

Titel:A Phase I Study of IDH305 in Patients With Advanced Malignancies That Harbor IDH1R132 Mutations
Indikation:Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 03.03.2015 bis zum 02.12.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02381886
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Relaza2 / Vidaza

Titel:Treatment of Patients With MDS or AML With an Impending Hematological Relapse With Azacitidine (Vidaza)
Indikation:LeukemiaSyndromeMyelodysplastic SyndromesPreleukemiaLeukemia, Myeloid, AcuteLeukemia, Myeloid
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Alwin Krämer (Prüfer) [Alwin.Kraemer@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 06.09.2013 bis zum 02.06.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01462578
EudraCT-Nummer: 2010-022388-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Target Nis (CAMN107ADE04)

Titel:Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tasigna® (Nilotinib) sowie zur Therapietreue der Patienten in der Behandlung der Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie in chronischer Phase bei Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Glivec® (Imatinib).
Indikation:Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Sebastian Buß (Prüfer) [sebastian.buss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.07.2011 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Lymphome

PETRA-Study / LEBENS-Studie

Titel:PETRA-Study: Physical Exercise Therapy and Relaxation in Allogeneic stem cell transplantation LEBENS-Studie: Langzeit-Effekte von Bewegung und Entspannung nach allogener Stammzelltransplantation Einfluss von einjährigem körperlichem Kraft-Ausdauer-Training auf Nebenwirkungen und Prognose nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Monozentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III Studie
Indikation:Maligne hämatologische Grunderkrankung mit Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann (Leiter klinische Prüfung) [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.02.2011 bis zum 01.01.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01374399
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

INFORM

Titel:INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood Coordinating Investigator Registry
Indikation:pediatric patients with relapsed or refractory high risk disease. Refractory/relapsed/progressive ALL-HR, ALL post-SCT, AML, CWS/rhabdomyosarcoma, ependymoma and medulloblastoma, ewing sarcoma, high grade glioma (incl. DIPG), neuroblastoma, NHL, osteosarcoma, rhabdoid tumors, “other”
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Olaf Witt (Prüfer) [olaf.witt@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 30.06.2014 bis zum 29.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

NHL-BFM Registry 2012

Titel:B-NHL BFM 04: Multizentrische Beobachtungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom oder B-ALL
Indikation:NHL-BFM registry 2012: Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin Lymphoma diagnosed in children and adolescents
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 17.06.2012 bis zum 18.06.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

MC-FludT.14/L / RIC

Titel:Clinical Phase III Trial to Compare Treosulfan-based Conditioning Therapy With Busulfan-based Reduced-intensity Conditioning (RIC) Prior to Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients With AML or MDS Considered Ineligible to Standard Conditioning Regimens
Indikation:Leukemia, Myeloid, Acute Myelodysplastic Syndromes Preleukemia
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Peter Dreger (Prüfer) [peter.dreger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2008 bis zum 02.03.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00822393
EudraCT-Nummer: 2008-002356-18 (siehe EU klinisches Studienregister)

Optimal>60-Studie / DSHNHL 2009-1

Titel:Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy in Combination With Vitamin D Substitution
Indikation:Aggression Lymphoma, B-Cell
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2011 bis zum 02.10.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01478542
EudraCT-Nummer: 2010-019587-36 (siehe EU klinisches Studienregister)

MATRix-IELSG43 (DRKS00005503)

Titel:High-dose Chemotherapy and Autologous Stem Cell Transplant or Consolidating Conventional Chemotherapy in Primary CNS Lymphoma - Randomized Phase III Trial
Indikation:LymphomaLymphoma, B-CellLymphoma, Large B-Cell, Diffuse
Kontakt: Frau PD Dr. med. Gerlinde Egerer (Prüfer) [gerlinde.egerer@med.uni-heidelberg.de] oder Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Vertreter) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.08.2014 bis zum 01.07.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02531841
EudraCT-Nummer: 2012-000620-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MK 3475-087 / PEMBROSARC

Titel:A Phase II Clinical Trial of MK-3475 (Pembrolizumab) in Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) Classical Hodgkin Lymphoma (cHL)
Indikation:Hodgkin Disease; Lymphoma
Kontakt: Frau Dr. Julia Meißner (Prüfer) [Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 12.11.2015 bis zum 02.04.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02453594
EudraCT-Nummer: 2014-004482-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

SGN 35 - 014 / ECHELON-2-Studie

Titel:A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Brentuximab Vedotin and CHP (A+CHP) Versus CHOP in the Frontline Treatment of Patients With CD30-positive Mature T-cell Lymphomas
Indikation:Lymphoma Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic Lymphoma, Non-Hodgkin Lymphoma, T-CellLymphoma, T-Cell, Peripheral
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.01.2013 bis zum 01.12.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01777152
EudraCT-Nummer: 2012-002751-42 (siehe EU klinisches Studienregister)

C25007

Titel:A Single-arm Study of Brentuximab Vedotin in Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma Who Are Not Suitable for Stem Cell Transplantation or Multiagent Chemotherapy
Indikation:Hodgkin Disease Lymphoma
Kontakt: Herr Prof. Dr. Hans-Ulrich Kauczor (Prüfer) [hu.kauczor@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 28.02.2014 bis zum 30.11.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01990534
EudraCT-Nummer: 2013-000232-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

EuroNet-PHL-C2

Titel:Second international inter-Group Study for classical Hodgkin's Lymphoma in childrens an adolescents
Indikation:Hodgkin's Lymphoma
Kontakt: Herr Dr. med. Wolfgang Behnisch (Prüfer) [wolfgang.behnisch@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2015 bis zum 02.10.2099 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88 (siehe EU klinisches Studienregister)

ALTERNATIVE Studie (Mz-135)

Titel:Eine Phase II Studie Zur Beurteilung Der Wirksamkeit Von Rituximab in Der Salvage- Und Hochdosistherapie Mit Autologer Stammzelltransplantation Bei Patienten Mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 23.07.2016 bis zum 02.03.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02099292
EudraCT-Nummer: 2014-005164-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

TRIANGLE Studie

Titel:Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation.
Indikation:mantle cell Lymphoma
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 22.09.2016 bis zum 31.12.2022 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2014-001363-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

Sadal-Studie (KCP-330-009)

Titel:A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
Indikation:Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse Lymphoma, B-Cell
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 13.05.2015 bis zum 31.07.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02227251
EudraCT-Nummer: 2014-001977-15 (siehe EU klinisches Studienregister)

GOAL-Studie

Titel:The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma
Indikation:Lymphoma, Non-Hodgkin
Kontakt: Herr PD Dr. med. Mathias Witzens-Harig (Prüfer) [mathias.witzens-Harig@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 29.10.2015 bis zum 02.02.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02499003
EudraCT-Nummer: 2014-00480-21 (siehe EU klinisches Studienregister)

NCT MASTER Program

Titel:Moleculary Aided Stratification for Tumor Eradication Research
Indikation:Patients with a rare manifestation of cancer (young age or incidence = 1/100,000/year) and limited therapeutic options
Kontakt: Herr PD. Dr. med. Hanno Glimm (Leiter klinische Prüfung) [hanno.glimm@nct-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. Stefan Fröhling (Leiter klinische Prüfung) [stefan.froehling@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.08.2012 bis zum 01.01.2020 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.