Studien

Gynäkologische Tumoren

Rekrutierung angehalten
Rekrutierung offen

Ovarial- und Zervixkarzinom

APROVE

(adjuvant, radiologisch)
Titel:Adjuvante Protonentherapie des Zervix- und Endometriumkarzinoms
Indikation:Zervixkarzinom
Studientyp:Phase II
Kontakt: Dr. med. David Krug (Kontaktperson)
[david.krug@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Nathalie Arians (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

HIPOvar-Studie:

(Biomarker)
Titel:Identification of novel subtype specific alterations as candidates for drug targets and characterization of intratumour genetic heterogeneity and its contribution to therapy resistance in high grade serous ovarian carcinoma (HGSOC)
Indikation:Ovarial CA bei Erstdiagnose
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Maunela Reining (Study Nurse)
[manuela.reining@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Frederik Marmé (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Studie I "Chemotherapie"

(diagnostisch, Früherkennung, Screening)
Titel:Chemotherapie-induzierte Veränderungen in der diffusionsgewichteten MRT (DWI) bei Patientinnen mit Ovarialkarzinomen
Indikation:ovary cancer
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Dr. med. Theresa Mokry (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Studie II "Ovarialläsionen"

(diagnostisch, Früherkennung, Screening)
Titel:Charakterisierung sonografisch unklarer Ovarialläsionen hinsichtlich ihrer Dignität insbesondere mittels diffusionsgewichteter MR Bildgebung
Indikation:ovary cancer
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Dr. med. Theresa Mokry (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Studie III "Staging-Studie"

(diagnostisch, Früherkennung, Screening)
Titel:Beurteilung gynäkologischer Beckentumoren mittels MRT
Indikation:ovary cancer
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Dr. med. Theresa Mokry (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

C-PATROL

(epidemiologisch)
Titel:C-PATROL-Einarmige, prospektive Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung von klinischen Therapiedaten und Lebensqualitätsdaten von Patientinnen mit platinsensitivem, BRCA-mutierten Ovarialkarzinomrezidiv unter Olaparibtherapie
Indikation:Ovarialkarzinom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Maunela Reining (Study Nurse)
[manuela.reining@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Frederik Marmé (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02503436
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Nov RAFi (CLXH254X2101)

Titel:A Phase I Dose Finding Study of Oral LXH254 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring MAPK Pathway Alterations
Indikation:-
Studientyp:Phase I
Kontakt: Bettina Mutz (Study Nurse)
[bettina.mutz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02607813
EudraCT-Nummer: 2015-003421-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

PAOLA (AGO-OVAR20, GINECO-OV125b)

Titel:Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan-bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie. PAOLA-1: Platin, Avastin und Olaparib in der 1. Linie
Indikation:Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioiden Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinom behandelt mit der Standard-Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan-bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie
Studientyp:Phase III
Kontakt: Maunela Reining (Study Nurse)
[manuela.reining@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Frederik Marmé (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02477644
EudraCT-Nummer: 2014-004027-5 (siehe EU klinisches Studienregister)

Mamma-CA

BENEFIT

(neoadjuvant, supportive care trial, Sport u. Bewegung)
Titel:A Randomized 3-arm Exercise Intervention Trial for Breast Cancer Patients Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II/III
Prüfer: Dr. Joachim Wiskemann (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02999074
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Mamma-Studie

(neoadjuvant, epidemiologisch)
Titel:Kardiotoxitizität (neo)adjuvanter Chemotheraopiue beu Patienten mit Mamma-Karzinom
Indikation:Mamma-Karzinom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Ines Ludwig (Kontaktperson)
[Ines.Ludwig@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Oliver Müller (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BMS CA 209-032

(second-line)
Titel:A Phase 1/2, Open-label Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab Combined With Ipilimumab in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Indikation:triple-negative breast cancer (TNBC), gastric cancer (GC), pancreatic adenocarcinoma (PC), and small cell lung cancer (SCLC)
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Anette Manka-Stuhlik (Kontaktperson)
[anette.manka-stuhlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01928394
EudraCT-Nummer: 2013-002844-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

MO29518 (Roche Basket)

(second-line)
Titel:An Open-Label, Multicohort, Phase II Study of Atezolizumab in Advanced Solid Tumors
Indikation:Advanced Solid Tumors
Studientyp:Phase II
Kontakt: Anette Manka-Stuhlik (Kontaktperson)
[anette.manka-stuhlik@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Dirk Jäger (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02458638
EudraCT-Nummer: 2015-000269-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

PRAEGNANT (SEN-01/14)

(Biomarker)
Titel:Prospective Academic Translational Research Network for the Optimization of the Oncological Health Care Quality in the Adjuvant and Advanced/Metastatic Setting: Health Care Research, Pharmacogenomics, Biomarkers, Health Economics
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Christian Lange (Kontaktperson)
[christian.lange@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02338167
EudraCT-Nummer: 2014-000854-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

Kurative DWI-MRM (Folge Studie SBT)

(diagnostisch, Screening)
Titel:Diffusionsgewichtete MRT (DWI) in der Abklärung klinisch und mammographisch suspekter Befunde der weiblichen Brust
Indikation:breast cancer
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Radiologie DKFZ (Kontaktperson)
[-]
Prüfer: Prof. Dr. Heinz-Peter Schlemmer (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

MOMENTUM

(epidemiologisch, Sport u. Bewegung)
Titel:Social Cognitions and Norms Towards Physical Exercise Among Cancer Patients and Health Care Professionals
Indikation:Colorectal Cancer, Breast Cancer, Prostate Cancer
Studientyp:Phase I/II
Kontakt: Nadine Ungar (Study Nurse)
[nadine.ungar@nct-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Joachim Wiskemann (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02678832
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GENOM-Studie

(präklinisch, epidemiologisch)
Titel:Detektion und Charakterisierung neuer Zielproteine und Zielzellen für kombinatorische Therapien beim Mammakarzinom sowie die Entwicklung prognostischer und prädiktiver Markerprofile (präklinische Studie).
Indikation:Mammakarzinom
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Monika Fischer (Study Nurse)
[monika.fischer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

TOP-Studie

(supportive care trial, Sport u. Bewegung)
Titel:Individually Tailored Training Prescriptions in Cancer Patients: The TOP Study
Indikation:-
Studientyp:Phase II/III
Kontakt: Kathrin Schlüter (Kontaktperson)
[kathrin.schlueter@nct-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. Joachim Wiskemann (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02883699
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BCP (GBG 29)

Titel:Prospective and Retrospective Register Study of the German Breast Group (GBG) for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer in Pregnancy
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Bettina Kammer (Study Nurse)
[bettina.kammer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00196833
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BROCADE (M12-914)

Titel:A Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Trial of Carboplatin and Paclitaxel With or Without the Poly ADP-ribose Polymerase (PARP) Inhibitor Veliparib (ABT-888) in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-Negative Metastatic or Locally Advanced Unresectable Breast Cancer Gene (BRCA)-Associated Breast Cancer
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase III
Kontakt: Andrea Kohl (Study Nurse)
[andrea.kohl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02163694
EudraCT-Nummer: 2014-000345-70 (siehe EU klinisches Studienregister)

DETECT V / CHEVENDO

Titel:DETECT V / CHEVENDO CHemo- Versus ENDOcrine Therapy in Combination With Dual HER2-targeted Therapy of Herceptin® (Trastuzumab) and Perjeta® (Pertuzumab) in Patients With HER2 Positive and Hormone-receptor Positive Metastatic Breast Cancer
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase III
Kontakt: Martina Haselmayr (Kontaktperson)
[martina.haselmayr@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02344472
EudraCT-Nummer: 2014-002249-2 (siehe EU klinisches Studienregister)

GAIN 2 (GBG 68)

Titel:Adjuvante Phase III Studie zum Vergleich einer intensivierten dosisdichten adjuvanten Therapie mit EnPC im Vergleich zu einer dosisdichten, adaptierten Therapie mit dtEC-dtD bei Patienten mit einem frühen Hochrisiko-Brustkrebs.
Indikation:früher Hochrisiko-Brustkrebs
Studientyp:Phase III
Kontakt: Bettina Kammer (Study Nurse)
[bettina.kammer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01690702
EudraCT-Nummer: 2011-005214-11 (siehe EU klinisches Studienregister)

GeparNuevo (GBG 89)

Titel:A Randomized Phase II Study to Investigate the Addition of PD-L1 Antibody MEDI4736 to a Taxane-anthracycline Containing Chemotherapy in Triple Negative Breast Cancer (GeparNuevo)
Indikation:Breast NeoplasmsTriple Negative Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Bettina Kammer (Study Nurse)
[bettina.kammer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02685059
EudraCT-Nummer: 2015-002714-72 (siehe EU klinisches Studienregister)

GeparOLA (GBG 90)

Titel:A randomized phase II trial to assess the efficacy of paclitaxel and olaparib in comparison to paclitaxel / carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide as neoadjuvant chemotherapy in patients with HER2-negative early breast cancer and Homologous Recombination Deficiency (HRD patients with deleterious BRCA1/2 tumor mutation and/or HRD score high)
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Bernadette Hennig-Seck (Study Nurse)
[Bernadette.Hennig-Seck@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003509-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

IMpassion 130 (WO29522)

Titel:A Phase III, Multicenter, Randomized Placebo-Controlled Study of Atezolizumab (MPDL3280A) (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Nab Paclitaxel Compared With Placebo With Nab Paclitaxel for Patients With Previously Untreated Metastatic Triple Negative Breast Cancer
Indikation:Breast NeoplasmsTriple Negative Breast Neoplasms
Studientyp:Phase III
Kontakt: Andrea Kohl (Study Nurse)
[andrea.kohl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02425891
EudraCT-Nummer: 2014-005490-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Insema (GBG 75)

Titel:Comparison of Axillary Sentinel Lymph Node Biopsy Versus no Axillary Surgery in Patients With Early-stage Invasive Breast Cancer and Breast-conserving Surgery: a Randomized Prospective Surgical Trial. Intergroup-Sentinel-Mamma (INSEMA)-Trial
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase N/A
Kontakt: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Kontaktperson)
[andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Jörg Heil (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02466737
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Kate2 (WO30085)

Titel:A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE II STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB OR PLACEBO IN COMBINATION WITH TRASTUZUMAB EMTANSINE IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE RECEIVED PRIOR TRASTUZUMAB AND TAXANE BASED THERAPY, EITHER ALONE OR IN COMBINATION.
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Andrea Kohl (Study Nurse)
[andrea.kohl@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Leiter klinische Prüfung)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02924883
EudraCT-Nummer: 2015-004189-27 (siehe EU klinisches Studienregister)

MERIT

Titel:First-in-human Clinical Study With RNA-Immunotherapy Combination of IVAC_W_bre1_uID and IVAC_M_uID for Individualized Tumour Therapy in Triple Negative Breast Cancer Patients
Indikation:Breast Neoplasms, Triple Negative Breast Neoplasms
Studientyp:Phase I
Kontakt: Bettina Kammer (Study Nurse)
[bettina.kammer@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02316457
EudraCT-Nummer: 2014-002274-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nov RAFi (CLXH254X2101)

Titel:A Phase I Dose Finding Study of Oral LXH254 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring MAPK Pathway Alterations
Indikation:-
Studientyp:Phase I
Kontakt: Bettina Mutz (Study Nurse)
[bettina.mutz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02607813
EudraCT-Nummer: 2015-003421-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

Parsifal (ESMES009)

Titel:A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase II Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib in Combination With Fulvestrant or Letrozole in Patients With HER2 Negative, ER+ Metastatic Breast Cancer
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase II
Kontakt: Bettina Mutz (Study Nurse)
[bettina.mutz@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Frederik Marmé (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02491983
EudraCT-Nummer: 2014-004698-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Penelope Breast (GBG78/BIG1-13)

Titel:Phase-III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cylcin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, primärem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie „PENELOPE B “
Indikation:Primäres Hormonrezeptor-positives HER2-negatives Mammakarzinom nach neoadjuvanter Chemotherapie mit einem CPS-EG Score = 3
Studientyp:Phase III
Kontakt: Bernadette Hennig-Seck (Study Nurse)
[Bernadette.Hennig-Seck@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Dr. med. Frederik Marmé (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01864746
EudraCT-Nummer: 2013-001040-62 (siehe EU klinisches Studienregister)

PerFECT

Titel:Pertuzumab in First Line Treatment of HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients: A Cohort Study of Patients Treated Either With Docetaxel and Trastuzumab or Docetaxel, Trastuzumab and Pertuzumab
Indikation:Breast Neoplasms
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Christian Lange (Study Nurse)
[christian.lange@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02642458
EudraCT-Nummer: 2015-002157-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

Ribecca-Studie (CLEE011XDE01)

Titel:A national phase IIIb, multi-center, open label study for women with hormone-receptor positive locally advances or metastasic breast cancer treated wirh ribociclib (LEE011) in combination with letrozole
Indikation:mamma carcinoma
Studientyp:Phase III
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2016-002556-24 (siehe EU klinisches Studienregister)

Seraphina

Titel:Safety, Efficacy and Patient Reported Outcomes of Advanced Breast Cancer Patients: Therapy Management With Nab-Paclitaxel in Daily Routine - SERAPHINA
Indikation:Metastatic Breast Cancer
Studientyp:Phase IV
Kontakt: Christian Lange (Study Nurse)
[christian.lange@med.uni-heidelberg.de]
Prüfer: Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Prüfer)
Registrierung: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02642406
EudraCT-Nummer: 2015-001337-25 (siehe EU klinisches Studienregister)