Studien

Ovarial- und Zervixkarzinom

TeQaZ-Studie

Titel:
Indikation:
Kontakt: Herr Dr. med. Joachim Rom () [joachim.rom@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 28.02.2015 bis zum 29.06.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

C-PATROL

Titel:
Indikation:Ovarialkarzinom
Kontakt: Herr Dr. med. Frederik () [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Vertreter) [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 08.10.2015 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02503436
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

PAOLA (AGO-OVAR20, GINECO-OV125b)

Titel:
Indikation:
Kontakt: Herr Dr. med. Frederik () [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Vertreter) [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.10.2015 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02477644
EudraCT-Nummer: 2014-004027-5 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nov RAFi (CLXH254X2101)

Titel:A Phase I Dose Finding Study of Oral LXH254 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring MAPK Pathway Alterations
Indikation:-
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.08.2016 bis zum 01.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02607813
EudraCT-Nummer: 2015-003421-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

HIPOvar-Studie:

Titel:Identification of novel subtype specific alterations as candidates for drug targets and characterization of intratumour genetic heterogeneity and its contribution to therapy resistance in high grade serous ovarian carcinoma (HGSOC)
Indikation:Ovarial CA bei Erstdiagnose
Kontakt: Herr Dr. med. Frederik () [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2015 bis zum 31.05.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Mamma-CA

BCP (GBG 29)

Titel:Prospective and Retrospective Register Study of the German Breast Group (GBG) for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer in Pregnancy
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.02.2007 bis zum 01.01.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT00196833
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GENOM-Studie

Titel:
Indikation:Mammakarzinom
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2008 bis zum 01.01.2026 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

GAIN 2 (GBG 68)

Titel:
Indikation:
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.08.2012 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01690702
EudraCT-Nummer: 2011-005214-11 (siehe EU klinisches Studienregister)

BMS CA 209-032

Titel:A Phase 1/2, Open-label Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab Combined With Ipilimumab in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Indikation:triple-negative breast cancer (TNBC), gastric cancer (GC), pancreatic adenocarcinoma (PC), and small cell lung cancer (SCLC)
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Dirk () [dirk.jaeger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.12.2013 bis zum 01.04.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01928394
EudraCT-Nummer: 2013-002844-10 (siehe EU klinisches Studienregister)

Penelope Breast (GBG78/BIG1-13)

Titel:
Indikation:
Kontakt: Herr Dr. med. Frederik () [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Vertreter) [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.10.2013 bis zum 29.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT01864746
EudraCT-Nummer: 2013-001040-62 (siehe EU klinisches Studienregister)

MERIT

Titel:First-in-human Clinical Study With RNA-Immunotherapy Combination of IVAC_W_bre1_uID and IVAC_M_uID for Individualized Tumour Therapy in Triple Negative Breast Cancer Patients
Indikation:Breast Neoplasms, Triple Negative Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2016 bis zum 01.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02316457
EudraCT-Nummer: 2014-002274-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

PRAEGNANT (SEN-01/14)

Titel:Prospective Academic Translational Research Network for the Optimization of the Oncological Health Care Quality in the Adjuvant and Advanced/Metastatic Setting: Health Care Research, Pharmacogenomics, Biomarkers, Health Economics
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2014 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02338167
EudraCT-Nummer: 2014-000854-12 (siehe EU klinisches Studienregister)

IMpassion 130 (WO29522)

Titel:A Phase III, Multicenter, Randomized Placebo-Controlled Study of Atezolizumab (MPDL3280A) (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Nab Paclitaxel Compared With Placebo With Nab Paclitaxel for Patients With Previously Untreated Metastatic Triple Negative Breast Cancer
Indikation:Breast NeoplasmsTriple Negative Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.06.2015 bis zum 02.05.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02425891
EudraCT-Nummer: 2014-005490-37 (siehe EU klinisches Studienregister)

Parsifal (ESMES009)

Titel:A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase II Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib in Combination With Fulvestrant or Letrozole in Patients With HER2 Negative, ER+ Metastatic Breast Cancer
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Dr. med. Frederik () [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss (Vertreter) [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.07.2015 bis zum 01.01.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02491983
EudraCT-Nummer: 2014-004698-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

GeparNuevo (GBG 89)

Titel:A Randomized Phase II Study to Investigate the Addition of PD-L1 Antibody MEDI4736 to a Taxane-anthracycline Containing Chemotherapy in Triple Negative Breast Cancer (GeparNuevo)
Indikation:Breast NeoplasmsTriple Negative Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 22.07.2015 bis zum 21.07.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02685059
EudraCT-Nummer: 2015-002714-72 (siehe EU klinisches Studienregister)

GeparOLA (GBG 90)

Titel:A randomized phase II trial to assess the efficacy of paclitaxel and olaparib in comparison to paclitaxel / carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide as neoadjuvant chemotherapy in patients with HER2-negative early breast cancer and Homologous Recombination Deficiency (HRD patients with deleterious BRCA1/2 tumor mutation and/or HRD score high)
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.08.2015 bis zum 02.02.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: 2015-003509-41 (siehe EU klinisches Studienregister)

Insema (GBG 75)

Titel:Comparison of Axillary Sentinel Lymph Node Biopsy Versus no Axillary Surgery in Patients With Early-stage Invasive Breast Cancer and Breast-conserving Surgery: a Randomized Prospective Surgical Trial. Intergroup-Sentinel-Mamma (INSEMA)-Trial
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Dr. med. Heil () [joerg.heil@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.09.2015 bis zum 01.10.2024 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02466737
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Kate2 (WO30085)

Titel:A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE II STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB OR PLACEBO IN COMBINATION WITH TRASTUZUMAB EMTANSINE IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE RECEIVED PRIOR TRASTUZUMAB AND TAXANE BASED THERAPY, EITHER ALONE OR IN COMBINATION.
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.08.2016 bis zum 15.08.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02924883
EudraCT-Nummer: 2015-004189-27 (siehe EU klinisches Studienregister)

Nov RAFi (CLXH254X2101)

Titel:A Phase I Dose Finding Study of Oral LXH254 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring MAPK Pathway Alterations
Indikation:-
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.08.2016 bis zum 01.09.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02607813
EudraCT-Nummer: 2015-003421-33 (siehe EU klinisches Studienregister)

Seraphina

Titel:Safety, Efficacy and Patient Reported Outcomes of Advanced Breast Cancer Patients: Therapy Management With Nab-Paclitaxel in Daily Routine - SERAPHINA
Indikation:Metastatic Breast Cancer
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 01.05.2016 bis zum 01.05.2021 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02642406
EudraCT-Nummer: 2015-001337-25 (siehe EU klinisches Studienregister)

PerFECT

Titel:Pertuzumab in First Line Treatment of HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients: A Cohort Study of Patients Treated Either With Docetaxel and Trastuzumab or Docetaxel, Trastuzumab and Pertuzumab
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de] oder Herr Dr. med. Frederik (Vertreter) [frederik.marme@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.08.2016 bis zum 01.08.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02642458
EudraCT-Nummer: 2015-002157-17 (siehe EU klinisches Studienregister)

MO29518 (Roche Basket)

Titel:An Open-Label, Multicohort, Phase II Study of Atezolizumab in Advanced Solid Tumors
Indikation:Advanced Solid Tumors
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Dirk () [dirk.jaeger@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.03.2016 bis zum 01.03.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02458638
EudraCT-Nummer: 2015-000269-30 (siehe EU klinisches Studienregister)

MOMENTUM

Titel:Social Cognitions and Norms Towards Physical Exercise Among Cancer Patients and Health Care Professionals
Indikation:Colorectal Cancer, Breast Cancer, Prostate Cancer
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann () [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de] oder Frau Prof. Dr. Karen Steindorf () [k.steindorf@dkfz.de] oder Frau Prof. Dr. Monika Sieverding () [monika.sieverding@psychologie.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.03.2015 bis zum 01.03.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02678832
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

BENEFIT

Titel:A Randomized 3-arm Exercise Intervention Trial for Breast Cancer Patients Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann () [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de] oder Frau Dr. Martina Schmidt () [m.schmidt@nct-heidelberg.de] oder Frau Prof. Dr. Karen Steindorf () [k.steindorf@dkfz.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.11.2015 bis zum 01.04.2017 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02999074
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

IFBURA

Titel:
Indikation:breast cancer
Kontakt: Frau Sarah Schott () [sarah.schott@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 16.03.2016 bis zum 15.03.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

Kurative DWI-MRM (Folge Studie SBT)

Titel:
Indikation:breast cancer
Kontakt: Herr Prof. Dr. Heinz-Peter Schlemmer () [h.schlemmer@dkfz-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 10.06.2015 bis zum 09.06.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

TOP-Studie

Titel:Individually Tailored Training Prescriptions in Cancer Patients: The TOP Study
Indikation:-
Kontakt: Herr Dr. Joachim Wiskemann () [joachim.wiskemann@nct-heidelberg.de] oder Herr Dr. Friederike Scharhag-Rosenberger () [friederike.scharhag-rosenberger@nct-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.08.2016 bis zum 01.08.2019 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02883699
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.

DETECT V / CHEVENDO

Titel:
Indikation:Breast Neoplasms
Kontakt: Herr Prof. Dr. med. Andreas Schneeweiss () [andreas.schneeweiss@med.uni-heidelberg.de]
Patienteneinschluß: Der Einschluss von Patienten ist vom 02.10.2016 bis zum 01.10.2018 geplant. Dieser Zeitraum ist jedoch von vielen Faktoren abhängig und kann von der Planung abweichen.
Information aus Studienregister: Die Studie ist bei den "U.S. National Institutes of Health" (ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02344472
EudraCT-Nummer: 2014-002249-2 (siehe EU klinisches Studienregister)