Urogenital Tumors

Nierenzellkarzinom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Titel: A phase II single arm clinical trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach with Nivolumab in subjects with metastatic or advanced Transitional Cell Carcinoma
Indikation: Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom(Übergangszellkarzinom) unbehandelt und platinbasiert vorbehandelt.
Phase: II
Kontakt: Ulrike Lauterbach / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ulrike.Lauterbach@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Stefanie Zschäbitz
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-004857-33
Titel: A Phase 2, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Sunitinib Monotherapy in Subjects with Previously Untreated and Advanced (unresectable or metastatic) non-clear Cell Renal Cell Carcinoma
Indikation: Patienten mit zuvor unbehandeltem forgeschrittenem Nierenzellkarzinom
Phase: II
Kontakt: Margit Peters-Hornig / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Stefanie Zschäbitz
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-000706-12
Titel: A Phase 1a/1b Open-Label, Dose-Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of RO7198457 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Tumors
Indikation: Bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Tumor, die mindestens eine Standardtherapie bekommen haben, oder bei denen eine Standardtherapie versagt hat oder ungeeignet ist. Melanom, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blasen
Phase: Ia/1b
Kontakt: Anna Blim / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Anna.Blim@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03289962
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Randomized, Double-Blind, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib in Combination with Nivolumab and Ipilimumab versus Nivolumab and Ipilimumab in Subjects with Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma of Intermediate or Poor Risk
Indikation: Bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom mit mittlerem oder geringem Risiko.
Phase: III
Kontakt: Julia Weck / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Julia.Weck@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Stefanie Zschäbitz
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03937219
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Indikation: Fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusion
Phase: II
Kontakt: Julia Wolfart / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: julia.wolfart@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03767075
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-005108-89
Titel: Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Indikation: Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Prüfer: Prof. Dr.Dr.Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03093116
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-003616-13

Urotheliale Tumoren

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Titel: Open-label, randomized, multicenter, phase IV trial comparing parenteral nutrition using eurotubes® vs. traditional 2/3-chamber bags in subjects with metastatic or locally advanced inoperable cancer requiring parenteral nutrition.
Indikation: Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablen Karzinom, die eine parenterale Ernährung brauchen
Phase: IV
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Prüfer: PD Dr. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04105777
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A phase II single arm clinical trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach with Nivolumab in subjects with metastatic or advanced Transitional Cell Carcinoma
Indikation: Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom(Übergangszellkarzinom) unbehandelt und platinbasiert vorbehandelt.
Phase: II
Kontakt: Ulrike Lauterbach / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ulrike.Lauterbach@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Stefanie Zschäbitz
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-004857-33
Titel: A Phase 3 Randomized, Double-blind, Multi-center Study of Adjuvant Nivolumab Versus Placebo in Subjects With High Risk Invasive Urothelial Carcinoma (CheckMate 274: CHECKpoint Pathway and nivoluMAb Clinical Trial Evaluation 274)
Indikation: Patienten, die an invasivem Urothelkrebs mit einem hohen Risiko für ein Wiederauftreten gelitten haben, das von der Blase, dem Harnleiter oder dem Nierenbecken ausgeht.
Phase: III
Kontakt: Ute Bickelhaupt / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ute.Bickelhaupt@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Gencay Hatiboglu
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02632409
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2014-003626-40
Titel: A Phase III Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study of Durvalumab and Bacillus Calmette-Guerin (BCG) Administered as Combination Therapy Versus BCG Alone in High-Risk, BCG-Naïve Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer Patients (POTOMAC)
Indikation: Bei Patienten mit nicht-Muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, die zuvor kein intravesikales BCG erhalten haben oder die BCG länger als 3 Jahre vor Studieneintritt abgesetzt haben
Phase: III
Kontakt: Ute Bickelhaupt / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ute.Bickelhaupt@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Gencay Hatiboglu
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-002979-26
Titel: A Phase 1a/1b Open-Label, Dose-Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of RO7198457 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Tumors
Indikation: Bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Tumor, die mindestens eine Standardtherapie bekommen haben, oder bei denen eine Standardtherapie versagt hat oder ungeeignet ist. Melanom, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blasen
Phase: Ia/1b
Kontakt: Anna Blim / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Anna.Blim@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Dirk Jäger
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03289962
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Basket of Baskets: A Modular, Open-label, Phase II, Multicentre Study To Evaluate Targeted Agents in Molecularly Selected Populations With Advanced Solid Tumors.
Indikation: Fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusion
Phase: II
Kontakt: Julia Wolfart / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: julia.wolfart@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03767075
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-005108-89
Titel: Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human-Studie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumoraktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements (TRIDENT-1)
Indikation: Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren
Phase: I/II
Kontakt: Elisabeth Lawrence / (Study Nurse)
Prüfer: Prof. Dr.Dr.Christoph Springfeld
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03093116
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-003616-13

Prostatakarzinom

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Titel: A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF TALAZOPARIB WITH ENZALUTAMIDE IN METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER
Indikation: Erstlinientherapie bei Patienten mit kastrationsrefraktärem und metastasiertem Protatakarzinom.
Phase: III
Kontakt: Ulrike Lauterbach / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ulrike.Lauterbach@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Stefanie Zschäbitz
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-003295-31
Titel: A Randomized Phase-2 Study of Trabectedin/Olaparib Compared to Physician's Choice in Subjects With Previously Treated Advanced or Recurrent Solid Tumors Harboring DNA Repair Deficiencies
Indikation: Patienten mit bereits behandelten, lokal fortgeschrittenen oder wiederkehrenden metastasierten soliden Organtumoren bei molekulargenetisch nachgewiesener Störung der DNA-Reparatur
Phase: II
Kontakt: Barbara Stöhr / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: barbara.stoehr@nct-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Richard Schlenk
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03127215
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-001755-31
Titel: Retziussparende radikale Prostatektomie (Bocciardi Technik). Evaluation der Bocciardi Technik für die daVinci assistierte Prostatektomie.
Indikation: Prostatakarzinom
Phase: N/A
Kontakt: Ute Bickelhaupt / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Ute.Bickelhaupt@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Joanne Nyarangi-Dix
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Risk-adapted prostate cancer early detection study based on a “baseline” PSA value in young men – a prospective multicenter randomized trial
Indikation: Früherkennung von Prostatakrebs
Phase: N/A
Kontakt: Birgit Erni / (Kontaktperson)
Kontakt E-Mail-Adresse: Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Markus Hohenfellner
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.