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AG Signaltransduktion und das Tumormikromilieu
Die Arbeitsgruppe um Dr. Podar konzentriert sich auf die Aufklärung von Signalwegen innerhalb des Tumormikromilieus, die zu Tumorzellwachstum, -vervielfältigung und -migration und somit zur Entstehung von soliden und hämatologischen Tumoren (insbesondere des Multiplen Myeloms, MM) führen. Ziel ist es potentielle neue therapeutische Targets zu identifizieren. Konkret hat die Gruppe zur bench-to-bedside Translation von Thalidomid, Bortezomib und Lenalidomid bei der Behandlung des Multiplen Myeloms beigetragen. Weiterhin hat sie die pathophysiologische Rolle des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), der Proteinkinase C (PKC), Src/ Hck und der Gab-Adapter Proteine, Lipid Rafts/ Caveolin, c-Abl/c-Jun und c-Myc/ HIF-1 im MM definiert und sich mit der Rolle von Mcl-1 in der Medikamenten-induzierten Apoptose beschäftigt. Davon abgeleitete, derzeit aktive klinische Studien evaluieren die Wirksamkeit von anti-angiogenetischen Substanzen als Monotherapie und in Kombination mit anderen neuen und konventionellen Therapien. Auch konnte eine präklinische Studie zur Wirksamkeit des VEGF-Rezeptor-Inhibitors Pazopanib zum Einsatz dieser Substanz bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom beitragen.
PD Dr. rer. nat. Dr. med. Klaus Podar
Abteilung Medizinische Onkologie
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NCT)
Im Neuenheimer Feld 460
69120 Heidelberg
Tel.: +49-(0)6221 56-38689
Fax: +49-(0)6221 56-8815
E-Mail: klaus.podar@uni.med-heidelberg.de
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